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CPHI制藥在線 資訊 研發(fā)“墳場(chǎng)”成過(guò)去式,MASH元年開啟之后

研發(fā)“墳場(chǎng)”成過(guò)去式,MASH元年開啟之后

熱門推薦: 肝纖維化 MASH Rezdiffra
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀察
  2024-03-25
4000億美金、5000億美金、6000億美金……禮來(lái)、諾和諾德一路向上,天花板被不斷抬高。

       4000億美金、5000億美金、6000億美金……禮來(lái)、諾和諾德一路向上,天花板被不斷抬高。

       這并不奇怪。醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)不斷有增量、永遠(yuǎn)朝陽(yáng)的市場(chǎng)。隨著研發(fā)的進(jìn)步,一些未被攻克的疾病,最終將迎來(lái)有效治療手段。在這個(gè)過(guò)程中,藥物和診斷領(lǐng)域的佼佼者,也將獲益匪淺。

       這樣的故事,并不罕見。2024年,又一個(gè)極具誘惑的市場(chǎng)已經(jīng)正式開啟。

       3月15日,代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH,此前稱之為NASH)領(lǐng)域長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年的等待已經(jīng)結(jié)束,因?yàn)镕DA批準(zhǔn)了第一種治療脂肪肝的藥物。打破僵局的是Madrigal公司Resmetirom。

       過(guò)去的四十年間,MASH藥物研發(fā),埋葬了太多藥企的金錢和淚水,吉利德、輝瑞、諾華都曾是這條路上的心碎玩家。

       接下來(lái),將會(huì)是另外一個(gè)局面。不管是治療藥物市場(chǎng)還是診斷市場(chǎng),都會(huì)開啟快速增長(zhǎng)模式。你,做好準(zhǔn)備了嗎?

       / 01 /

       百億美金市場(chǎng)從何而來(lái)

       首 款MASH藥物的獲批,將正式打開這一百億美金市場(chǎng)。MASH百億美金市場(chǎng)從何而來(lái)?

       首先,是極為龐大的患者群體。

       MASH的誘因,仍有待繼續(xù)研究。當(dāng)前,普遍認(rèn)為與“兩次打擊”學(xué)說(shuō)相關(guān),即酒精、肥胖、糖尿病等因素給肝臟帶來(lái)了初次打擊,誘發(fā)肝臟脂肪聚集。

       而在此基礎(chǔ)上,多種細(xì)胞或炎癥因子導(dǎo)致脂肪酸過(guò)氧化,使肝細(xì)胞遭受第二次打擊,造成炎癥、壞死和纖維化。

       但近年來(lái),“三次打擊”及“多次打擊”假說(shuō)開始引發(fā)關(guān)注,未來(lái)我們對(duì)于MASH的疾病機(jī)制,必然會(huì)有更清晰的認(rèn)知。

       不管怎么說(shuō),肥胖、老齡化是極為重要的誘因?!读~刀》子刊一項(xiàng)針對(duì)全球NAFLD(MASH是該疾病的嚴(yán)重類型)流行病學(xué)系統(tǒng)性回顧和薈萃分析顯示,超重和肥胖者(51.6%)明顯高于體重健康或偏低人群(14.4%),50歲以上人群(49.2%)明顯高于50歲以下人群(34.6%)。

       這意味著MASH患者人群并不會(huì)太低。根據(jù)AASLD數(shù)據(jù),MASH全球患病率高達(dá)5.27%,部分區(qū)域超過(guò)6%。

4000億美金、5000億美金、6000億美金……禮來(lái)、諾和諾德一路向上,天花板被不斷抬高。

       其次,是明確的治療需求。

       約20%的MASH患者可能在3-4年時(shí)間內(nèi),從肝纖維化加重進(jìn)一步發(fā)展成為肝硬化患者,導(dǎo)致肝衰竭等問(wèn)題,并且還有概率致癌。

