資本寒冬，biotech日子不好過(guò)，各種糾紛層出不窮。
3月1日，獵頭公司美仕睿人力資源（上海）有限公司在微信公眾號(hào)發(fā)布文章表示，因?yàn)榉?wù)合同糾紛對(duì)深圳賽橋生物進(jìn)行起訴，該糾紛已經(jīng)得到立案。
根據(jù)該文章，依據(jù)合同約定，賽橋生物應(yīng)在決定錄用的人選到公司報(bào)到并開(kāi)始工作的10個(gè)工作日內(nèi)支付服務(wù)費(fèi)的50%，即首 款11萬(wàn)元人民幣。
美仕睿人力資源表示，賽橋生物未予支付該筆款項(xiàng)。因此，雙方將對(duì)簿公堂。那么，這場(chǎng)糾紛將會(huì)走向何方？
當(dāng)然，不管事態(tài)走向如何，國(guó)內(nèi)頭部創(chuàng)新藥企仍在繼續(xù)向上。
3月1日，加科思宣布，其P53 Y220C激活劑JAB-30300新藥臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)獲批。
過(guò)去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
/ 01 /
市場(chǎng)速遞
1）海和藥物谷美替尼對(duì)外授權(quán)
3月1日，海和藥物宣布大鵬藥品關(guān)于谷美替尼片達(dá)成合作協(xié)議，大鵬藥品獲得海和藥物自主研發(fā)的谷美替尼片在日本、亞洲（不包括中國(guó)）和大洋洲的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利。
2）上海獵頭公司起訴Biotech
3月1日，獵頭公司美仕睿人力資源（上海）有限公司在微信公眾號(hào)宣布，因?yàn)榉?wù)合同糾紛對(duì)深圳賽橋生物進(jìn)行起訴，該糾紛已經(jīng)得到立案。
/ 02 /
藥械動(dòng)態(tài)
1）星眸生物XMVA09注射液獲批臨床
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，星眸生物XMVA09注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的研究。
2）堯唐生物YOLT-201注射液獲批臨床
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，堯唐生物YOLT-201注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性的研究。
3）精繕生物GCK-01細(xì)胞注射液獲批臨床
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，精繕生物GCK-01細(xì)胞注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的研究。
4）賽諾菲SAR441566獲批臨床
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，賽諾菲SAR441566獲批臨床，擬開(kāi)展治療中重度斑塊型銀屑病的研究。
5）寶太生物BIOT-001片獲批臨床
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，寶太生物BIOT-001片獲批臨床，擬開(kāi)展治療潰瘍性結(jié)腸炎的研究。
6）摯盟醫(yī)藥CB06-036獲批臨床
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，摯盟醫(yī)藥CB06-036獲批臨床，擬開(kāi)展治療慢性乙型肝炎的研究。
7）天辰生物L(fēng)P-005注射液獲批臨床
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，天辰生物L(fēng)P-005注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療肌萎縮側(cè)索硬化的研究。
8）正大天晴安羅替尼新適應(yīng)癥擬優(yōu)先審評(píng)
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴安羅替尼新適應(yīng)癥擬優(yōu)先審評(píng)，適應(yīng)癥為聯(lián)合 TQB2450 注射液， 用于既往接受過(guò)一、二線(xiàn)化療方案治療失敗或不能耐受的非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或非DNA 錯(cuò)配修復(fù)缺陷的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌的治療。
9）百時(shí)美施貴寶O藥新適應(yīng)癥擬獲突破性療法認(rèn)定
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百時(shí)美施貴寶納O藥擬獲突破性療法認(rèn)定，適應(yīng)癥為聯(lián)合伊匹木單抗用于一線(xiàn)治療不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性或錯(cuò)配修復(fù)缺陷型結(jié)直腸癌患者。
10）科倫博泰注射用SKB264擬獲突破性療法認(rèn)定
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科倫博泰注射用SKB264擬獲突破性療法認(rèn)定，適應(yīng)癥為既往未接受過(guò)系統(tǒng)治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性PD-L1陰性三陰性乳腺癌患者。
11）普米斯生物PM8002注射液擬獲突破性療法認(rèn)定
3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，普米斯生物PM8002注射液擬獲突破性療法認(rèn)定，適應(yīng)癥為PM8002 注射液聯(lián)合注射用白蛋白結(jié)合型紫杉醇一線(xiàn)治療不可手術(shù)的局部晚期/復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌。
12）科濟(jì)藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液獲批上市
3月1日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，科濟(jì)藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液獲批上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往經(jīng)過(guò)至少3線(xiàn)治療后進(jìn)展（至少使用過(guò)一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）。
13）德國(guó)西馬肉毒素獲批上市
3月1日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，麥?zhǔn)┥虅?wù)管理咨詢(xún)（上海）有限公司注射用 A型肉毒 毒素獲批上市。麥?zhǔn)┥虅?wù)為德國(guó)西馬肉毒素廠(chǎng)家Merz制藥子公司。
14）輝瑞阿布昔替尼獲批新適應(yīng)癥獲批
3月1日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，輝瑞的阿布昔替尼獲批新適應(yīng)癥，用于治療對(duì)其它系統(tǒng)治療藥物應(yīng)答不佳或不適宜上述治療的難治性中度至重度特應(yīng)性皮炎青少年（12至<18歲）患者。
15）加科思P53 Y220C激活劑在美國(guó)獲批臨床
3月1日，加科思宣布，其P53 Y220C激活劑JAB-30300新藥臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)獲批。
/ 03 /
海外藥聞
1）Avidity完成4億美元私募融資
2月29日，Avidity Biosciences宣布，完成4億美元私募融資，資金來(lái)自于現(xiàn)有投資者以及多家大型投資公司。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
