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CPHI制藥在線 資訊 美諾華子公司獲得恩格列凈片藥品注冊證書

美諾華子公司獲得恩格列凈片藥品注冊證書

來源:上海證券交易所
  2024-03-26
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司(以下簡稱“美諾華天康”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的恩格列凈片《藥品注冊證書》。

       寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司(以下簡稱“美諾華天康”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的恩格列凈片《藥品注冊證書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品相關(guān)信息

       1、藥品名稱:恩格列凈片

       2、劑型:片劑

       3、規(guī)格:10mg

       4、申請事項(xiàng):藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

       5、注冊分類:化學(xué)藥品4類

       6、受理號:CYHS2201342

       7、藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20243351

       8、藥品批準(zhǔn)文號有效期:至2029年03月18日

       9、上市許可持有人:寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

       10、生產(chǎn)企業(yè):寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

       11、審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

       二、藥品的其他相關(guān)情況

       藥品適應(yīng)癥:治療2型糖尿病。

       藥理作用與作用機(jī)制:鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體2(SGLT-2)是將腎小球?yàn)V液中的葡萄糖重吸收進(jìn)入血液循環(huán)的主要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。恩格列凈是一種SGLT2抑制劑,通過減少腎臟的葡萄糖重吸收,降低腎糖閾,促進(jìn)葡萄糖從尿液排出。恩格列凈還可減少鈉重吸收,增加鈉向遠(yuǎn)端小管的轉(zhuǎn)運(yùn)。這可能影響幾種生理功能,包括但不限于增加管球反饋和降低腎小球內(nèi)壓力、降低心臟前后負(fù)荷和下調(diào)交感神經(jīng)活性。

       恩格列凈片原研廠家為BoehringerIngelheimInternationalGmbH。

       2022年8月19日,美諾華天康就恩格列凈片向國家藥監(jiān)局首次提交國產(chǎn)藥品注冊的申請并獲得受理。其原料藥供應(yīng)商公司的全資子公司宣城美諾華藥業(yè)有限公司已于2024年2月收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。截至本公告日,公司已投入研發(fā)費(fèi)用為人民幣595.26萬元(未經(jīng)審計(jì))。

       截至本公告日恩格列凈片國內(nèi)主要生產(chǎn)廠家包括四川科倫藥業(yè)股份有限公司、江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、樂普藥業(yè)股份有限公司等(藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示)。2023年恩格列凈片全球銷售額為1,998,663萬美元,其中中國銷售額為6,321萬美元(據(jù)IMS數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))。

       三、對公司的影響及風(fēng)險提示

       本次恩格列凈片獲得國家藥監(jiān)局《藥品注冊證書》,標(biāo)志著公司獲得了該藥品在國內(nèi)市場生產(chǎn)、銷售的資格,提升公司產(chǎn)品的市場競爭力,進(jìn)一步豐富了公司的制劑產(chǎn)品管線。對公司經(jīng)營發(fā)展具有一定的積極作用。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),該藥品未來銷售情況可能受到政策變化、市場需求、同類型藥品市場競爭等多種不確定因素影響,具有較大不確定性,敬請廣大

       投資者注意投資風(fēng)險。

       特此公告。

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