2024年4月30日，百時美施貴寶宣布，首 創(chuàng)心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥®（通用名：瑪伐凱泰膠囊）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）優(yōu)先審評批準，用于治療紐約心臟協(xié)會（NYHA）心功能分級II-III級的梗阻性肥厚型心肌?。℉CM）成人患者，以改善運動能力和癥狀。這是第一個也是目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑。
邁凡妥®通過特有的作用機制靶向疾病核心病理生理機制，通過作用于心肌肌球蛋白，減少過多肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的形成，以減輕心肌的過度收縮，并改善舒張功能。研究顯示，邁凡妥®可顯著改善左心室流出道（LVOT）壓差、紐約心臟協(xié)會（NYHA）心功能分級，改善患者運動能力并提高生活質(zhì)量。邁凡妥®的獲批，打破了肥厚型心肌病幾十年來的治療困局，為中國梗阻性肥厚型心肌病患者帶來全新治療選擇。
抑"肌"即中，直搗核心病理生理機制
過多肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的形成，以及肌球蛋白超松弛狀態(tài)的失調(diào)是HCM的機理特征。作為全球首 創(chuàng)的心肌肌球蛋白抑制劑，邁凡妥®可靶向疾病核心病理生理機制，通過與心肌肌球蛋白的可逆性結合，減少肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的數(shù)量，以減輕心肌的過度收縮，并改善舒張功能。
此次獲批基于全球EXPLORER-HCM和中國EXPLORER-CN III期臨床研究，結果顯示，在中國梗阻性肥厚型心肌病（梗阻性HCM）患者中，邁凡妥®在Valsalva 左心室流出道（LVOT）峰值壓差上表現(xiàn)出顯著改善，同時在包括LVOT梗阻、臨床癥狀、健康狀態(tài)、心臟生物標志物及心臟結構在內(nèi)的所有次要終點中均觀察到改善。在安全性方面，邁凡妥®在中國梗阻性HCM患者中耐受性良好，并表現(xiàn)出與既往研究一致的安全性特征。
2022年，邁凡妥®獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）授予"突破性治療藥物"資格認證并于次年將其納入了優(yōu)先審評。2023年10月，邁凡妥®因其創(chuàng)新的機制在美國摘得享有醫(yī)療界"諾貝爾獎"之稱的蓋倫獎 "最 佳生物技術產(chǎn)品獎"。目前，邁凡妥®已被納入《2023歐洲心臟病學會（ESC）心肌病管理指南》、《中國成人肥厚型心肌病診斷與治療指南2023》以及《中國肥厚型心肌病指南2022》，作為梗阻性肥厚型心肌病患者的推薦療法之一。
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