CXO被電詐事件有了后續(xù)，
3月15日，海普瑞公告，天道意大利遭遇犯罪團(tuán)伙電信詐騙，涉案金額為1170余萬歐元。為保障公司及投資者利益，公司收到實控人李鋰通過深圳市樂仁科技有限公司先行墊付的款項，合計人民幣8980.96萬元（等值涉案金額1174萬歐元）。
第二款國產(chǎn)PD-1登陸美國市場。
3月14日，百濟(jì)神州宣布，其PD-1單抗替雷利珠獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療既往經(jīng)系統(tǒng)治療后不可切除、復(fù)發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）海普瑞收到實控人先行墊付款項
3月15日，海普瑞公告，天道意大利遭遇犯罪團(tuán)伙電信詐騙，涉案金額為1170余萬歐元。為保障公司及投資者利益，公司收到實控人李鋰通過深圳市樂仁科技有限公司先行墊付的款項，合計人民幣8980.96萬元（等值涉案金額1174萬歐元）。
2）翰森藥業(yè)引進(jìn)普米斯雙抗ADC
3月14日，翰森藥業(yè)發(fā)布公告表示，與普米斯達(dá)成合作協(xié)議，獲得后者EGFR/cMet雙抗ADC藥物PM1080的全球權(quán)益。
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藥械動態(tài)
1）思康睿奇3HP-2827片獲批臨床
3月15日，據(jù)CDE官網(wǎng)，思康睿奇3HP-2827片獲批臨床，擬開展單藥或聯(lián)合化療和/或免疫藥物治療FGFR2異常腫瘤患者的研究。
2）強(qiáng)生TAR-200獲批臨床
3月15日，據(jù)CDE官網(wǎng)，強(qiáng)生TAR-200獲批臨床，擬開展治療高危非肌層浸潤性膀胱癌的研究。
3）諾和諾德Etavopivat獲批臨床
3月15日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾和諾德Etavopivat獲批臨床，擬開展治療地中海貧血的研究。
4）艾博唯ABBV-383輸注用溶液獲批臨床
3月15日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾博唯ABBV-383輸注用溶液獲批臨床，擬開展治療多發(fā)性骨髓瘤的研究。
5）石藥集團(tuán)SYH2039片獲批臨床
3月15日，據(jù)CDE官網(wǎng)，石藥集團(tuán)SYH2039片獲批臨床，擬開展治療晚期惡性腫瘤的研究。
6）第一三共DS-8201a獲批臨床
3月15日，據(jù)CDE官網(wǎng)，第一三共DS-8201a獲批臨床，擬用于HER2表達(dá)（IHC 3+/IHC 2+）、錯配修復(fù)正常（pMMR）、原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌。
7）正大天晴公布MASH產(chǎn)品拉尼蘭諾、TQA2225開發(fā)進(jìn)展
3月15日，正大天晴宣布，聯(lián)合開發(fā)的拉尼蘭諾（泛PPAR激動劑）、TQA2225（重組人FGF21-Fc融合蛋白）目前正分別在國內(nèi)開展III期和II期臨床試驗，用于治療代謝相關(guān)功能障礙脂肪性肝炎。
8）百濟(jì)神州PD-1獲FDA批準(zhǔn)上市
3月14日，百濟(jì)神州宣布，其PD-1單抗替雷利珠獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療既往經(jīng)系統(tǒng)治療后不可切除、復(fù)發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者。
9）復(fù)宏漢霖EGFR靶向ADC候選藥物HLX42 I期臨床研究完成首例受試者給藥
3月14日，復(fù)宏漢霖宣布，基于與宜聯(lián)生物的合作，公司開發(fā)的EGFR靶向抗體偶聯(lián)藥物注射用HLX42用于晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤治療的I期臨床研究，于中國完成首例受試者給藥。
10）科州制藥MEK抑制劑獲批上市
3月15日，據(jù)NMPA官方網(wǎng)站，科州制藥MEK抑制劑妥拉美替尼膠囊獲批上市，適用于含抗PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。
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海外藥聞
1）全球首 款MASH療法獲批上市
3月14日，Madrigal公司宣布，其創(chuàng)新藥resmetirom獲美國FDA加速批準(zhǔn)上市，聯(lián)合飲食和運動用于治療患有中重度肝纖維化（F2至F3期）的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎成人患者。根據(jù)新聞稿，這是獲得FDA批準(zhǔn)的首 款MASH療法。
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