2024年3月21日，信達生物公布2023年度業(yè)績和公司進展。2023年公司實現(xiàn)總收入人民幣62.06億元，同比增長36.2%；產(chǎn)品收入人民幣57.28億元，同比增長38.4%。息稅折舊及攤銷前凈虧損(EBITDA Loss)6.00億元，同比大幅縮減73.0%；研發(fā)投入19.75億元。
2023年信達生物商業(yè)化產(chǎn)品增至十款，持續(xù)拓展新適應(yīng)癥、新市場及醫(yī)保覆蓋，提升用藥可及性，分別是：達伯舒、達攸同、蘇立信、達伯華、達伯坦、耐立克、希冉擇、睿妥、信必樂(新增，用于治療高膽固醇血癥和混合血脂異常)、福可蘇(新增，用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤)。
針對成因復雜的慢性代謝性疾病“肥胖”領(lǐng)域，信達生物也取得了重要進展。2024年2月，信達生物宣布，胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽(研發(fā)代號：IBI362)的首 個新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理，用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制?，斒硕入氖切胚_生物與禮來制藥共同推進的一款胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙重激動劑，已在多項臨床研究中展現(xiàn)出優(yōu)秀的減重和降糖療效，以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量，以及改善胰島素敏感性，帶來多重代謝獲益。
目前，公司已有10款產(chǎn)品獲得批準上市，同時還有3個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司與海內(nèi)外藥企深入合作加速藥物創(chuàng)新，與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。
信達生物制藥集團創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超博士表示："2023年是公司新十年發(fā)展中實現(xiàn)重要轉(zhuǎn)折的一年，實現(xiàn)了多方面高質(zhì)量進展，包括：收入實現(xiàn)快速增長，營運效益持續(xù)提升，財務(wù)表現(xiàn)顯著改善，ESG管治水平不斷提高，保障了我們業(yè)務(wù)的長期可持續(xù)發(fā)展。于過去一年，公司創(chuàng)新研發(fā)重要進展頻出，腫瘤和綜合產(chǎn)品線并進，全球創(chuàng)新潛力管線加碼布局，加固了我們?nèi)騽?chuàng)新的戰(zhàn)略定位。"
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