1月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，四川普銳特藥業(yè)有限公司（以下簡稱“普銳特藥業(yè)”）的2.1;2.2;2.4類新藥鹽酸（R）-氯 胺酮鼻噴霧劑獲得臨床試驗?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為伴有急性自殺意念或行為的抑郁癥。據(jù)了解，普銳特藥業(yè)為倍特藥業(yè)旗下子公司。
圖片來源：CDE官網(wǎng)
01
新型療法
角逐百億抗抑郁市場
2017年，世衛(wèi)組織發(fā)布的一則報告提到，全球約有3.22億人罹患抑郁癥；在中國，據(jù)中國精神衛(wèi)生調(diào)查顯示，成人抑郁障礙終生患病率為6.8%，其中抑郁癥為3.4%。據(jù)《2022年中國抑郁癥藍(lán)皮書》統(tǒng)計，我國抗抑郁藥物市場規(guī)模已超過百億元，且增長迅速。
近年來，由于大多數(shù)傳統(tǒng)抗抑郁藥物（選擇性5-輕色胺再攝取抑制劑、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑等）存在起效較慢、效率不高、甚至導(dǎo)致性功能障礙和認(rèn)知損傷等缺陷，相關(guān)研究者持續(xù)開發(fā)新機(jī)制的抗抑郁藥物，艾司氯 胺酮即是近年來備受關(guān)注的一種新型抗抑郁藥物。
艾司氯 胺酮鼻用噴霧劑由楊森（強(qiáng)生）開發(fā)，通過調(diào)節(jié)谷氨酸系統(tǒng)從而快速緩解抑郁癥狀，是一種非競爭性 NMDA 受體拮抗劑。2019年，該藥物獲FDA批準(zhǔn)上市；2023年4月，艾司氯 胺酮鼻用噴霧劑成功在我國獲批上市，成功首 個在中國獲批的具有全新作用機(jī)制和給藥方式的抗抑郁藥物。
圖片來源：藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫
鹽酸（R）-氯 胺酮鼻噴霧劑是倍特藥業(yè)子公司普銳特藥業(yè)開發(fā)的一款抗抑郁改良型新藥，據(jù)其注冊分類可知，該藥物具有新結(jié)構(gòu)、新適應(yīng)癥、新劑型/新工藝/新給藥途徑。本次鹽酸（R）-氯 胺酮鼻噴霧劑成功獲批臨床，有望為抑郁癥患者帶來新選擇。
02
產(chǎn)品管線覆蓋全面
研究進(jìn)度不斷加速
倍特藥業(yè)專注于藥物創(chuàng)新及高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，已實現(xiàn)從中間體、原料藥到制劑，覆蓋化學(xué)藥、生物藥、中成藥的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈布局。據(jù)官網(wǎng)顯示，倍特藥業(yè)現(xiàn)有超過230個在研項目，涵蓋30余個1類新藥，其中超40個在研項目正處于審批上市階段，且多個項目被納入優(yōu)先審評審批，研究進(jìn)展迅速。
2023年12月，倍特藥業(yè)旗下上海宏成藥業(yè)自主研發(fā)的PD-1/CTLA-4/VEGF三抗注射用HC010的臨床試驗申請成功獲得NMPA批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為晚期實體瘤；2023年11月，倍特藥業(yè)旗下賽諾哈勃藥業(yè)開發(fā)的創(chuàng)新小分子纖溶酶原活化抑制劑BT-114143，一項研究成果入選2023 ASH年會墻報。
此外，倍特藥業(yè)建立了多家專業(yè)聚焦的研發(fā)機(jī)構(gòu)。
圖片來源：倍特藥業(yè)
在倍特藥業(yè)旗下研發(fā)機(jī)構(gòu)中，普銳特藥業(yè)是一家深耕于遞送藥物開發(fā)的企業(yè)，專注于經(jīng)口吸入肺部遞送和鼻腔遞送藥物等藥物開發(fā)，已建立涵蓋涵蓋創(chuàng)新藥、改良新藥、仿制藥從早期研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的完整鏈條。其中，多款產(chǎn)品已成功上市及商業(yè)化，包括2023年11月獲批上市的鼻噴仿制藥——布地奈德鼻噴霧劑等。
03
結(jié)語
據(jù)相關(guān)研究顯示，艾司氯 胺酮鼻用噴霧劑在給藥后4小時即可觀察到療效，相較于傳統(tǒng)抗抑郁藥物起效更加迅速。針對抑郁癥，鹽酸（R）-氯 胺酮鼻噴霧劑同樣有望發(fā)揮巨大作用，從而為抑郁癥患者帶來更豐富的選擇。
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