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CPHI制藥在線 資訊 ADC出海,恒瑞醫(yī)藥這次玩真的了

ADC出海,恒瑞醫(yī)藥這次玩真的了

熱門(mén)推薦: FDA 恒瑞醫(yī)藥 ADC
作者:醫(yī)藥投資部落  來(lái)源:藥渡
  2024-04-07
3月28日,恒瑞醫(yī)藥宣布,收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的認(rèn)證函,公司項(xiàng)目注射用SHR-A1921獲得美國(guó)FDA授予快速通道資格。

       3月28日,恒瑞醫(yī)藥宣布,收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的認(rèn)證函,公司項(xiàng)目注射用SHR-A1921獲得美國(guó)FDA授予快速通道資格。

       這是2024年以來(lái),恒瑞醫(yī)藥的第3款產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA快速通道資格認(rèn)定,保持了每個(gè)月一項(xiàng)的記錄。

       以上跡象表明,恒瑞醫(yī)藥的出海戰(zhàn)略正在加速。

       所謂快速通道認(rèn)定,是FDA為了促進(jìn)治療嚴(yán)重疾病和解決未滿足醫(yī)療需求的新藥研發(fā)而授予在研藥物的一種資格認(rèn)定。獲得該認(rèn)定可以加快對(duì)這些藥物的審評(píng),以便于患者更快地獲得有前景的藥物。

       快速通道資格所帶來(lái)的具體權(quán)益,包括與FDA評(píng)審組的頻繁溝通,以及在符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)條件時(shí),可以獲得優(yōu)先評(píng)審和滾動(dòng)評(píng)審資格的機(jī)會(huì),可以有效提升藥品在FDA內(nèi)部審評(píng)的效率。

       同時(shí),這一資格的認(rèn)定,意味著FDA認(rèn)可這些新藥在早期試驗(yàn)中顯示出滿足未被滿足的醫(yī)療需求的潛力。

       對(duì)于藥企來(lái)說(shuō),獲得一項(xiàng)FDA快速通道資格認(rèn)定,已屬不易,而恒瑞醫(yī)藥在短短3個(gè)月內(nèi)時(shí)間獲得3項(xiàng)FDA快速通道資格認(rèn)定,顯示其出海戰(zhàn)略的執(zhí)行力度和效率被提升到了前所未有的高度。

       2024年1月1日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司自主研發(fā)的HER3 抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug-conjugate, ADC)創(chuàng)新藥注射用SHR-A2009獲得美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)授予快速通道資格(fast track designation, FTD)。

       這是恒瑞歷史上第一個(gè)獲得美國(guó)FDA快速通道資格認(rèn)定的創(chuàng)新藥。

       2024年2月22日,恒瑞醫(yī)藥再次宣布,其自主研發(fā)的 CD79b ADC 新藥注射用SHR-A1912于近日獲 FDA 授予快速通道資格(FTD),用于治療既往接受過(guò)至少 2 線治療的復(fù)發(fā)/難治性彌漫大 B 細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。

       加上此次的SHR-A1921,恒瑞三款獲得FDA快速通道資格認(rèn)定的創(chuàng)新藥,都是抗體偶聯(lián)藥物。

       近年以來(lái),ADC作為新一代抗腫瘤神藥,成為各大藥企的“必爭(zhēng)之地”,而國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥公司在ADC藥物領(lǐng)域的表現(xiàn),堪稱驚艷。

       僅僅在2023年,就產(chǎn)生了超過(guò)10項(xiàng)中國(guó)藥企向跨國(guó)藥企授權(quán)在研ADC管線的交易,涉及的外企包括輝瑞、默克、GSK、BioNtech、百時(shí)美施貴寶、阿斯利康等全球制藥界的新老巨頭。

       其中,百時(shí)美施貴寶與四川藥企百利天恒之間的一項(xiàng)ADC藥物授權(quán)交易,以8億美元的首付款、84億美元的總交易金額,刷新了中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的多項(xiàng)行業(yè)記錄。

       作為"醫(yī)藥一哥"的恒瑞醫(yī)藥,以三款A(yù)DC藥物拿下三個(gè)FDA快速通道資格認(rèn)定,顯然是非常認(rèn)真地希望在這個(gè)領(lǐng)域做出國(guó)際化的突破。

       目前,恒瑞醫(yī)藥已有9個(gè)新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床,這個(gè)數(shù)量在國(guó)內(nèi)藥企中名列前茅。

       從靶點(diǎn)來(lái)看,目前恒瑞醫(yī)藥在HER2、TROP2、CD79b、Claudin18.2、HER3、Nectin-4等多個(gè)ADC的熱門(mén)靶點(diǎn)進(jìn)行了全面布局。

       這種努力,也已經(jīng)在很大程度上,得到了國(guó)際同行的認(rèn)可。

       2023年10月,恒瑞醫(yī)藥與跨國(guó)醫(yī)藥巨頭默克達(dá)成兩款藥物的合作協(xié)議,該協(xié)議涉及1.6億歐元的首付款以及潛在高達(dá)14億歐元的總交易金額,這兩款合作藥物就包括SHR-A1921,這是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一款靶向TROP-2腫瘤相關(guān)抗原的抗體藥物偶聯(lián)物。

       無(wú)論是從數(shù)量上,還是質(zhì)量上,恒瑞醫(yī)藥在ADC領(lǐng)域都展示了志在必得的勃勃雄心,期待恒瑞醫(yī)藥在該領(lǐng)域更多的研發(fā)進(jìn)展以及出海的好消息。

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