3月28日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（股票代碼：688331.SH / 09995.HK）宣布，其自主研發(fā)的VEGF/FGF雙靶點融合蛋白類創(chuàng)新藥RC28-E取得階段性重大進展：一項治療糖尿病性黃斑水腫（DME）的Ⅲ期臨床試驗已完成全部患者入組。
該研究是多中心、隨機、雙盲、陽性對照的Ⅲ期臨床試驗，旨在評估RC28-E注射液治療糖尿病性黃斑水腫（DME）患者的有效性和安全性。項目納入 316 例受試者，按1：1的比例隨機分配至兩個治療組，RC28-E 2.0mg組或阿柏西普2.0mg組，每組 158例。研究主要終點為52周時，研究眼最高矯正視力（BCVA）相較于基線的變化均值。
糖尿病性黃斑水腫（DME）是由黃斑區(qū)毛細血管滲漏導致的視網膜增厚，主要影響中心視力。DME可發(fā)生在糖尿病視網膜病變（DR）的任何階段。我國糖尿病患病人數高居全球首位，其造成的視力損害已經成為一個重大的公共衛(wèi)生問題。抗血管內皮 生長因子（VEGF）藥物現(xiàn)已成為累及黃斑中心凹的DME（CI-DME）治療的一線方案。多項研究表明，抗VEGF藥物可以改善中心視力、降低黃斑中心區(qū)視網膜厚度，療效確切。DME的其他治療方法包括激光光凝治療、激素治療、手術治療等。
RC28-E注射液是由榮昌生物針對眼部新生血管性疾病自主開發(fā)的雙靶點融合蛋白類藥物，同時拮抗VEGF和成纖維細胞生長因子（FGF）。FGF與VEGF具有協(xié)同作用，同時抑制這兩個因子相比單獨抑制其中一種因子，能夠發(fā)揮更強的治療作用、延長給藥間隔。
目前，榮昌生物正在開展RC28-E頭對頭阿柏西普的兩項Ⅲ期臨床試驗，分別用于糖尿病性黃斑水腫（DME）和濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）。此外，其用于糖尿病性視網膜病變（DR）的治療已完成Ⅱ期入組，目前正在隨訪階段。
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