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CPHI制藥在線 資訊 亞寶藥業(yè)枸櫞酸莫沙必利片獲得藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書

亞寶藥業(yè)枸櫞酸莫沙必利片獲得藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書

來源:上海證券交易所
  2024-05-09
近日,亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于枸櫞酸莫沙必利片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       近日,亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于枸櫞酸莫沙必利片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2024B01845),該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品的基本情況

       1、藥品名稱:枸櫞酸莫沙必利片

       2、劑型:片劑

       3、規(guī)格:5mg(按C21H25ClFN3O3·C6H8O7計(jì))

       4、包裝規(guī)格:12片/板,2板/袋,1袋/盒;

       12片/板,3板/袋,1袋/盒;

       12片/板,4板/袋,1袋/盒。

       5、注冊(cè)分類:化學(xué)藥品

       6、上市許可持有人:亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

       地址:山西省運(yùn)城市芮城縣富民路43號(hào)

       7、生產(chǎn)企業(yè):亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

       地址:山西省運(yùn)城市芮城縣富民路43號(hào)

       8、原藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090158

       9、審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號(hào))的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。藥品有效期18個(gè)月。原料藥供應(yīng)商為亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(登記號(hào):Y20190007421,執(zhí)行企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn))。本品擬定生產(chǎn)批量為240萬(wàn)片,今后的商業(yè)化生產(chǎn)如需放大批量,請(qǐng)注意開展相應(yīng)的放大研究及驗(yàn)證。

       二、藥品的其他情況

       枸櫞酸莫沙必利片主要用于改善因胃腸動(dòng)力減弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道癥狀,包括燒心、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等。枸櫞酸莫沙必利片是由日本制藥公司(Dainippon)公司研發(fā)(該公司2005年與住友制藥公司(Sumitomo)合并,成為日本住友制藥公司(SumitomoDainipponPharmaCo.,Ltd.)),1998年在日本被正式批準(zhǔn)上市,商品名“GASMOTIN”,2000年中國(guó)獲準(zhǔn)進(jìn)口。根據(jù)藥智網(wǎng)的數(shù)據(jù)顯示,2023年,枸櫞酸莫沙必利片在國(guó)內(nèi)公立醫(yī)療市場(chǎng)銷售金額約為4.02億元人民幣。

       截至本公告披露日,除公司外,國(guó)內(nèi)已有4家企業(yè)通過該藥品的一致性評(píng)價(jià)。公司目前在該研發(fā)項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約1966.18萬(wàn)元人民幣。

       2023年度,公司枸櫞酸莫沙必利片實(shí)現(xiàn)銷售收入7526.49萬(wàn)元人民幣。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       枸櫞酸莫沙必利片獲得《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,標(biāo)志著該產(chǎn)品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),有利于擴(kuò)大該產(chǎn)品的市場(chǎng)份額,提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),不僅藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,而且藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售也容易受到一些不確定性因素的影響。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

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