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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 是時(shí)候仿制國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥了

是時(shí)候仿制國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥了

作者:李天泉、渡  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2024-03-05
近期,筆者統(tǒng)計(jì)了“專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥銷(xiāo)售額TOP10品種”(統(tǒng)計(jì)范圍為2009年以前(含2009年)獲批上市的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥品種),發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有趣的現(xiàn)象。

       近期,筆者統(tǒng)計(jì)了“專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥銷(xiāo)售額TOP10品種”(統(tǒng)計(jì)范圍為2009年以前(含2009年)獲批上市的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥品種),發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有趣的現(xiàn)象:

       年銷(xiāo)10億元大品種,國(guó)內(nèi)無(wú)仿制藥成功上市;TOP10品種中,甚至出現(xiàn)個(gè)別品種沒(méi)有藥企仿制的現(xiàn)象。

       相較于動(dòng)輒幾十甚至上百家在研企業(yè)的GLP-1、PD-1、ADC等紅海賽道,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的仿制,似乎備受冷落。

       黃金大品種的吸引下,為何仿制專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥竟如此冷門(mén)?

       注:本文按照國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥上市時(shí)間,統(tǒng)計(jì)出專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥品種,數(shù)據(jù)僅供讀者參考。

       01

       超40個(gè)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥品種,

       專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期

       據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥品種(統(tǒng)計(jì)范圍為2009年以前(含2009年)獲批上市的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥品種)目前已有44款。

       從適應(yīng)癥來(lái)看,44款創(chuàng)新藥中,抗腫瘤藥、抗感染藥占據(jù)絕大部分比例,值得注意的是,有3款藥品適應(yīng)癥為有機(jī)磷農(nóng)藥中毒(氫溴酸山莨菪堿、氫溴酸樟柳堿、鹽酸戊乙奎醚)。

       按照已有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的33款劑型占比來(lái)看,注射劑、片劑位居前列,其中注射液14款、占比42%。與之形成鮮明對(duì)比的是,軟膏只有1款(乙氧苯柳胺軟膏)。

       縱觀專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥銷(xiāo)售額TOP10品種,其中不乏年銷(xiāo)售額超50億元的黃金大品種在列,TOP3銷(xiāo)售額均超10億元,且暫無(wú)成功獲批上市的仿制藥。具體詳見(jiàn)下表1。

       表1 專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥銷(xiāo)售額TOP10

專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥銷(xiāo)售額TOP10

       數(shù)據(jù)來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)

       注:數(shù)據(jù)截至2024年1月;表格數(shù)據(jù)為筆者手動(dòng)統(tǒng)計(jì),如有錯(cuò)誤及紕漏,還請(qǐng)文末留言指正。

       值得注意的是,卡前列 甲酯為榜單唯一無(wú)仿制藥企申報(bào)的品種,氫溴酸山莨菪堿、氫溴酸樟柳堿僅有1家申請(qǐng)仿制,競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)較小。

       從藥品銷(xiāo)售額來(lái)看,丁苯酞穩(wěn)坐頭把交椅,預(yù)估2023年國(guó)內(nèi)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售額為56.2億元其次為烏司他丁13.93億元,第三名丹參酮IIA磺酸鈉10.33億元。

       丁苯酞

       源于芹菜籽的治療腦血管病創(chuàng)新藥,由石藥集團(tuán)和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院合作開(kāi)發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家1類(lèi)創(chuàng)新藥物,于2004年10月批準(zhǔn)上市。

       據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),丁苯酞的國(guó)內(nèi)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)累計(jì)銷(xiāo)售總額已超300億元(2016年—2023年上半年),并于2019年突破50億元大關(guān),連續(xù)3年保持銷(xiāo)售記錄。

       烏司他丁

       烏司他丁是一種與先天免疫相關(guān)的內(nèi)源性抑炎物質(zhì),具有抑酶、抗炎以及保護(hù)臟器等多種作用,臨床上常作為胰腺炎、膿毒癥、休克等急危重疾病的治療藥物。

       據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),烏司他丁的國(guó)內(nèi)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售額在2016年—2019年期間,保持超10億元的銷(xiāo)售額。

