新冠疫苗研發(fā)需要止損。
4月24日，沃森生物公告，公司決定終止由全資子公司北京微達生物科技有限公司研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗(黑猩猩腺病毒載體)的臨床試驗。
海外藥企在國內(nèi)布局繼續(xù)深入。
今日，住友制藥投資（中國）有限公司宣布，成立全資子公司住友制藥貿(mào)易（蘇州）有限公司，具備成品藥的進口及銷售職能，同時提供倉儲、保管、物流服務。
羅氏發(fā)布一季報。
4月24日，羅氏發(fā)布的2024年第一季度財報顯示，公司總收入143.99億瑞士法郎按固定匯率計算增長2%。除去COVID-19相關的產(chǎn)品，銷售額增長了7%。對于這個業(yè)績，你怎么看？
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）住友制藥宣布在中國成立貿(mào)易公司
4月24日，住友制藥投資（中國）有限公司宣布，成立全資子公司住友制藥貿(mào)易（蘇州）有限公司，具備成品藥的進口及銷售職能，同時提供倉儲、保管、物流服務。
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藥械動態(tài)
1）譽顏制藥重組A型肉毒 毒素全球首 個醫(yī)療適應癥IND申請獲CDE受理
4月24日，因明生物宣布，控股企業(yè)譽顏制藥自主創(chuàng)新研發(fā)、擁有全球知識產(chǎn)權的重組A型肉毒 毒素首 個醫(yī)療適應癥成人上肢肌肉痙攣臨床申請獲得CDE的正式受理。
2）沃森生物終止重組新型冠狀病毒疫苗（黑猩猩腺病毒載體）臨床試驗
4月24日，沃森生物公告，公司決定終止由全資子公司北京微達生物科技有限公司研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗(黑猩猩腺病毒載體)的臨床試驗。
3）君實生物特瑞普利單抗上市許可申請獲得香港衛(wèi)生署藥物辦公室受理
4月24日，君實生物公告表示，特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑/吉西他濱作為轉移性或復發(fā)性局部晚期鼻咽癌成人患者的一線治療，以及作為單藥治療既往含鉑治療過程中或治療后疾病進展的復發(fā)性、不可切除或轉移性鼻咽癌的成人患者的上市許可申請已獲得香港衛(wèi)生署藥物辦公室受理。
4）貝達藥業(yè)BPI-16350取得Ⅲ期臨床試驗總結報告
4月24日，貝達藥業(yè)公告表示，公司自研項目BPI-16350(酒石酸泰貝西利膠囊)完成Ⅲ期臨床試驗后，經(jīng)過一系列數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析工作已取得臨床試驗總結報告。
5）波睿達生物靶向CD99嵌合抗原受體基因修飾的自體T細胞注射液獲批臨床
4月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，波睿達生物靶向CD99嵌合抗原受體基因修飾的自體T細胞注射液獲批臨床，擬用于治療≥18 周歲的復發(fā)/難治性CD99+骨或軟組織肉瘤患者的研究。
6）海昶生物WGI-0301獲批臨床
4月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，海昶生物WGI-0301獲批臨床，擬開展治療晚期肝細胞癌的研究。
7）新濟藥業(yè)鹽酸右美托咪定微針貼劑獲批臨床
4月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，新濟藥業(yè)鹽酸右美托咪定微針貼劑獲批臨床，擬用于兒童術前鎮(zhèn)靜。
8）康方生物卡度尼利單抗新適應癥申報上市
4月24日，康方生物宣布，PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利單抗新適應癥上市申請獲CDE受理，用于加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療持續(xù)、復發(fā)或轉移性宮頸癌。
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海外藥聞
1）羅氏公布一季報
4月24日，羅氏發(fā)布2024年第一季度財報，報告期內(nèi)，公司總收入143.99億瑞士法郎按固定匯率計算增長2%。除去COVID-19相關的產(chǎn)品，銷售額增長了7%。
2）Incyte收購Escient及其資產(chǎn)
4月23日，Incyte宣布，將以7.5億美元的價格收購專注于炎癥性疾病的Escient及其資產(chǎn)，外加交易結束時Escient剩余的凈現(xiàn)金。
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