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CPHI制藥在線 資訊 華東醫(yī)藥全資子公司獲得美國FDA新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

華東醫(yī)藥全資子公司獲得美國FDA新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

熱門推薦: 華東醫(yī)藥 肥胖 HDM1005注射液
來源:深圳證券交易所
  2024-04-22
2024 年 3月,中美華東完成向美國FDA遞交HDM1005注射液的臨床試驗(yàn)申請,并于近日獲得FDA批準(zhǔn)。

       近日,華東醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國 FDA”)通知,由中美華東申報(bào)的HDM1005 注射液藥品臨床試驗(yàn)申請已獲得美國FDA批準(zhǔn),可在美國開展I期臨床試驗(yàn),現(xiàn)將有關(guān)詳情公告如下:

       一、該藥物基本信息

       藥物名稱:HDM1005注射液

       IND 編號:169332

       適應(yīng)癥:成人超重或肥胖人群的體重管理

       申請事項(xiàng):臨床試驗(yàn)

       申請人:杭州中美華東制藥有限公司

       二、該藥物研發(fā)及注冊情況

       HDM1005 注射液是由杭州中美華東制藥有限公司研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的1類化學(xué)新藥,是多肽類人 GLP-1(胰高血糖素樣肽1)受體和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)受體的雙靶點(diǎn)長效激動劑。臨床前研究顯示,HDM1005可通過激活GLP-1受體和GIP受體,促進(jìn)胰島素釋放,抑制食欲,發(fā)揮顯著的改善糖耐量、降糖和減重效果;同時(shí),現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示HDM1005具有良好的成藥性和安全性。

       2024 年 3月,中美華東完成向美國FDA遞交HDM1005注射液的臨床試驗(yàn)申請,并于近日獲得FDA批準(zhǔn)。此外,HDM1005注射液在中國的臨床試驗(yàn)于2024年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),適應(yīng)癥為2型糖尿病、超重或肥胖人群的體重管理(詳見公司披露于巨潮資訊網(wǎng)的相關(guān)公告,公告編號:2024-012)。2024年3月,HDM1005注射液在健康受試者中的 Ia 期臨床研究在安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院完成第一例受試者入組及給藥。

       三、對上市公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點(diǎn)長效激動劑,GLP-1類產(chǎn)品具有減肥、降糖和心血管獲益等作用,是相對成熟和安全的靶點(diǎn)。

       圍繞GLP-1靶點(diǎn),公司已構(gòu)筑了全方位和差異化的產(chǎn)品管線,包括口服、注射劑在內(nèi)的長效及多靶點(diǎn)全球創(chuàng)新藥和生物類似藥。公司利拉魯肽注射液分別獲批上市用于治療成人2型糖尿病、肥胖或體重超重,是公司GLP-1靶點(diǎn)首 個(gè)上市產(chǎn)品,也是國內(nèi)第一個(gè)獲批上市的利拉魯肽生物類似藥。公司自主研發(fā)的口服小分子 GLP-1 受體激動劑HDM1002糖尿病適應(yīng)癥已于2023年5月獲中國和美國雙IND批準(zhǔn),并于2023 年6月初實(shí)現(xiàn)首次人體試驗(yàn)首例受試者用藥,超重或肥胖人群的體重管理適應(yīng)癥的中國IND申請已于2023年9月獲得批準(zhǔn),目前該產(chǎn)品已完成中國單次給藥劑量遞增(SAD)試驗(yàn)及多次給藥劑量遞增(MAD)試驗(yàn),已啟動Ⅱ期臨床研究;司美格魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥目前已完成臨床Ⅲ期受試者入組,預(yù)計(jì)年內(nèi)完成Ⅲ期臨床;長效FGF21R/GCGR/GLP-1R 三靶點(diǎn)激動劑 DR10624 已完成中國Ⅰ期SAD研究和新西蘭的Ⅰ期SAD研究,目前正在新西蘭開展肥胖合并高甘油三酯血癥的 Ⅰb/Ⅱa期臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)2024年底前完成。

       本次HDM1005注射液臨床試驗(yàn)獲批,是該款產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程中的又一重要進(jìn)展,將進(jìn)一步提升公司在內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的核心競爭力。

       根據(jù)美國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后,尚需開展一系列臨床試驗(yàn)并經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)后方可上市。此次獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。藥品研發(fā)存在投入大、周期長、風(fēng)險(xiǎn)高等特點(diǎn),臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確定性,藥物從臨床試驗(yàn)到投產(chǎn)上市會受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響,公司將按照有關(guān)規(guī)定,積極推進(jìn)藥物研發(fā)進(jìn)度,并根據(jù)研發(fā)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù),敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       華東醫(yī)藥股份有限公司董事會

       2024 年 4月22日

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