       一方面,MASH引起的肝硬化患者,每年有1.5%-2%的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展成為肝癌;另一方面,MASH患者也可能不經(jīng)歷肝硬化階段,而直接發(fā)展為肝癌。

MASH發(fā)展過(guò)程

       肝硬化幾乎是不可逆轉(zhuǎn)的,肝纖維化組織學(xué)上是可逆的,若對(duì)肝硬化不加以干預(yù),患者易走向失代償或肝癌。因此,幫助改善纖維化并在患者進(jìn)展為肝硬化之前解決MASH,是非常關(guān)鍵的。

       最后,是可觀的藥物定價(jià)。

       由于目前MASH藥物處于藍(lán)海狀態(tài),因此全球范圍內(nèi)定價(jià)相對(duì)可觀。MadrigalPharmaceuticals為Rezdiffra制定的價(jià)格是每年47400美元,這處于市場(chǎng)此前預(yù)期的中上水平。

       此前,頗具影響力的成本監(jiān)管機(jī)構(gòu)InstituteforClinicalandEconomicReview認(rèn)為,該藥物的凈價(jià)格在每年39600美元至50100美元之間,是具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的。

       EvercoreISI的分析師估計(jì),在現(xiàn)有適應(yīng)癥只能針對(duì)部分MASH患者群體的情況下,Rezdiffra在2030年的全球銷售額可能達(dá)到約26億美元,峰值時(shí)可能達(dá)到55億美元。

       / 02 /

       活檢市場(chǎng)開始爆發(fā)

       MASH元年的開啟,受益的不只有藥物治療市場(chǎng),還包括無(wú)創(chuàng)診斷市場(chǎng)。

       目前,MASH藥物的治療過(guò)程中,肝纖維化的分期診斷和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)很重要,因?yàn)檫@是評(píng)估藥物療效的關(guān)鍵指標(biāo)。

       例如,Madrigal針對(duì)Rezdiffra開展的4項(xiàng)III期臨床試驗(yàn),不僅在試驗(yàn)中肝纖維化評(píng)估是關(guān)鍵點(diǎn),并且涉及到了對(duì)患者的分期、跟蹤觀察。

       理論上,肝活檢是肝纖維化診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但其局限性過(guò)于明顯。首先,是依從性、安全性較差。因?yàn)楦位顧z是有創(chuàng)的手術(shù),涉及手術(shù)過(guò)程中的不適以及可能引發(fā)并發(fā)癥等問(wèn)題。

       其次,采樣的誤差性很高。因?yàn)?,不同患者的疾病異質(zhì)性明顯,而取樣的組織學(xué)樣本較小,位置有所偏差,結(jié)果也將明顯不同。

       另外,肝活檢結(jié)果判讀有賴于醫(yī)生水平,這也是容易造成偏差的原因。

       種種弊端導(dǎo)致,MASH藥物的診斷難題亟需解決。在這一背景下,催生了MASH無(wú)創(chuàng)診斷的市場(chǎng)需求。

       事實(shí)上,此次Rezdiffra獲批的另一個(gè)劃時(shí)代標(biāo)志,是FDA不要求進(jìn)行肝活檢來(lái)確定患者是否有資格使用該藥物。因此,能夠完 美替代肝活檢的診斷方式,必然會(huì)受益于MASH藥物而爆發(fā)。

       福瑞股份收購(gòu)的Fibroscan,已經(jīng)成為受益者。Fibroscan是一款影像學(xué)設(shè)備,該設(shè)備通過(guò)測(cè)量肝臟硬度對(duì)肝纖維化進(jìn)行分級(jí),并可以定量測(cè)定肝臟脂肪變性,方便臨床隨訪患者病情進(jìn)展。

       并且,該設(shè)備采取按次收費(fèi)商業(yè)模式,因此具有收入的可持續(xù)性。從2011年到2022年,福瑞股份該業(yè)務(wù)收入從0.83億元增長(zhǎng)至6.1億元。

