2024年4月8日訊)強生公司宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準CARVYKTI(ciltacabtagene autoeucel;cilta- cell)用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的成人患者，這些患者先前至少接受過一種治療，包括蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑，并且對來那度胺難治隨著此次批準，CARVYKTI成為第一個也是唯一一個被批準用于治療多發(fā)性骨髓瘤首次復(fù)發(fā)患者的b細胞成熟抗原(BCMA)靶向療法。
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FDA的批準是基于CARTITUDE-4 iii期研究的積極結(jié)果，該研究表明，與標準療法-泊馬度胺，硼替佐米和地塞米松(PVd)或達拉單抗，泊馬度胺和地塞米松(DPd)相比，早期使用CARVYKTI可將復(fù)發(fā)和來那度胺難治性多發(fā)性骨髓瘤的成人患者疾病進展或死亡風險降低59%先前接受過一至三線治療該研究在2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上發(fā)表，并發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，還包括并報告了關(guān)鍵的次要結(jié)果，如總反應(yīng)(OR)和總生存期(OS)。
多發(fā)性骨髓瘤是一種無法治愈的血癌，預(yù)計到2024年，美國將有超過35000例新的多發(fā)性骨髓瘤病例被診斷出來?，F(xiàn)實世界的研究表明，最初診斷為多發(fā)性骨髓瘤的患者中，估計只有15%能夠開始第5線治療有了這個新的適應(yīng)癥，更多的患者將能夠獲得這種創(chuàng)新的治療。
CARVYKTI是一種細胞療法，通過利用患者的免疫系統(tǒng)或T細胞來對抗疾病。治療需要廣泛的培訓(xùn)、準備和認證，以確?；颊叩姆e極體驗。自2022年2月初步批準以來，強生公司在制造方面取得了重大進展，以迅速擴大CARVYKTI的生產(chǎn)規(guī)模。
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