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CPHI制藥在線 資訊 20億美元!艾伯維入局長效注射療法

20億美元!艾伯維入局長效注射療法

熱門推薦: 艾伯維 Medincell BEPO?
作者:葵花籽  來源:藥智頭條
  2024-04-25
4月17日,艾伯維宣布與法國上市公司 Medincell 達成開發(fā)合作,利用 Medincell 商業(yè)階段的長效注射技術平臺,共同開發(fā)和商業(yè)化多達 6 種跨多個治療領域和適應癥的治療產品。

       4月17日,艾伯維宣布與法國上市公司 Medincell 達成開發(fā)合作,利用 Medincell 商業(yè)階段的長效注射技術平臺,共同開發(fā)和商業(yè)化多達 6 種跨多個治療領域和適應癥的治療產品。

       價值近20億美元

       根據(jù)合作協(xié)議,艾伯維將向 Medincell 公司支付 3500 萬美元的預付款,Medincell 有資格獲得每個項目高達 3.15 億美元的開發(fā)和商業(yè)里程碑,總金額達 19 億美元,此外,其還將從凈銷售額中獲得中一位數(shù)到低兩位數(shù)的特許權使用費。

       Medincell 將利用其處于商業(yè)化階段的長效注射劑技術平臺BEPO®開發(fā)創(chuàng)新療法,并開展制劑研究和臨床前研究,艾伯維提供資金支持,并負責臨床開發(fā)、監(jiān)管溝通、生產和商業(yè)化。

       BEPO®遞送技術能以生物可吸收的方式定期遞送藥物,一次注射可持續(xù)數(shù)天、數(shù)周或數(shù)月。BEPO 技術可在皮下形成幾毫米的聚合物沉積,產生全身效應,或在局部產生靶向效應。

       每種藥物的 BEPO®配方均由二嵌段 (DB) 和三嵌段 (TB) 共聚物組合而成,其中包含親水性和水溶性嵌段(聚乙二醇-PEG)以及疏水性和無定形嵌段(聚(D,L-乳酸)- PLA),當暴露于水性環(huán)境時會沉淀形成儲存庫。

BEPO?平臺

       圖:BEPO®平臺

       圖片來源:Medincell 官網

Medincell 研發(fā)管線

       圖:Medincell 研發(fā)管線

       圖片來源:Medincell 官網

       API 被捕獲在聚合物基質內,然后通過擴散和聚合物降解而釋放。通過調整 DB 和 TB 的親水性及其相對比例,可以對吸水性以及 API 從儲庫中的釋放動力學進行微調。

       Medincell 已有基于其長效制劑技術的產品獲批,2023 年 5 月 FDA 批準了 Teva 和 Medincell 合作開發(fā)的精神分裂癥藥物利培酮的注射制劑 Uzedy,每隔一兩個月給藥一次。

       艾伯維表示,此項合作涉及多個治療領域和適應癥,但關于注射療法是艾伯維現(xiàn)有藥物的改良劑還是新型療法的細節(jié)卻很少透露。

       后修美樂時代突圍

       隨著專利懸崖的到來,生物類似藥群狼環(huán)伺,修美樂已經走下神壇,導致艾伯維2023年營收遭到重創(chuàng)。2024年是艾伯維突圍后修美樂時代重要的一年,急需補充新鮮血液。2024第一季度開始,艾伯維確實在用實際行動執(zhí)行這一曲線救國戰(zhàn)略,Licence-in動作不斷。

       2月28日,艾伯維宣布與OSE Immunotherapeutics建立戰(zhàn)略合作伙伴關系,以開發(fā)旨在解決慢性和嚴重炎癥的潛在“first-in-class”單克隆抗體OSE-230。

       根據(jù)協(xié)議條款,艾伯維將獲得開發(fā)、生產和商業(yè)化OSE-230的全球獨家許可。OSE將收到4800萬美元的預付款,并有資格獲得高達6.65億美元的臨床開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑額外付款,總計超7億美元。如果其抗體進入市場,OSE還將有權獲得全球凈銷售額的潛在分級版稅。

       2月22日,艾伯維官網發(fā)布消息宣布,與Tentarix Biotherapeutics達成一項多年期合作,針對腫瘤學和免疫學領域開發(fā)具有條件控制活性、多特異性候選生物制劑。此次合作將把艾伯維在腫瘤學和免疫學領域的專長與Tentarix的專利平臺Tentacles®相結合。

       腫瘤學和免疫學是艾伯維兩個關鍵的戰(zhàn)略增長領域,正在這兩個領域尋求新技術,旨在提供變革性療法,滿足未得到滿足的患者需求。這一戰(zhàn)略合作伙伴關系是對艾伯維正在進行的新型生物制劑開發(fā)工作的補充,有望通過條件控制活性多特異性分子擴大其腫瘤學和免疫學產品組合。

       2月12日,艾伯維以101億美元完成了對ADC明星公司ImmunoGen的收購,這筆交易的完成遠早于艾伯維(AbbVie)的預期。

       收購完成后,艾伯維獲得了ADC藥物Elahere。該藥物于2022年11月獲得了FDA的加速批準,用于治療鉑耐藥卵巢癌,屬于“同類首 創(chuàng)FIC”。

       1月4日,艾伯維和Umoja Biopharma宣布達成總額超過14億美元的兩份獨家選擇權和許可協(xié)議。兩家公司將利用Umoja專有的VivoVec平臺,在腫瘤學領域開發(fā)多個原位生成的CAR-T(in-situ generated CAR-T)細胞治療候選藥物。

       第一份協(xié)議為艾伯維提供了獨家選擇權,以許可Umoja的靶向CD19 的CAR-T候選藥物UB-VV111;第二份協(xié)議的內容則是為艾伯維提供多達四種額外CAR-T候選藥物的選擇權。

       此次斥巨資合作,是艾伯維釋放的加碼CAR-T領域的新信號。

       小 結

       老“藥王”修美樂專利到期,市場被生物類似藥蠶食已是無法避免。對此,艾伯維不得不布下“新棋”,此次與Medincell 的合作開發(fā)跨多個治療領域的候選藥物便是其中一步。此外,加上神經學和腫瘤領域的雙支撐,穿越修美樂營收下降帶來的陣痛周期,不過是時間問題。

       

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