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CPHI制藥在線 資訊 海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司依諾肝素鈉注射液獲得新西蘭藥品注冊批件

海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司依諾肝素鈉注射液獲得新西蘭藥品注冊批件

來源:深圳證券交易所
  2024-03-29
深圳市天道醫(yī)藥有限公司近期收到新西蘭藥物和醫(yī)療器械安全局簽發(fā)的依諾肝素鈉注射液批準通知。

       一、基本情況

       深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“公司”)的全資孫公司深圳市天道醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“天道醫(yī)藥”)近期收到新西蘭藥物和醫(yī)療器械安全局(MEDSAFE)簽發(fā)的依諾肝素鈉注射液批準通知,現(xiàn)將相關情況公告如下:

       (一)藥品品牌:Exarane

       (二)適應癥:治療急性ST 段抬高型心肌梗死(STEMI),包括需接受藥物治療或后續(xù)行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的患者。預防因急性心力衰竭、呼吸衰竭、嚴重感染、風濕病等急性疾病而臥床的普通內(nèi)科病人的靜脈血栓栓塞。預防靜脈血栓栓塞性疾病,特別是那些可能與骨科、普通外科、大腸癌或癌癥手術相關的疾病。治療靜脈血栓栓塞疾病。與阿司匹林聯(lián)用,治療不穩(wěn)定型心絞痛及非Q波型心肌梗死。

       (三)劑型:注射液

       (四)規(guī)格:20mg/0.2mL, 40mg/0.4mL, 60mg/0.6mL, 80mg/0.8mL,100mg/1mL, 120mg/0.8mL, 150 mg/1mL。

       二、對公司的影響

       本次獲批,代表著海普瑞的依諾肝素鈉制劑可以在新西蘭市場進行銷售,將進一步提升公司依諾肝素鈉制劑在全球的市場占有率。我們認為本次獲批是本集團制劑業(yè)務實施國際化布局的又一重要成果,再次證明本集團進軍海外市場的能力。未來,海普瑞將會持續(xù)發(fā)力,加快集團拓展全球市場的進程及銷售渠道建設,為后續(xù)進一步加強海外市場發(fā)展做好鋪墊。

       三、主要獲批市場情況

       截至本公告日,公司依諾肝素鈉制劑在全球超過40個國家及地區(qū)獲批上市,其中重要獲批市場包括中國、美國、歐盟、英國、瑞士、波蘭、巴西、哥倫比亞、智利、加拿大、沙特、阿聯(lián)酋、馬來西亞、澳大利亞等。

       四、重要提示

       《證券時報》、《證券日報》、《中國證券報》、《上海證券報》和巨潮資訊網(wǎng)(www.cninfo.com.cn)為公司指定信息披露媒體,公司所有信息均以在上述指定媒體刊登的信息為準。公司將嚴格按照有關法律法規(guī)的規(guī)定和要求,認真履行信息披露義務,及時做好信息披露工作。

       公司鄭重提請投資者注意:投資者應充分了解股票市場風險及公司定期報告中披露的風險因素,審慎決策、理性投資。

       特此公告。

       深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司

       董事會

       二〇二四年三月二十九日

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