2024年2月7日
藥企動態(tài)
費森尤斯
科倫藥業(yè)與費森尤斯醫(yī)療合作腹膜透析液生產(chǎn)項目一期竣工投產(chǎn)，預計年產(chǎn)能達1500萬袋、產(chǎn)值2億元，新增就業(yè)300多人、稅收1500萬元。2022年12月，廣東科倫藥業(yè)有限公司與費森尤斯集團合作建設(shè)高品質(zhì)腹膜透析液生產(chǎn)項目。該項目借助廣東科倫藥業(yè)在大輸液領(lǐng)域的強大生產(chǎn)能力，為費森尤斯醫(yī)療生產(chǎn)腹膜透析液產(chǎn)品。項目預計總投資2.4億元，分兩期建設(shè)。
西門子醫(yī)療
西門子醫(yī)療與山東第一醫(yī)科大學放射學院簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，共建全國首 個"醫(yī)學影像元宇宙沉浸式教研示范學院"，探索實施"產(chǎn)學研用"四位一體的校企聯(lián)合定向培養(yǎng)計劃。雙方將依托5G、AI、AR/VR等現(xiàn)代信息技術(shù)，建設(shè)全國首 個"醫(yī)學影像元宇宙沉浸式教研示范學院"，用先進的數(shù)字化教研工具滿足學院在當今新信息時代下的人才持續(xù)發(fā)展、應用培訓、課堂教學等需求。
諾華
諾華中國與復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院續(xù)簽戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將在科研合作、平臺建設(shè)等方面建立全面戰(zhàn)略合作，進一步推進臨床與轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究，提升腫瘤精準治療能力。
科赴
科赴中國與騰訊宣布升級戰(zhàn)略合作關(guān)系，進一步推動在健康領(lǐng)域的數(shù)字化轉(zhuǎn)型，攜手為廣大患者和消費者打造線上線下整合協(xié)同的健康教育和服務解決方案。科赴中國與騰訊的戰(zhàn)略合作始于2022年，目前已在健康教育、產(chǎn)品研發(fā)、內(nèi)容共創(chuàng)、數(shù)字化創(chuàng)新等領(lǐng)域取得了諸多成就，并將在2024年持續(xù)升級，在兒童健康和公共衛(wèi)生等領(lǐng)域滿足患者和消費者不斷提高的健康需求。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(可瑞達)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，聯(lián)合吉西他濱和順鉑用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌患者的一線治療。此次新適應證的獲批是基于全球III期臨床試驗KEYNOTE-966的數(shù)據(jù)。默沙東表示，將致力于覆蓋更多惡性腫瘤，并以更快速度為癌癥患者帶來更多創(chuàng)新治療選擇。
強生GPRC5D/CD3雙抗擬納入優(yōu)先審評。CDE網(wǎng)站顯示，強生的塔奎托單抗(Talquetamab)擬納入優(yōu)先審評，適應癥為單藥治療既往接受過至少三種治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38抗體)的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示，賽諾菲(Sanofi)申報了1類新藥frexalimab注射液的臨床試驗申請，并獲得受理。公開資料顯示，這是一款靶向CD40L的單克隆抗體。此前已經(jīng)在治療多發(fā)性硬化的2期臨床研究中達到主要終點，目前正在海外開展治療多發(fā)性硬化的3期臨床試驗和治療1型糖尿病的2b期臨床試驗。
愛施健(aspen)中國與華潤醫(yī)藥商業(yè)在香港華潤大廈舉行項目合作簽約儀式，就硫唑嘌呤片(依木蘭/Imuran)、苯丁酸**片(留可然/ Leukeran)兩產(chǎn)品成功簽署合作協(xié)議。此次開展合作的風濕免疫治療產(chǎn)品硫唑嘌呤片，以及血液腫瘤治療藥物苯丁酸**片，將借助華潤醫(yī)商強大的物流、分銷和推廣能力，實現(xiàn)銷售和知名度的雙提升。
綠葉制藥集團與韓國明仁制藥簽署合作協(xié)議，將利斯的明透皮貼劑在韓國的商業(yè)化權(quán)利授予明仁制藥。該貼劑用于治療輕、中度阿爾茨海默病，每周給藥兩次，可改善患者用藥依從性。明仁制藥是韓國中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，此次合作將強化其在治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
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