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CPHI制藥在線 資訊 天境生物 | 整合重組,獲超5億人民幣巨額C輪融資

天境生物 | 整合重組,獲超5億人民幣巨額C輪融資

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來(lái)源:藥智頭條
  2024-02-26
I-Mab(天境生物)已簽訂最終協(xié)議,將I-Mab全部中國(guó)業(yè)務(wù)、團(tuán)隊(duì)及管線與公司現(xiàn)有管線及資產(chǎn)進(jìn)行整合重組,剝離其在中國(guó)的資產(chǎn)和業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)。

       I-Mab(天境生物)已簽訂最終協(xié)議,將I-Mab全部中國(guó)業(yè)務(wù)、團(tuán)隊(duì)及管線與公司現(xiàn)有管線及資產(chǎn)進(jìn)行整合重組,剝離其在中國(guó)的資產(chǎn)和業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)。

       該協(xié)議規(guī)定重點(diǎn)關(guān)注推進(jìn)腫瘤臨床資產(chǎn)、降低運(yùn)營(yíng)成本和保留現(xiàn)金,同時(shí)簡(jiǎn)化運(yùn)營(yíng)模式。其保留在中國(guó)以外的臨床階段資產(chǎn)的權(quán)利,并計(jì)劃繼續(xù)在納斯達(dá)克上市。

該協(xié)議規(guī)定重點(diǎn)關(guān)注推進(jìn)腫瘤臨床資產(chǎn)、降低運(yùn)營(yíng)成本和保留現(xiàn)金,同時(shí)簡(jiǎn)化運(yùn)營(yíng)模式。其保留在中國(guó)以外的臨床階段資產(chǎn)的權(quán)利,并計(jì)劃繼續(xù)在納斯達(dá)克上市。

       天境生物科技(杭州)有限公司(杭州公司)將收購(gòu)I-Mab(天境生物)在中國(guó)的藥品資產(chǎn),并宣布完成超5億元人民幣C1輪融資。I-Mab參與了杭州公司的C輪融資,認(rèn)購(gòu)了1900萬(wàn)美元的股權(quán)。交易完成后,I-Mab將持有杭州公司不到10%的股權(quán)。

       *本輪融資由泰瓏投資、和達(dá)大健康基金、I-Mab、杭州錢(qián)塘城發(fā)科技服務(wù)有限公司、Bruggemoon Limited、寧波開(kāi)投瀚潤(rùn)資本共同投資。

       此外,天境生物宣布了關(guān)鍵的管理層變動(dòng),包括任命臨時(shí)董事長(zhǎng)和新的首席財(cái)務(wù)官。

       天境生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)臧敬五博士表示:“天境生物從一家初創(chuàng)公司,迅速成長(zhǎng)為納斯達(dá)克上市企業(yè),并在過(guò)去幾年的市場(chǎng)環(huán)境劇變和挑戰(zhàn)中不斷進(jìn)化發(fā)展。此次戰(zhàn)略重組,我們將以中國(guó)為根基,再次啟航,重塑公司的未來(lái)和戰(zhàn)略發(fā)展空間。我們將發(fā)揮多年累積的研發(fā)核心競(jìng)爭(zhēng)力和全球項(xiàng)目交易的優(yōu)勢(shì),加快早期創(chuàng)新藥項(xiàng)目的國(guó)際化步伐,實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目階段性價(jià)值。同時(shí),公司將聚焦于三期創(chuàng)新藥項(xiàng)目,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品本土商業(yè)化合作和持續(xù)收入。我們不忘初心,立志打造中國(guó)乃至全球腫瘤免疫和自身免疫病治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),為患者帶來(lái)希望和治愈。”

       天境生物科技(杭州)有限公司成立于2019年6月,落戶杭州錢(qián)塘新區(qū)醫(yī)藥港小鎮(zhèn),旨在打造中國(guó)領(lǐng)先的集研發(fā)、生產(chǎn)、持證、產(chǎn)品銷售為一體的生物藥公司,組建大分子抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)工藝開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)、臨床前研究及臨床研究團(tuán)隊(duì),擁有中科院百人計(jì)劃專家、省級(jí)人才專家多名,臨床開(kāi)發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)、商務(wù)運(yùn)營(yíng)等管理人員具備平均十余年以上跨國(guó)藥企及國(guó)內(nèi)頭部生物藥企工作經(jīng)驗(yàn)。目前,已在杭州醫(yī)藥港自建臨床和商業(yè)化生產(chǎn)基地,其中一期商業(yè)化生產(chǎn)基地建筑面積約12000平米,已配備符合中國(guó)、美國(guó)歐盟GMP規(guī)范要求的3×2000L(設(shè)計(jì)規(guī)模為6×2000L)的商業(yè)化/臨床原液生產(chǎn)以及2條制劑灌裝線(水針/凍干,預(yù)充針/卡式瓶)生產(chǎn)能力,2022年中已投入生產(chǎn)運(yùn)營(yíng),并已具備進(jìn)行GMP生產(chǎn)的能力。

       

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