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CPHI制藥在線 資訊 四川科倫藥業(yè)股份有限公司子公司奧拉帕利片獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)

四川科倫藥業(yè)股份有限公司子公司奧拉帕利片獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-01-23
科倫藥業(yè)股份有限公司子公司湖南科倫制藥有限公司的化學(xué)藥品“奧拉帕利片”于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊(cè)批準(zhǔn)。

       四川科倫藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“科倫藥業(yè)”)子公司湖南科倫制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“湖南科倫”)的化學(xué)藥品“奧拉帕利片”于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊(cè)批準(zhǔn),現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       1.藥品名稱:奧拉帕利片

       劑型:片劑

       規(guī)格:(1)150mg;(2)100mg

       申請(qǐng)事項(xiàng):藥品注冊(cè)(境內(nèi)生產(chǎn))

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品4類

       受理號(hào):CYHS2201475、CYHS2201476

       藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20243062、國(guó)藥準(zhǔn)字H20243063

       上市許可持有人:湖南科倫制藥有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊(cè),發(fā)給藥品注冊(cè)證書。

       2.藥品的其他相關(guān)情況

       奧拉帕利片是由阿斯利康研發(fā)的口服多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑,2017年美國(guó)首獲批,2018年中國(guó)批準(zhǔn)進(jìn)口,用于上皮性卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌等。

       奧拉帕利是全球第一個(gè)上市的PARP抑制劑,也是迄今唯一對(duì)同源重組修復(fù)缺陷(HRD)陽(yáng)性卵巢癌患者具有總生存期(OS)獲益的PARP抑制劑(中位OS超過(guò)6年),且安全耐受性良好,目前已被《中國(guó)婦科腫瘤臨床實(shí)踐指南(2023)》《卵巢癌PARP抑制劑臨床應(yīng)用指南(2022)》《NCCN卵巢癌臨床實(shí)踐指南(2023)》等國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南廣泛推薦使用。奧拉帕利片為國(guó)家醫(yī)保乙類品種,2022年中國(guó)銷售14億元。

       目前我公司已有系列抗腫瘤藥物獲批,本次奧拉帕利片為國(guó)產(chǎn)第2家獲批,將進(jìn)一步豐富公司在腫瘤領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。

       二、風(fēng)險(xiǎn)提示

       藥品獲得批件到生產(chǎn)銷售期間可能受到一些不確定性因素的影響。公司將及時(shí)根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       四川科倫藥業(yè)股份有限公司董事會(huì)

       2024年1月20日

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