連續(xù)制造作為前沿的生產(chǎn)理念，其核心在于實(shí)現(xiàn)上道工序即時(shí)向下轉(zhuǎn)移的中間品生產(chǎn)方式，形成高效流暢的流水作業(yè)。近期，上海藥監(jiān)局發(fā)布了一系列舉措，旨在推進(jìn)藥品連續(xù)制造技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用試點(diǎn)，并積極開展相關(guān)調(diào)研工作。此舉標(biāo)志著上海藥監(jiān)局正積極擁抱創(chuàng)新，成立專門的連續(xù)制造課題研究組，深入探索這一新型管理模式。本文旨在梳理連續(xù)制造生產(chǎn)中的若干關(guān)鍵問題，并期待與各位同仁共同探討，共享知識(shí)，個(gè)人觀點(diǎn)，不足之處，請(qǐng)?zhí)岢瞿囊庖姟?/p>

       一、上海藥監(jiān)局積極推進(jìn)藥品連續(xù)制造先進(jìn)技術(shù)試點(diǎn)，引領(lǐng)制藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展

       連續(xù)制造作為新興生產(chǎn)工藝，在國(guó)內(nèi)尚處于探索階段，相關(guān)經(jīng)驗(yàn)尚顯不足，基礎(chǔ)相對(duì)薄弱。盡管如此，國(guó)家藥監(jiān)局已于2023年12月12日發(fā)布《Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造》指導(dǎo)文件，為行業(yè)發(fā)展提供了重要指引。近期，上海藥品相關(guān)部門也積極發(fā)布了一系列與連續(xù)制造相關(guān)的政策，以推動(dòng)這一創(chuàng)新生產(chǎn)方式的實(shí)踐與應(yīng)用，筆者梳理了上海藥品相關(guān)部門發(fā)布的連續(xù)制造相關(guān)的政策，如下：

       (1) 2022年6月，上海藥品審評(píng)核查中心編寫《人用重組單克隆抗體制品的檢查與實(shí)踐》

       《人用重組單克隆抗體制品的檢查與實(shí)踐》是一本由上海藥監(jiān)局上海藥品審評(píng)核查中心的李香玉、王沖等老師主編的專業(yè)著作，該書于2022年6月由復(fù)旦大學(xué)出版社正式出版。值得一提的是，該書的第九章專門探討了新技術(shù)在單抗制品中的應(yīng)用情況，其中重點(diǎn)介紹了連續(xù)制造等前沿技術(shù)。這一章節(jié)不僅概述了連續(xù)制造技術(shù)的原理和特點(diǎn)，還結(jié)合具體案例分析了其在單抗制品生產(chǎn)中的實(shí)際應(yīng)用效果。這對(duì)于推動(dòng)連續(xù)制造技術(shù)在制藥行業(yè)的普及和應(yīng)用具有重要意義。

       (2) 2023年2月，上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)組織編寫《生物制品連續(xù)制造指南》

       2023年2月2日，上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)正式發(fā)布了關(guān)于征求團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《生物制品連續(xù)制造指南》意見的通知。該指南旨在為應(yīng)用連續(xù)制造技術(shù)的重組蛋白類細(xì)胞培養(yǎng)工藝的生物制品生產(chǎn)提供明確的指導(dǎo)。指南的適用范圍廣泛，涵蓋了上下游全連續(xù)、上游連續(xù)下游連續(xù)捕獲分循環(huán)純化以及上游連續(xù)下游批次純化等多種工藝形式。此外，對(duì)于采用其他相關(guān)工藝技術(shù)，如灌流與補(bǔ)料批次培養(yǎng)結(jié)合的工藝，該指南也提供了有價(jià)值的參考依據(jù)。這一標(biāo)準(zhǔn)的制定與征求意見，將有力推動(dòng)生物制品連續(xù)制造技術(shù)的規(guī)范化應(yīng)用與發(fā)展，提升制藥行業(yè)的整體水平和競(jìng)爭(zhēng)力。

