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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 濟(jì)民可信「抗胰腺癌1類新藥」獲批臨床

濟(jì)民可信「抗胰腺癌1類新藥」獲批臨床

熱門推薦: 胰腺癌 濟(jì)民可信 JMKX003561
作者:糖醋小里脊  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-02-28
據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,浙江杭煜制藥有限公司(以下簡稱“杭煜制藥”)的1類化藥新藥JMKX003561顆粒獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為晚期胰腺癌。杭煜制藥為濟(jì)民可信全資子公司。

       據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,浙江杭煜制藥有限公司(以下簡稱“杭煜制藥”)的1類化藥新藥JMKX003561顆粒獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為晚期胰腺癌。杭煜制藥為濟(jì)民可信全資子公司。

據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,浙江杭煜制藥有限公司(以下簡稱“杭煜制藥”)的1類化藥新藥JMKX003561顆粒獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為晚期胰腺癌。

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       01

       劍指“癌中之王”

       創(chuàng)新靶點(diǎn)藥物來襲

       隨著藥物技術(shù)迭代更新以及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,創(chuàng)新藥物被持續(xù)推出,癌癥患者整體生存率顯著上升,然而“癌種之王”胰腺癌卻有所不同。胰腺癌具有早期診斷困難、進(jìn)展迅速、生存時(shí)間短等特點(diǎn),并且是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示,近30年胰腺癌的5年生存率上升趨勢并不明顯,發(fā)病率與死亡率基本接近。

       胰腺癌的腫瘤微環(huán)境較為特殊:胰腺癌腫瘤內(nèi),僅10%~20%為腫瘤細(xì)胞,其余為間質(zhì)成分,此類成分分泌的各種物質(zhì)可將癌細(xì)胞包裹住,藥物較難進(jìn)入。因此,當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域明星藥物PD-1/PD-L1抑制劑同樣對(duì)胰腺癌的治療效果不佳。針對(duì)胰腺癌,臨床急需新型、有效的治療藥物。

       JMKX003561是濟(jì)民可信開發(fā)的一款抗腫瘤小分子創(chuàng)新藥,于2023年12月申報(bào)臨床。據(jù)公開資料顯示,JMKX003561針對(duì)創(chuàng)新靶點(diǎn),臨床前數(shù)據(jù)表明其可顯著抑制特定癌種生長。

JMKX003561是濟(jì)民可信開發(fā)的一款抗腫瘤小分子創(chuàng)新藥,于2023年12月申報(bào)臨床。據(jù)公開資料顯示,JMKX003561針對(duì)創(chuàng)新靶點(diǎn),臨床前數(shù)據(jù)表明其可顯著抑制特定癌種生長。

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       本次JMKX003561成功獲批臨床,有望為胰腺癌治療帶來新的有效手段。

       02

       腎病、腫瘤…

       全面、多樣的產(chǎn)品管線

       濟(jì)民可信針腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸抗感染、疼痛五大領(lǐng)域,已建立一條全面、豐富的在研管線,涵蓋多款大分子、小分子等各類創(chuàng)新藥物。

       在大分子藥物板塊,濟(jì)民可信擁有腎病、腫瘤、呼吸領(lǐng)域藥物。其中,JYB1904是一款靶向IgE重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥,正開展針對(duì)中至重度過敏性哮喘的臨床試驗(yàn),今年年初又獲批開展治療慢性自發(fā)性蕁麻疹的國內(nèi)臨床試驗(yàn)。此外,國內(nèi)首 創(chuàng)膿毒癥單抗JMB2004注射液也已于2023年12月獲得美國FDA批準(zhǔn),將開展治療膿毒癥及膿毒癥休克的臨床試驗(yàn)。

在大分子藥物板塊,濟(jì)民可信擁有腎病、腫瘤、呼吸領(lǐng)域藥物。

       圖片來源:濟(jì)民可信

       在小分子藥物板塊,濟(jì)民可信的產(chǎn)品管線囊括了腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸、疼痛等多個(gè)領(lǐng)域,種類豐富。其中,JMKX003801注射液是一款有望克服現(xiàn)有碳青霉素耐藥問題的藥物,已于2023年12月獲NMPA批準(zhǔn)開展革蘭氏陰性菌引起的嚴(yán)重感染的臨床試驗(yàn)。JMKX003142片是最新一代利尿劑,預(yù)期能改善腎病患者的生活質(zhì)量,也已于2023年12月獲批開展臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥為腎性水腫。此外,創(chuàng)新藥物JMKX000197注射液于2023年12月12日獲美國FDA批準(zhǔn),開展BCG治療失敗的非肌層浸潤性膀胱癌的臨床試驗(yàn),該藥物的臨床前研究表明:在BCG治療無應(yīng)答的動(dòng)物模型里具有顯著的抗腫瘤作用。

在小分子藥物板塊,濟(jì)民可信的產(chǎn)品管線囊括了腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸、疼痛等多個(gè)領(lǐng)域,種類豐富。

       圖片來源:濟(jì)民可信

       此外,濟(jì)民可信基于高端脂質(zhì)體、特色吸入劑、專業(yè)化微球/乳劑、多顆粒緩控釋制劑、創(chuàng)新中藥、特色原料藥六大平臺(tái),實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的創(chuàng)新升級(jí)。據(jù)官網(wǎng)顯示,濟(jì)民可信已擁有多款創(chuàng)新脂質(zhì)體、長效微球、吸入制劑以及中藥改良新藥,涉及腫瘤、心腦血管、呼吸和疼痛等領(lǐng)域。

據(jù)官網(wǎng)顯示,濟(jì)民可信已擁有多款創(chuàng)新脂質(zhì)體、長效微球、吸入制劑以及中藥改良新藥,涉及腫瘤、心腦血管、呼吸和疼痛等領(lǐng)域。

       圖片來源:濟(jì)民可信

       03

       結(jié)語

       通過加速推動(dòng)JMKX003561研究進(jìn)度,胰腺癌治療領(lǐng)域有望迎來一款全新有效的治療手段。

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