近日，南京寧丹新藥技術(shù)有限公司（以下簡稱“寧丹新藥”）宣布超募完成B輪(含B+輪)融資，合計募集人民幣資金逾2億元。本次融資由騰訊投資、康哲藥業(yè)控股有限公司（簡稱“康哲藥業(yè)”）之子公司，中信建投投資、華興康平等新股東共同投資，老股東恒榮投資繼續(xù)加持。
圖片來源：寧丹新藥
本次融資資金將主要用于推進寧丹新藥管線項目全球開發(fā)及國際合作。
關(guān)于寧丹新藥
寧丹新藥聚焦于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病新藥開發(fā)領(lǐng)域，致力于為廣大中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者找到更好的疾病解決方案。據(jù)了解，寧丹新藥創(chuàng)始人團隊專注中樞神經(jīng)系統(tǒng)（以下簡稱“CNS”)疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)十余年，是全球多機制協(xié)同治療CNS疾病理念的成功踐行者。
截至目前，寧丹新藥已經(jīng)建立了全面完善的內(nèi)部研發(fā)平臺體系，包括業(yè)內(nèi)稀缺的專業(yè)的CNS藥物臨床研究團隊與平臺；同時，寧丹新藥擁有多款國際臨床進度領(lǐng)先、臨床定位清晰、潛力巨大的產(chǎn)品管線，已取得巨大進展。
圖片來源：寧丹新藥
其中，Y-2舌下片已提交中國上市申請并獲受理，有望成為急性缺血性腦卒中全病程治療的重磅藥物；全球FIC非肽類小分子PSD95/nNOS解偶聯(lián)并GABAAR激動劑Y-3注射液順利完成Ⅱ期臨床研究，即將進入中國臨床III期；另有全球FIC的治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤藥物Y-1注射液處于中國臨床I/IIa期，預(yù)防卒中血管內(nèi)治療后無效再通藥物Y-6舌下片處于中國臨床II期，另有Y-4片獲得FDA IND默許。據(jù)寧丹新藥報道，另有多個預(yù)管線項目均獲得階段性成果。
關(guān)于本輪融資，寧丹新藥創(chuàng)始人楊士豹表示：CNS疾病越來越成為一項困擾全球的公共衛(wèi)生問題，非常感謝新老股東對寧丹新藥、對CNS病人的關(guān)注和創(chuàng)新藥事業(yè)的支持。寧丹新藥在創(chuàng)業(yè)初始就選擇專注CNS疾病領(lǐng)域，并且一直堅持穩(wěn)健經(jīng)營的企業(yè)發(fā)展模式，建立了具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品管線，同時利用先發(fā)優(yōu)勢和技術(shù)壁壘目前已經(jīng)建立起較好的競爭基礎(chǔ)。本次資本的繼續(xù)加持，將進一步使寧丹新藥充分儲備中長期發(fā)展資金。我們將堅持臨床需求為導(dǎo)向，聚焦于國家有關(guān)卒中等CNS領(lǐng)域重大臨床需求，面向全球CNS主要經(jīng)濟市場，緊跟世界CNS診療技術(shù)創(chuàng)新前沿，為實現(xiàn)“健康中國2030”規(guī)劃之心腦血管疾病防治目標貢獻寧丹力量；同時也希望通過所有各方的共同努力，讓寧丹未來成為具有全球競爭力的CNS龍頭公司之一。
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