       (3) 2024年3月12日，《關(guān)于對(duì)標(biāo)改革持續(xù)打造藥品監(jiān)管領(lǐng)域一流營(yíng)商環(huán)境的若干措施》

       2024年3月12日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布“關(guān)于印發(fā)《關(guān)于對(duì)標(biāo)改革持續(xù)打造藥品監(jiān)管領(lǐng)域一流營(yíng)商環(huán)境的若干措施》的通知（滬藥監(jiān)法〔2024〕66號(hào)）”，此次改革措施旨在通過深化對(duì)標(biāo)國(guó)際一流標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)化政策供給和創(chuàng)新服務(wù)能級(jí)，打造更加公平、透明、高效的藥品監(jiān)管環(huán)境。具體而言，相關(guān)部門將加強(qiáng)對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械的注冊(cè)指導(dǎo)，建立重點(diǎn)企業(yè)服務(wù)包機(jī)制，提升以創(chuàng)新藥械上市為導(dǎo)向的臨床試驗(yàn)支撐能力，以全面提升藥品監(jiān)管的效能和質(zhì)量。推進(jìn)藥品連續(xù)制造先進(jìn)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用試點(diǎn)。為進(jìn)一步提升藥品制造水平，上海藥監(jiān)局正積極推進(jìn)藥品連續(xù)制造先進(jìn)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用試點(diǎn)。加強(qiáng)了對(duì)藥品連續(xù)制造技術(shù)的監(jiān)管研究，確保技術(shù)的安全、有效和可控。在國(guó)家藥監(jiān)局的指導(dǎo)下，精心選定試點(diǎn)企業(yè)，并協(xié)助指導(dǎo)其開展相關(guān)品種的注冊(cè)申報(bào)工作，確保試點(diǎn)工作的順利進(jìn)行。在推進(jìn)試點(diǎn)工作的過程中，注重做好監(jiān)管端風(fēng)險(xiǎn)控制，確保試點(diǎn)過程中的安全性和合規(guī)性。積極推動(dòng)先進(jìn)技術(shù)的落地推廣，鼓勵(lì)更多企業(yè)采用連續(xù)制造技術(shù)，提升整個(gè)行業(yè)的制造水平和競(jìng)爭(zhēng)力。

       (4) 2024年3月21日，上海藥監(jiān)局《關(guān)于連續(xù)制造的調(diào)查問卷》

       2024年3月21日，上海藥監(jiān)局針對(duì)生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)放了《關(guān)于連續(xù)制造的調(diào)查問卷》。此舉旨在深入了解本市藥品連續(xù)制造生產(chǎn)的總體需求狀況。據(jù)悉，上海藥監(jiān)局已成立連續(xù)制造課題研究組，正積極探索藥品連續(xù)制造生產(chǎn)的可行性，以滿足上海市“五個(gè)中心”建設(shè)的要求。經(jīng)過前期調(diào)研，上海藥監(jiān)局發(fā)現(xiàn)本市已有部分企業(yè)表達(dá)出對(duì)藥品連續(xù)制造生產(chǎn)的需求。為了更全面地掌握市場(chǎng)需求，上海藥監(jiān)局決定在制藥企業(yè)內(nèi)開展相關(guān)調(diào)查。請(qǐng)各企業(yè)認(rèn)真研究問卷內(nèi)容，根據(jù)實(shí)際情況，于3月25日前完成填寫，共同為推進(jìn)藥品連續(xù)制造生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用貢獻(xiàn)力量。