       丹參酮IIA磺酸鈉

       丹參酮IIA磺酸鈉為上藥第一生化經(jīng)多年自主創(chuàng)新研制開(kāi)發(fā)的心血管類(lèi)治療藥物,主要作用于冠心病、心絞痛、心肌梗死的輔助治療。

       據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),丹參酮IIA磺酸鈉的國(guó)內(nèi)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售額曾于2017年突破20億元銷(xiāo)售額大關(guān),累計(jì)銷(xiāo)售總額突破100億元(2016年—2023年上半年)。

       “從表格數(shù)據(jù)看,即使是銷(xiāo)售額高達(dá)數(shù)十億的大品種,仿制的企業(yè)數(shù)量也不多,因?yàn)榉轮扑幤髽I(yè),除了面臨研發(fā)成本及風(fēng)險(xiǎn)外,仍需面對(duì)技術(shù)壁壘和市場(chǎng)準(zhǔn)入的挑戰(zhàn)。”一位不愿具名的醫(yī)藥博士說(shuō)道。

       02

       50億黃金大品種,

       是時(shí)候仿制國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥了

       黃金大品種的吸引下,為何仿制專(zhuān)利過(guò)期/即將過(guò)期的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥竟如此冷門(mén)?

       一位不愿具名的醫(yī)藥博士指出,“單就化學(xué)結(jié)構(gòu)而言,沒(méi)有特別大的競(jìng)爭(zhēng)性,而是在于我們?nèi)绾味x‘創(chuàng)新’二字。”

       他認(rèn)為,所謂的“創(chuàng)新藥”在創(chuàng)新程度上可能存在差異,有的可能只是在現(xiàn)有藥物基礎(chǔ)上的小幅改進(jìn),而非真正意義上的突破性創(chuàng)新。

       “這種情況下,即使藥物獲得了新藥的稱號(hào),其實(shí)際的臨床價(jià)值和市場(chǎng)潛力可能并不足以吸引更多企業(yè)去進(jìn)行仿制,特別是如果相關(guān)藥物的改進(jìn)并未顯著提高治療效果或患者便利性的情況下。”

       因此,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的“創(chuàng)新性”成為制藥企業(yè)評(píng)估仿制價(jià)值時(shí)的一個(gè)關(guān)鍵考量點(diǎn)。對(duì)于藥學(xué)研究者和專(zhuān)業(yè)人士來(lái)說(shuō),這也提出了關(guān)于如何定義和評(píng)價(jià)“創(chuàng)新”的更廣泛?jiǎn)栴},以及如何在藥品研發(fā)中平衡創(chuàng)新與仿制的重要性。

       筆者則認(rèn)為,由于歷史原因,有的創(chuàng)新藥品種研發(fā)不規(guī)范,并沒(méi)有經(jīng)過(guò)嚴(yán)格、系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)研究,因此企業(yè)和監(jiān)管部門(mén)對(duì)其有效性和安全性有疑慮和擔(dān)心,但是這種擔(dān)心不應(yīng)該成為限制仿制的理由。特別是其中一些藥物由于是獨(dú)家品種,雖然臨床效果一般,但由于缺乏競(jìng)爭(zhēng),在市場(chǎng)上反而大行其道,賣(mài)高價(jià)并獲得巨大市場(chǎng)份額,限制批準(zhǔn)仿制藥將讓這類(lèi)藥物在專(zhuān)利到期后仍然繼續(xù)在市場(chǎng)上“躺著”賺錢(qián),而醫(yī)保和患者卻承擔(dān)著不該有的高價(jià)和巨大的支出。

       筆者呼吁相關(guān)監(jiān)管方放開(kāi)這類(lèi)新藥的仿制申報(bào)與批準(zhǔn),不必過(guò)分強(qiáng)調(diào)原研本身的有效性和安全性,通過(guò)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)來(lái)削弱其市場(chǎng)應(yīng)用,而非行政手段來(lái)限制其在市場(chǎng)上的應(yīng)用,為醫(yī)保賬戶支出提高性價(jià)比,避免“劣幣驅(qū)逐良幣”,切實(shí)提高藥物的可及性。

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