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CPHI制藥在線 資訊 勁方醫(yī)藥「KRAS G12D抑制劑」申報臨床

勁方醫(yī)藥「KRAS G12D抑制劑」申報臨床

作者:姚姚樂  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-04-11
4月3日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,勁方醫(yī)藥科技(上海)有限公司(以下簡稱“勁方醫(yī)藥”)1類化藥新藥GFH375片的臨床試驗申請獲得受理。據(jù)勁方醫(yī)藥報道,該藥物是一款KRAS G12D抑制劑。

       4月3日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,勁方醫(yī)藥科技(上海)有限公司(以下簡稱“勁方醫(yī)藥”)1類化藥新藥GFH375片的臨床試驗申請獲得受理。據(jù)勁方醫(yī)藥報道,該藥物是一款KRAS G12D抑制劑。

4月3日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,勁方醫(yī)藥科技(上海)有限公司(以下簡稱“勁方醫(yī)藥”)1類化藥新藥GFH375片的臨床試驗申請獲得受理。據(jù)勁方醫(yī)藥報道,該藥物是一款KRAS G12D抑制劑。

       01

       超6億美元交易

       3款RAS創(chuàng)新療法

       KRAS是RAS家族中最為常見的一類突變,由于在人類腫瘤細胞中分布廣泛、相關藥物毒副作用較小而被認為是“完 美”靶點,同時是藥物研發(fā)領域備受關注的靶點。然而過去很長一段時間,KRAS靶點都無法翻越“不可成藥”大山,究其原因,是因為蛋白過于“光滑”而導致藥物難以楔入其中。

       好在,本世紀初KRAS G12C突變蛋白被發(fā)現(xiàn),而后KRAS G12C抑制劑Sotorasib、Adagrasib接連獲批上市,撕開了KRAS領域研發(fā)的一道口子,相關在研藥物涌現(xiàn)。但事實上,G12C只占KRAS突變的10%左右,KRAS還存在G12D等常見突變形式以及G12V和G12S等罕見突變形式。其中,近年來KRAS G12D抑制劑在也成為了臨床研發(fā)熱門領域。

       GFH375是一款KRAS G12D抑制劑,目前由勁方醫(yī)藥與Verastem公司合作開發(fā)。2023年,Verastem以超6.25億美元總金額獲得了勁方醫(yī)藥包括GFH375在內(nèi)的3款RAS通路靶向藥創(chuàng)新療法,在大中華區(qū)外進行開發(fā)。

GFH375是一款KRAS G12D抑制劑,目前由勁方醫(yī)藥與Verastem公司合作開發(fā)。

       圖片來源:勁方醫(yī)藥

       本次臨床試驗申請獲得CDE受理,有望加速GFH375開發(fā)進度,為KRAS領域帶來新療法。

       02

       腫瘤、免疫

       KRAS、CDK9…

       勁方醫(yī)藥聚焦腫瘤、免疫類疾病等領域藥物開發(fā),目前已建起一條全面豐富的在研管線,涉及KRAS家族、CDK9、RIPK1等靶點,且多款藥物自2023年來取得了巨大進展。

勁方醫(yī)藥聚焦腫瘤、免疫類疾病等領域藥物開發(fā),目前已建起一條全面豐富的在研管線,涉及KRAS家族、CDK9、RIPK1等靶點,且多款藥物自2023年來取得了巨大進展。

勁方醫(yī)藥聚焦腫瘤、免疫類疾病等領域藥物開發(fā),目前已建起一條全面豐富的在研管線,涉及KRAS家族、CDK9、RIPK1等靶點,且多款藥物自2023年來取得了巨大進展。

       圖片來源:勁方醫(yī)藥

       GFH009

       GFH009是一款高選擇性CDK9抑制劑,目前已獲得FDA兩項快速通道、兩項孤兒藥資格認定,針對外周T細胞淋巴瘤和急性髓系白血病。日前,勁方醫(yī)藥宣布與百濟神州合作開展了一項研究,關于GFH009與BTK抑制劑澤布替尼聯(lián)合療法的Ib/II期臨床試驗,用于治療復發(fā)/難治性DLBCL,并且已完成首例患者入組。

       GFH925

       GFH925(IBI-351)是國內(nèi)自研的新型、具口服活性的強效KRAS G12C抑制劑,目前由勁方醫(yī)藥正與信達生物、默克合作開發(fā)。2023年,GFH925成功在國內(nèi)申報上市,成為國內(nèi)首 個遞交NDA的KRAS G12C抑制劑,并且被CDE納入了優(yōu)先審評,用于治療至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌患者。

       GFH018

       GFH018是一款TGF-β R1抑制劑,由勁方醫(yī)藥自主開發(fā)。2023 ASCO大會上,勁方醫(yī)藥首次公布了GFH018聯(lián)合特瑞普利單抗的一項Ib/II期臨床試驗數(shù)據(jù),結(jié)果顯示該聯(lián)合療法在鼻咽癌受試者中具有良好的耐受性、抗腫瘤活性。據(jù)報道,該研究是國內(nèi)藥企主導的首 個小分子TGF-β R1抑制劑聯(lián)合PD-1抑制劑的全球多中心研究。

       除此之外,勁方醫(yī)藥在研管線上還有多款尚未披露靶點的項目,涉及適應癥包括實體瘤及血液腫瘤。

       03

       結(jié)語

       通過加速創(chuàng)新開發(fā)進度,2024年勁方生物有望進一步拓展臨床管線,同時推動更多在研藥物進入臨床新階段。

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