近日，上海宣泰醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局的通知，公司向國家藥品監(jiān)督管理局申報的美沙拉秦腸溶緩釋片產品已獲得正式批準，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、產品基本情況
1、藥品名稱：美沙拉秦腸溶緩釋片
2、注冊分類：化學藥品 3 類
3、藥品批準文號：國藥準字 H20243129
4、劑型：片劑
4、規(guī)格：1.2g
二、藥品的其他相關情況
美沙拉秦腸溶緩釋片的適應癥為：輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎成年患者的誘導和維持緩解。美沙拉秦腸溶緩釋片由 Takeda Pharma 研發(fā)，于 2007 年 1 月在美國上市。2022 年，美沙拉秦制劑產品（含口服給藥及直腸給藥劑型）在中國市場的銷售額約 10 億元人民幣。
此前，公司該產品已于 2023 年 5 月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準并在美國市場上市銷售。
三、對公司的影響及風險提示
美沙拉秦腸溶緩釋片獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，標志著公司具備了在中國市場銷售該產品的資格，有利于公司不斷擴大中國市場銷售，豐富產品梯隊，對公司的經營業(yè)績產生積極的影響。但產品的具體銷售情況可能會受到市場環(huán)境、渠道拓展等多重因素影響，對公司短期內經營業(yè)績的影響存在不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
特此公告。
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