2024年3月6日
企業(yè)動態(tài)
Baxter International Inc(百特)腎臟護理業(yè)務分離計劃有了最新消息，該公司正在尋找潛在的出售交易，而非此前宣布的“分拆”。百特最近一直在與私募股權投資者討論出售該業(yè)務的可能性。腎臟護理業(yè)務是百特最大的業(yè)務部門。百特在2023年1月宣布計劃將其腎臟護理和急性治療部門合并為一家獨立的上市公司；2023年7月，百特宣布將“Vantive”作為擬獨立分拆上市公司的名稱，并預計在2024年7月完成業(yè)務分拆。百特表示：“無論最終選擇何種剝離方式，公司將在2024年下半年完成分離腎臟護理業(yè)務。”
輝瑞停止耗資3.5億美元的Seagen工廠的建設。輝瑞公司將停止在埃弗雷特一個商業(yè)園區(qū)建設占地27萬平方英尺的工廠。該工廠隸屬于Seagen。去年12月，輝瑞斥資430億美元收購了西雅圖生物技術公司Seagen。Seagen已經開始了這個制造項目，以減少其對合同制造商的依賴，為其深層腫瘤管道提供商業(yè)和臨床產品。輝瑞在一份聲明中表示:“經過仔細評估，我們做出了艱難的決定，停止該廠的建設。”輝瑞表示，Seagen的120名員工“將受到影響”。輝瑞的計劃是在其位于北卡羅來納州桑福德的巨大工廠生產Seagen的商業(yè)產品，該工廠正在擴建。
美國神經外科、整形和軟組織修復等醫(yī)療器材供應商Integra LifeSciences(英特格拉生命科學)宣布，正在關閉位于美國印第安納州拉斐特的ACell工廠，同時解雇幾乎所有工人。ACell工廠是Integra于2021年收購ACell公司得來。彼時Integra公司希望通過這一交易獲得ACell核心專利——MatriStem UBM(膀胱脫細胞基質)技術，來完善其創(chuàng)傷護理的展品組合。
住友制藥(Sumitomo Pharma)去年夏天裁員數百人，現在，這家日本制藥商本月又將裁掉400名員工。住友表示，該公司尚未實現其中期業(yè)務計劃(2023年至2027年)中的某些目標。住友在2023年4月1日至12月31日期間創(chuàng)造了2350億日元(15.7億美元)的收入，比2022年同期的4602億日元(30.7億美元)大幅下降48.9%。該公司將銷量下降的部分原因歸咎于其抗精神病藥物Latuda在美國失去了專有權。除了將于本月生效的裁員外，該公司還計劃在其銷售和營銷部門實施新的組織結構，以支持關鍵藥物。
波士頓科學與樹蘭(博鰲)醫(yī)院達成戰(zhàn)略合作，掛牌成立釔90肝癌創(chuàng)新治療中心，標志著波士頓科學與樂城先行區(qū)的2.0合作取得又一里程碑進展。面對不可手術切除的肝癌，釔90玻璃微球已成為臨床上兼具精準微創(chuàng)介入和精確核醫(yī)學診療雙重優(yōu)勢的治療方法。此次波士頓科學與樹蘭(博鰲)醫(yī)院合作啟動釔90肝癌創(chuàng)新治療中心，將進一步加速Y90玻璃微球在海南的臨床應用。
拜耳(Bayer Group)公布2023年第四季度和全年業(yè)績。第四季度集團銷售額118.62億歐元，上年同期為120億歐元。季度凈利潤13.37億歐元，上年同期為6.11億歐元。按業(yè)務劃分，制藥部門銷售額45.79億歐元，EBIT利潤9.35億歐元。消費者健康部門銷售額15.78億歐元，EBIT利潤4.24億歐元。集團全年銷售額476.37億歐元，上年為507.39億歐元。全年歸屬公司股東凈虧損29.41億歐元，上年凈利潤41.5億歐元。
禮藍動保(Elanco Animal Health) 宣布任命奧尼爾(Shiv O'Neill)為公司執(zhí)行副總裁、總法律顧問兼公司秘書。奧尼爾將負責公司法律團隊、道德與合規(guī)組織以及ESG工作的全球戰(zhàn)略和運營。最近，他擔任Elanco的美洲副總裁、副總法律顧問。加入Elanco之前，她曾擔任Cummins Inc.的高級法律顧問。(美通社頭條)
產業(yè)動態(tài)
美國FDA批準了波士頓科學公司的AGENT藥物涂層球囊導管，用于治療冠狀動脈支架內再狹窄(ISR)。這是美國第一個此類產品，提供了傳統治療方法的高效替代方案。AGENT DCB在臨床試驗中顯示出降低ISR復發(fā)風險的潛力，并將很快在美國上市。該產品已在歐洲、亞太部分地區(qū)和拉丁美洲獲批。
Kinnate Biopharma Inc.與皮爾法伯集團簽訂資產購買協議，出售其泛RAF抑制劑exarafenib及相關資產的全球權利。此舉旨在推進Kinnate的戰(zhàn)略替代方案，擴大對RAF和RAS實體瘤患者影響力。交易總價高達3100萬美元，包括500,000美元現金和3050萬美元潛在付款。Lazard為財務顧問，Wilson Sonsini Goodrich & Rosati提供法律咨詢。
數問生物德國子公司Cerca Biotech GmbH正式成為媽媽泰譜在中國的注冊人，該產品是第一個獲國家藥監(jiān)局批準的乳腺癌分子分型試劑盒?；跓晒舛炕驍U增技術，媽媽泰譜提供精準、客觀的乳腺癌分型診斷，避免了傳統方法中的主觀誤差。此外，在多項臨床研究中顯示其在預后指導、治療效果預測等方面具有明顯優(yōu)勢。數問生物將在2024年3月推廣該產品。
信達生物制藥集團與葆元醫(yī)藥宣布，二者共同開發(fā)的新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑己二酸他雷替尼膠囊的第二項新藥上市申請已被中國國家藥品監(jiān)督管理局受理，用于治療未經ROS1 TKI治療的局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌成人患者。此前，第一個NDA已獲受理并授予優(yōu)先審評資格。
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