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ADC的2024,奔跑加速

熱門推薦: ADC YL211 TMALIN技術(shù)
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-02-21
2023年成為最大的出口國,只是國產(chǎn)ADC站上全球舞臺的開始。

       2023年成為最大的出口國,只是國產(chǎn)ADC站上全球舞臺的開始。

       國內(nèi)ADC市場的火熱,更多只是進入了上半場。在最終的下半場,或許還要經(jīng)歷大浪淘沙的過程。

       01

       做出更好的ADC

       國產(chǎn)ADC成為全球交易的主要資產(chǎn)并不讓人感到意外。

       ADC因其要素較多,其藥物開發(fā)更多是一種偏技術(shù)的研發(fā),而不是靶點或機制的創(chuàng)新。組合的多樣性,給藥企留出了創(chuàng)新的空間。

       DS-8201的成功也是如此。其對小分子毒性藥物和偶聯(lián)方式均做了提高,使得整個藥物相較于第二代ADC有了質(zhì)的飛躍。

       而國內(nèi)藥企的創(chuàng)新,也有借鑒對象。大部分國產(chǎn)ADC藥物,都是通過對第一三共、Seagen、ImmunoGen的技術(shù)平臺,進行改造而來。

       站在前人肩膀上的國內(nèi)ADC藥企,可以開啟“上帝視角”來優(yōu)化和改進技術(shù)。這也使得,相比不少海外藥企,國內(nèi)ADC藥企正在走向更遠的地方。

       宜聯(lián)生物的YL211,講述的就是新一代ADC的故事。

       盡管YL211還只處于臨床申報階段,并未有人體臨床數(shù)據(jù),但其采用了宜聯(lián)生物新一代ADC平臺技術(shù)TMALIN,似乎為其帶來后續(xù)競爭力的可能。

       TMALIN技術(shù),主打的是DAR值均一性高、穩(wěn)定性強的特點,似乎能夠提高ADC藥物的治療窗,從而帶來更好的療效。

       與此同時,根據(jù)宜聯(lián)生物所說,YL211又搭載了特異性更高的c-MET抗體,能夠帶來更精準的打擊能力。

       或許,也正是上述這些潛在的可能,最終讓其收獲了羅氏的目光。

       02

       用效率增加贏面

       而恒瑞醫(yī)藥HER 3 ADC的出海,則展示了另一條路——它可以通過效率來增加贏的概率。

       恒瑞醫(yī)藥某種程度上是當前中國醫(yī)藥行業(yè)的天花板之一。恒瑞醫(yī)藥手握的資源、成熟方法論、團隊執(zhí)行力,是大部分biotech所無法想象的。

       這也注定了其在follow層面,擁有極為顯著的優(yōu)勢。當目標適應(yīng)癥具備足夠市場潛力時,恒瑞醫(yī)藥有能力作為拼圖,填補海外藥企在特定疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品“空缺”。

       SHR-A2009的向前就是如此。作為潛在FIC藥物,第一三共的U3-1042在進度方面處于絕 對領(lǐng)先身位。后續(xù)競爭者中,主要以國內(nèi)藥企為主,但恒瑞醫(yī)藥緊隨第一三共之后,穩(wěn)居全球前三。

       這也使得,其在三代EGFRTKI耐藥患者群體中,擁有了更大可能。

       根據(jù)第一三共公布的2期數(shù)據(jù),U3-1402在該群體中29.2%;而恒瑞醫(yī)藥SHR-A2009的1期臨床數(shù)據(jù)顯示,在80.6%患者是對3代EGFR-TKI耐藥的NSCLC患者中,ORR 30.0%。

       過去幾年,國內(nèi)創(chuàng)新藥的土壤、產(chǎn)業(yè)鏈都得到了極大的完善,加上國內(nèi)臨床資源又極為豐富,諸多因素的共振之下,國內(nèi)藥企的效率注定更高。

       根據(jù)麥肯錫《China biopharma–Charting a path to value creation》報告,國內(nèi)藥企的臨床前效率是海外藥企的1-2倍;而臨床效率最高能達到海外藥企的5倍。

       這也意味著,國內(nèi)藥企可以用更快的速度進化。也正因此,在這場全球ADC的競賽中,注定會有越來越多的國內(nèi)藥企,展露頭角。

       03

       復(fù)制成功的概率

       當然,效率高不等于脫穎而出。

       對于復(fù)雜的ADC藥物來說,看似簡單的連接子、毒素、抗體之間并不是1+1+1>3的關(guān)系,而是涉及到復(fù)雜而精巧的作用機制,牽一發(fā)而動全身。

       某種程度上來說,大部分國產(chǎn)ADC藥物,離真正的臨床成功還有著相當遠的距離。

       當前,國內(nèi)超過60%的ADC項目,仍處于臨床前階段,超過20%的項目處于I期臨床,僅不到10%的項目處于III期臨床階段及以后。

       樂觀來看,這些管線后續(xù)仍有成為大單品的可能;但悲觀來看,則是這些管線后續(xù)的研發(fā)還有較大的不確定性。

       就海外來看,明星ADC藥物早期數(shù)據(jù)亮眼、后期隕落的事件并不罕見。

       毫無疑問,ADC是PD-1之后的新一輪研發(fā)競賽,并且機會要遠遠大于PD-1。一旦脫穎而出,大概率能夠復(fù)制默沙東K藥的故事。

       只是,點燃這次ADC熱潮的DS8201是個例,還是可以復(fù)制的故事?醫(yī)學(xué)界還不知道這一問題的答案。

       在這個過程中,國內(nèi)藥企要做的,無疑是盡可能提高成功的概率。

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