2024年3月20日,Parvus Therapeutics宣布已與AbbVie(艾伯維公司)簽訂了全球獨家許可合作和選擇權(quán)協(xié)議,通過Parvus創(chuàng)新的Navacim™調(diào)控T細胞(Treg)免疫耐受平臺技術(shù),開發(fā)治療炎癥性腸?。↖BD)的新療法療法。
Parvus Therapeutics是由加拿大卡爾加里大學(xué)(University of Calgary)的免疫學(xué)家Pere Santamaria博士成立,公司核心技術(shù)平臺Navacims由氧化鐵核心納米顆粒核心制成,該納米顆粒核心封裝有與肽主要組織相容性復(fù)合物(肽-MHC)蛋白綴合的聚合物涂層。
Navacims可以實現(xiàn)疾病特異性免疫調(diào)節(jié), Navacims發(fā)現(xiàn)具有特定致病自身抗原的T細胞,并呈現(xiàn)一系列高密度疾病特異性pMHC與同源T細胞受體(TCR)。Navacim與TCR微簇的高密度結(jié)合會引發(fā)信號傳導(dǎo),從而重新編程致病T細胞(效應(yīng)細胞),使其分化并擴展為疾病調(diào)節(jié)Treg細胞(抑制細胞), 疾病特異性Treg細胞選擇性抑制患病器官對自身的自身免疫攻擊。
Navacim關(guān)鍵優(yōu)勢在于,其治療效果不需要傳遞驅(qū)動疾病的確切多肽。相反,具有單一疾病相關(guān)肽的Navacims對患病器官廣泛有效。Navacims會誘導(dǎo)疾病特異性Tregs的大量擴增,而正是這種擴增的Tregs群體反過來又激活其他免疫調(diào)節(jié)細胞(包括B細胞),從而廣泛關(guān)閉導(dǎo)致疾病的多克隆炎癥細胞的活性。在臨床前疾病模型中,Navacims在一系列自身免疫性疾病包括糖尿病、多發(fā)性硬化癥、自身免疫性肝病和炎癥性腸病中表現(xiàn)出廣泛的治療活性和疾病逆轉(zhuǎn)作用。
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