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安斯泰來 VYLOY? (zolbetuximab)在日本獲批用于治療胃癌

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來源:美通社
  2024-03-27
日本厚生勞動省于2024年3月26日批準(zhǔn)了VYLOY(zolbetuximab)的新藥上市申請。

       VYLOY在日本被批準(zhǔn)與化療聯(lián)合治療人體表皮生長因子受體2(HER2)陰性、CLDN18.2陽性、不可切除晚期或復(fù)發(fā)性胃癌患者

       日本厚生勞動省的批準(zhǔn)使VYLOY成為全球目前首 個且唯一獲批的CLDN18.2靶向療法

       2024年3月27日,安斯泰來制藥集團(tuán)(TSE:4503,總裁兼首席執(zhí)行官:岡村直樹,"安斯泰來")今天宣布,日本厚生勞動省于2024年3月26日批準(zhǔn)了VYLOY(zolbetuximab)的新藥上市申請,作為首 創(chuàng)靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)的單克隆抗體,zolbetuximab用于治療Claudin 18.2陽性的不可切除晚期或復(fù)發(fā)性胃癌。VYLOY成為目前世界首 個且唯一被批準(zhǔn)的CLDN18.2靶向療法。

       由于早期癥狀與其他許多常見胃部疾病重合,胃癌往往進(jìn)展到晚期或轉(zhuǎn)移階段才被診斷出來。[1]盡管已投入大量工作試圖降低其影響,胃癌在日本是第三大致死性癌癥,2022年確診病例為126,724例。[2]

       Moitreyee Chatterjee-Kishore,安斯泰來高級副總裁兼免疫-腫瘤學(xué)領(lǐng)域開發(fā)負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)博士、工商管理碩士

       "VYLOY獲得日本厚生勞動省批準(zhǔn),標(biāo)志著胃癌治療進(jìn)入新時代,成為CLDN18.2陽性患者首 個且唯一一款靶向治療選擇。安斯泰來自豪地為日本這一有緊迫醫(yī)療的難治性癌癥作出貢獻(xiàn),該地區(qū)的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)居高不下。重要的是,這一批準(zhǔn)有望為符合條件的患者贏得更多寶貴時間,與所愛之人共渡,履行我們改善患者預(yù)后的承諾。"

       Kohei Shitara博士,SPOTLIGHT試驗(yàn)主要研究者、日本柏市國立癌癥中心醫(yī)院東區(qū)胃腸道腫瘤科主任

       "開發(fā)新的靶向療法對晚期胃腺癌這樣的疾病至關(guān)重要,因?yàn)樵摷膊〉闹委熯x擇非常有限,通常在晚期才被發(fā)現(xiàn)。作為 SPOTLIGHT III期臨床試驗(yàn)主要研究者,我親眼見證了,與接受安慰劑加化療的患者相比,接受VYLOY聯(lián)合化療的患者的無進(jìn)展生存率及總生存期顯著改善。這些結(jié)果支持VYLOY成為日本CLDN18.2陽性患者群體的新治療選項(xiàng)。2022年僅日本就有近44,000名患者死于胃癌。

       此次批準(zhǔn)根據(jù)SPOTLIGHT及GLOW兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果作出,這兩項(xiàng)試驗(yàn)用于評估一線治療CLDN 18.2陽性、HER2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處(GEJ)腺癌患者的有效性和安全性。SPOTLIGHT評估了VYLOY+mFOLFOX6(一種包含 奧沙利鉑、亞葉酸鈣和氟尿嘧啶的聯(lián)合化療方案)與安慰劑+mFOLFOX6的療效對比。GLOW研究評估了VYLOY+CAPOX(一種包括卡培他濱和奧沙利鉑的聯(lián)合化療方案)與安慰劑+CAPOX的療效對比。兩項(xiàng)試驗(yàn)都達(dá)到了其主要終點(diǎn)——無進(jìn)展生存期(PFS)以及關(guān)鍵次要終點(diǎn)——總生存期(OS),試驗(yàn)結(jié)果顯示,與安慰劑+化療療法相比,接受以VYLOY+化療治療的患者在PFS和OS均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著提升。接受VYLOY+mFOLFOX6或CAPOX療法治療的患者中最常見的治療期間嚴(yán)重不良事件≥20%為惡心、嘔吐、食欲減退、中性粒細(xì)胞減少癥及體重減輕。在臨床試驗(yàn)中,通過止吐藥、給藥中斷及調(diào)整輸液速率,不良反應(yīng)可得到管理。[3] [4]

       在SPOTLIGHT 和 GLOW試驗(yàn)中,約38%的篩選期患者符合CLDN18.2表達(dá)的陽性標(biāo)準(zhǔn)。CLDN18.2陽性被定義為≥75%的腫瘤細(xì)胞顯示中度至強(qiáng)的CLDN18.2膜染色。這應(yīng)該由具有足夠經(jīng)驗(yàn)的病理學(xué)家或?qū)嶒?yàn)室使用已批準(zhǔn)的體外診斷試劑或醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行確認(rèn)。安斯泰來與羅氏診斷公司合作開發(fā)了新獲批的VENTANA® CLDN18 (43-14A) RxDx檢測方案,這是一種免疫組化伴隨診斷(CDx)試劑,用于識別可能符合接受VYLOY治療的患者。[5]該測試將在日本的多個標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室提供,隨著時間的推移預(yù)計(jì)將擴(kuò)展到其他實(shí)驗(yàn)室。

       安斯泰來同時向全球其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交了VYLOY的新藥上市申請,目前這些申請正在評審階段。

       安斯泰來已經(jīng)在2023財(cái)年(截止于2024年3月31日)的財(cái)務(wù)預(yù)測中,體現(xiàn)了這一批準(zhǔn)帶來的影響。

       [1] American Cancer Society. Signs and symptoms of stomach cancer (01-22-2021). Available at https://www.cancer.org/cancer/stomach-cancer/detection-diagnosis-staging/signs-symptoms.html. Accessed 01-09-2024.

       [2] Ferlay J, Ervik M, Lam F, Laversanne M, Colombet M, Mery L, Pi?eros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F (2024). Global Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. Available at https://gco.iarc.fr/today. Accessed 02-06-2024.

       [3] Shah, M.A., Shitara, K., Ajani, J.A. et al. Zolbetuximab plus CAPOX in CLDN18.2-positive gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: the randomized, phase 3 GLOW trial. Nat Med (2023). https://doi.org/10.1038/s41591-023-02465-7.

       [4] Shitara K, et al. Zolbetuximab plus mFOLFOX6 in patients with CLDN18.2-positive, HER2-negative, untreated, locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma (SPOTLIGHT): a multicentre, randomised, double-blind, phase 3 trial. The Lancet. Published online April 14, 2023; S0140-6736(23)00620-7.

       [5] DATA ON FILE.

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