       / 03 /

       更激烈的競(jìng)賽打響

       毋庸置疑的一點(diǎn)是,隨著MASH元年的開啟,醫(yī)藥領(lǐng)域一個(gè)全新的增量市場(chǎng)也隨之打開。這意味著,更多做好準(zhǔn)備的藥企,將迎來(lái)發(fā)展機(jī)遇。

       當(dāng)然,不管是藥物市場(chǎng),還是診斷市場(chǎng),競(jìng)爭(zhēng)也會(huì)空前激烈。

       在治療藥物方面,探索仍在繼續(xù)。盡管THR-β激動(dòng)劑Resmetirom是目前全球研發(fā)進(jìn)度最快的藥物,但從現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)來(lái)看,它可能不是療效最 好的藥物。

       目前Akero的FGF21類似物Efruxifermin和Inventiva的PPAR激動(dòng)劑Lanifibranor已完成臨床2期試驗(yàn),均展現(xiàn)出比Resmetirom更好的纖維化改善能力及更大程度的肝脂肪含量降低。

       此外,同為THR-β激動(dòng)劑的VK2809及ASC41,以及GLP-1激動(dòng)劑司美格魯肽和脂肪酸合成酶抑制劑ASC40,都可以更好地改善肝部脂肪水平。

       因此,盡管Resmetirom成為第一個(gè)獲批上市的NASH治療藥物,仍要面對(duì)后來(lái)者的競(jìng)爭(zhēng)壓力。

       從根本來(lái)說(shuō),我們對(duì)于MASH的機(jī)制仍在探索,因此治療藥物機(jī)制較多,必然會(huì)產(chǎn)生更多的變數(shù)。在這個(gè)過(guò)程中,中國(guó)企業(yè)也在深度參與其中,包括中國(guó)生物制藥、歌禮制藥、眾生之遙、東陽(yáng)光藥等藥企,均在MASH領(lǐng)域投入了極大的資源。

從根本來(lái)說(shuō),我們對(duì)于MASH的機(jī)制仍在探索,因此治療藥物機(jī)制較多,必然會(huì)產(chǎn)生更多的變數(shù)。

       另外,MASH藥物的治療,需要同時(shí)緩解纖維化并降低肝脂肪含量,涉及到的代謝通路復(fù)雜,其最終治療方案可能需要聯(lián)合多個(gè)藥物進(jìn)行治療。就未來(lái)而言,聯(lián)合療法的構(gòu)建,將會(huì)是應(yīng)對(duì)激烈競(jìng)爭(zhēng)的一種方式。

       而在診斷市場(chǎng),競(jìng)爭(zhēng)同樣未到終點(diǎn)。基于現(xiàn)有進(jìn)展來(lái)看,不管是影像學(xué)還是血液標(biāo)志物,都有成為替代肝活檢的絕 佳潛力,但也都擁有極大的進(jìn)步空間。

       對(duì)于影像學(xué)設(shè)備來(lái)說(shuō),需要在保證準(zhǔn)確率的同時(shí)改進(jìn)設(shè)備的可及性,更好地在小型診所或地段醫(yī)院落地,擴(kuò)大患者診斷場(chǎng)景;

       血液標(biāo)志物手段相較于影像學(xué)手段更為間接,對(duì)于不同疾病導(dǎo)致的纖維化選取的參數(shù)閾值有所不同,因此準(zhǔn)確度較低。如何尋找更高效的標(biāo)志物,并能夠精準(zhǔn)檢測(cè),是這一領(lǐng)域的核心。

       事實(shí)上,在診斷市場(chǎng),二者的聯(lián)合也是一個(gè)極為重要的探索方向。

       研發(fā)“墳場(chǎng)”成為過(guò)去式,MASH元年正式開啟,但激烈的競(jìng)賽才剛剛開始。誰(shuí)能脫穎而出,還是一個(gè)未知數(shù)。

       

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