       二、連續(xù)制造的主要優(yōu)勢(shì)在哪些方面？

       (1) 優(yōu)化資源配置——降低生產(chǎn)污染，減少?gòu)S房空間及建設(shè)時(shí)間

       在制藥產(chǎn)業(yè)，連續(xù)制造工藝正成為一項(xiàng)革命性的生產(chǎn)技術(shù)，它通過精簡(jiǎn)的流程和高效的資源配置，顯著減少了對(duì)大型硬件設(shè)施的依賴，從而在滿足產(chǎn)能需求的同時(shí)節(jié)約了廠房空間。這種工藝不僅降低了對(duì)物理基礎(chǔ)設(shè)施的要求，還加速了生產(chǎn)設(shè)施的構(gòu)建過程。與傳統(tǒng)的廠房建設(shè)時(shí)間相比，連續(xù)生物工藝使得未來的廠房建設(shè)時(shí)間大幅縮短至僅18個(gè)月，相較于目前平均需時(shí)5年的廠房建設(shè)周期，這是一個(gè)顯著的進(jìn)步。如此大幅度的時(shí)間縮減直接加快了產(chǎn)品的上市步伐，為企業(yè)帶來了競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，使其能夠更迅速地響應(yīng)市場(chǎng)需求，提高市場(chǎng)占有率，并最終增強(qiáng)企業(yè)的盈利能力。

       (2) 提高生產(chǎn)效率——減少獨(dú)立操作單元的周轉(zhuǎn)及多批次間隔時(shí)間

       連續(xù)生產(chǎn)工藝正成為提升制藥生產(chǎn)效率的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力。通過高度模塊化的流程設(shè)計(jì)，該工藝有效降低了生產(chǎn)中獨(dú)立操作單元間的轉(zhuǎn)換時(shí)間，實(shí)現(xiàn)了更流暢的生產(chǎn)周期，推動(dòng)制藥行業(yè)向自動(dòng)化、信息化和智能化高質(zhì)量發(fā)展。由于集成度高，自動(dòng)化水平也相應(yīng)提高，這不僅減輕了對(duì)人工操作的依賴，還大幅降低了人為錯(cuò)誤的可能性。同時(shí)，實(shí)時(shí)質(zhì)量監(jiān)控系統(tǒng)確保了數(shù)據(jù)的透明度和生產(chǎn)過程的可靠性。此外，連續(xù)生產(chǎn)工藝所需的設(shè)備規(guī)模和占地面積更小，進(jìn)一步壓縮了對(duì)物理空間的需求。這些因素共同作用，不僅顯著提升了生產(chǎn)效率，還大幅度降低了整體生產(chǎn)成本，為制藥企業(yè)帶來了可觀的經(jīng)濟(jì)效益。

       (3) 提升藥品質(zhì)量——降低工藝風(fēng)險(xiǎn)，提升單位產(chǎn)率

       連續(xù)生產(chǎn)工藝正在革新制藥領(lǐng)域，特別是在提高藥品質(zhì)量方面。與批次生產(chǎn)相比，連續(xù)生產(chǎn)減少了工藝步驟中的啟停環(huán)節(jié)，降低了由這些環(huán)節(jié)引入的復(fù)雜性和不確定性，進(jìn)而減少了工藝風(fēng)險(xiǎn)，并確保了產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。這種工藝還緊密遵循“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”（QbD）的原則，強(qiáng)調(diào)在設(shè)計(jì)階段就考慮產(chǎn)品和工藝的質(zhì)量，提升了工藝的靈活性和可控性；如灌流培養(yǎng)過程中使用的細(xì)胞截流系統(tǒng)可使細(xì)胞或酶保留在反應(yīng)器內(nèi)，維持較高的細(xì)胞密度，從而較大限度地提高了產(chǎn)品的產(chǎn)量。灌流培養(yǎng)的500L生物反應(yīng)器連續(xù)生產(chǎn)產(chǎn)能高于流加培養(yǎng)的2000 L生物反應(yīng)器生產(chǎn)產(chǎn)能。

       參考來源：

       [1] 國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)、上海藥監(jiān)局官網(wǎng)、人用重組單克隆抗體制品的檢查與實(shí)踐等文獻(xiàn)。

       作者簡(jiǎn)介：滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級(jí)工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。