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CPHI制藥在線 資訊 波士頓科學(xué)FARAPULSE?脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)

波士頓科學(xué)FARAPULSE?脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)

來源:美通社
  2024-02-04
2024年2月2日,波士頓科學(xué)公司于1月31日宣布旗下FARAPULSE?脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)(PFA)*已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。

       2024年2月2日,波士頓科學(xué)公司(紐約證券交易所代碼:BSX)于1月31日宣布旗下FARAPULSE™脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)(PFA)*已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。FARAPULSE PFA系統(tǒng)可通過肺靜脈電隔離,治療藥物難治性,反復(fù)發(fā)作的癥狀性、陣發(fā)性房顫,是傳統(tǒng)熱能消融治療的全新替代方案。

       波士頓科學(xué)電生理事業(yè)部總裁Nick Spadea-Anello表示:“FARAPULSE PFA系統(tǒng)的獲批對(duì)于數(shù)百萬陣發(fā)性房顫患者來說是一個(gè)重要的里程碑。該系統(tǒng)已憑借其在臨床研究和商業(yè)應(yīng)用方面的出色表現(xiàn)樹立起新的標(biāo)桿。截至目前,已有4萬多名患者接受了FARAPULSE PFA系統(tǒng)的治療,我們期待著這項(xiàng)卓越技術(shù)能夠持續(xù)引領(lǐng)PFA領(lǐng)域的發(fā)展。”

       傳統(tǒng)消融術(shù)是通過導(dǎo)管將電流傳遞到心臟組織,通過熱傳導(dǎo)破壞與異常心律相關(guān)的靶向區(qū)域。與之不同的是,PFA系統(tǒng)采用一種非熱療法,通過電場(chǎng)選擇性消融患者心臟組織,且避免損傷鄰近組織。關(guān)鍵性ADVENT研究(第一個(gè)直接比較FARAPULSE PFA系統(tǒng)與傳統(tǒng)熱能消融的有效性和安全性的隨機(jī)對(duì)照研究)的12個(gè)月陽性結(jié)果表明,F(xiàn)ARAPULSE PFA系統(tǒng)的安全性和有效性非劣于傳統(tǒng)熱能消融,而且消融時(shí)間和醫(yī)生學(xué)習(xí)曲線顯著縮短。此外,MANIFEST-17K注冊(cè)登記研究中17000多名患者的真實(shí)數(shù)據(jù)也驗(yàn)證了該系統(tǒng)在真實(shí)世界中穩(wěn)定的安全性,未出現(xiàn)持續(xù)性膈神經(jīng)麻痹、肺靜脈狹窄或食管損傷的報(bào)告。

       美國(guó)紐約西奈山醫(yī)院電生理專家Vivek Reddy博士表示:“從ADVENT臨床試驗(yàn)結(jié)果來看,F(xiàn)ARAPULSE PFA系統(tǒng)是一種高效的陣發(fā)性房顫治療方案,這一點(diǎn)與大量的全球真實(shí)世界應(yīng)用結(jié)果一致。FARAPULSE PFA系統(tǒng)具有高組織選擇性和持久有效性,并可顯著縮短手術(shù)時(shí)間和學(xué)習(xí)曲線,對(duì)于美國(guó)的醫(yī)生和患者而言,該系統(tǒng)極可能成為改變目前臨床實(shí)踐的技術(shù)。

       FARAPULSE PFA可提供脈沖能量場(chǎng),由FARAWAVE™消融導(dǎo)管、FARASTAR™消融發(fā)生器和FARADRIVE™可調(diào)控型導(dǎo)管鞘組成;其中,F(xiàn)ARADRIVE™可調(diào)控型導(dǎo)管鞘與VersaCross Connect™ Access解決方案搭配使用,以便在使用系統(tǒng)實(shí)施手術(shù)的過程中提供 心臟左側(cè)通路。FARAWAVE導(dǎo)管可用于各種肺靜脈解剖治療,球囊擴(kuò)張導(dǎo)管頭端可變?yōu)榫W(wǎng)籃形和花瓣形,使器械能夠很好地適應(yīng)個(gè)體患者的肺靜脈形態(tài)。這些配件可以提高醫(yī)生的使用便捷性,并提高手術(shù)流程的可復(fù)制性。

       波士頓科學(xué)于2023年第三季度完成了ADVANTAGE AF臨床試驗(yàn)第一階段的入組工作,以研究PFA系統(tǒng)對(duì)藥物難治性癥狀性持續(xù)性房顫患者的治療效果;與此同時(shí),波士頓科學(xué)已啟動(dòng)這項(xiàng)研究的第二階段入組工作,以評(píng)估輔助使用FARAPOINT™ PFA導(dǎo)管進(jìn)行三尖瓣峽部(CTI)來治療房顫的安全性和有效性。波士頓科學(xué)還于近期啟動(dòng)了AVANT GUARD臨床試驗(yàn),以評(píng)估相比抗心律失常藥物治療,F(xiàn)ARAPULSE PFA系統(tǒng)作為持續(xù)性房顫一線治療方案的安全性和有效性。

       FARAPULSE PFA系統(tǒng)于2019年獲得美國(guó)FDA器械與放射健康中心(CDRH)的“突破性醫(yī)療器械”認(rèn)定,并于2021年獲得CE標(biāo)志認(rèn)證。波士頓科學(xué)計(jì)劃立即啟動(dòng)該系統(tǒng)在美國(guó)的上市工作。目前,公司正在開發(fā)FARAWAVE導(dǎo)管的導(dǎo)航版本和FARAVIEW™軟件模塊,預(yù)計(jì)將于2024年獲得美國(guó)監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。

       *該產(chǎn)品尚未在中國(guó)內(nèi)地上市

       消息來源:波士頓科學(xué)

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