2024年1月18日
藥企動(dòng)態(tài)
拜耳稱將推出新的運(yùn)營(yíng)模式，宣布管理層裁員計(jì)劃。德國(guó)制藥公司拜耳宣布正在全球范圍內(nèi)推出一種新的運(yùn)營(yíng)模式，該模式將減少層級(jí)、消除官僚主義、簡(jiǎn)化結(jié)構(gòu)并加快決策流程。相關(guān)裁員工作將在未來(lái)幾個(gè)月內(nèi)迅速實(shí)施，最遲于2025年底完成。根據(jù)新的運(yùn)營(yíng)模式原則，實(shí)施工作將在很大程度上分散進(jìn)行，這意味著裁員范圍暫時(shí)無(wú)法量化。由于新的運(yùn)營(yíng)模式目的是減少公司內(nèi)部的層級(jí)和復(fù)雜結(jié)構(gòu)，因此裁員將包括承擔(dān)管理或協(xié)調(diào)工作的員工。拜耳目前在德國(guó)約有22,200名員工。
葛蘭素史克將出售分拆上市的Haleon公司3.2%的股份，總收益約為9.78億英鎊(約合12億美元)。赫力昂Haleon于2019年由葛蘭素史克和輝瑞的消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)合并而成。該公司于2022年7月在倫敦證券交易所分拆上市。
韓國(guó)食品公司Orion Group(好麗友)將以5500億韓元(約30億人民幣)收購(gòu)LegoChem Biosciences 25.7%股份，成為這家納斯達(dá)克上市的生物技術(shù)公司的最大股東。收購(gòu)后，LegoChem Biosciences將保持其目前的管理和運(yùn)營(yíng)。LegoChem Biosciences制定了一項(xiàng)進(jìn)攻性戰(zhàn)略，旨在盡早實(shí)現(xiàn)其中長(zhǎng)期發(fā)展戰(zhàn)略(2030)，每年發(fā)掘5個(gè)以上候選材料，并在五年內(nèi)至少追加建立五條以上的臨床階段管道，盡早躍升為全球頂級(jí)ADC公司。
西門子醫(yī)療近日與嘉會(huì)醫(yī)療簽署價(jià)值合作伙伴戰(zhàn)略協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，未來(lái)五年雙方將在數(shù)字化以及人才培養(yǎng)、客戶體驗(yàn)、科研合作等領(lǐng)域展開深度合作，縱深布局醫(yī)療科技領(lǐng)域。
西維斯健康(CVS.US)計(jì)劃關(guān)閉其在塔吉特公司的數(shù)十家折扣店，這家連鎖藥店正努力應(yīng)對(duì)藥房業(yè)務(wù)成本上升的問(wèn)題。在塔吉特百貨的1800家藥店中，有一些將在2月至4月期間關(guān)閉，但沒(méi)有透露具體的數(shù)量。關(guān)閉這些門店是“重新調(diào)整我們?cè)谌珖?guó)的零售足跡，減少商店和藥房密度”計(jì)劃的一部分。
保瑞醫(yī)藥將以總價(jià)不超過(guò)美金2.1億元的價(jià)格，向日本制藥集團(tuán)Sawai Group Holdings Co.,Ltd及日本住友商事集團(tuán)旗下美國(guó)子公司Sumitomo Corporation of Americas，收購(gòu)總部位于美國(guó)明尼蘇達(dá)州的制藥公司Upsher-Smith Laboratories，Inc.。Upsher-Smith成立于1919年，并自2017年起由日本制藥集團(tuán)Sawai Group Holdings取得多數(shù)股權(quán)運(yùn)營(yíng)管理，旗下?lián)碛?8項(xiàng)上市量產(chǎn)藥品及多元的產(chǎn)品組合，并在明尼蘇達(dá)州之Plymouth(普利茅斯)與Maple Grove(梅普爾格羅夫)設(shè)有兩間制造工廠。此次并購(gòu)不僅是保瑞集團(tuán)進(jìn)攻美國(guó)本土市場(chǎng)的第一個(gè)灘頭堡，更為保瑞集團(tuán)的核心——全球CDMO代工業(yè)務(wù)、以最有效率的方式取得成為全球CDMO代工翹楚所需之產(chǎn)能規(guī)模與服務(wù)廣度。
遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其附屬公司西安碑林藥業(yè)股份有限公司與重慶多普泰制藥股份有限公司達(dá)成第二次收購(gòu)協(xié)議，西安碑林將在相關(guān)條件滿足后，以人民幣4.4226億元收購(gòu)多普泰醫(yī)藥科技63%的股權(quán)。本次收購(gòu)?fù)瓿珊?，多普泰醫(yī)藥科技將成為遠(yuǎn)大醫(yī)藥的附屬公司(間接持股比例90%)，雙方業(yè)務(wù)協(xié)同效應(yīng)得到進(jìn)一步提升。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
默沙東(MSD)宣布，其癌癥免疫療法Keytruda在子宮頸癌適應(yīng)癥上，取得第3次美國(guó)食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)，此次批準(zhǔn)是用于治療國(guó)際術(shù)產(chǎn)科聯(lián)合會(huì)分期中第三期到第四期(Figo 2014 III-IVA)子宮頸癌患者，是該適應(yīng)癥第一款Keytruda與放射治療合并化學(xué)治療(CRT)的聯(lián)合療法，也是Keytruda第39次獲得FDA批準(zhǔn)。勃林格殷格翰和協(xié)和麒麟株式會(huì)社宣布，雙方已簽訂許可協(xié)議，共同開發(fā)一種新型的、同類首/創(chuàng)的纖維炎癥性疾病療法。勃林格殷格翰將獲得協(xié)和麒麟株式會(huì)社所開發(fā)的新型、同類首/創(chuàng)的纖維炎癥疾病療法的全球獨(dú)占權(quán)益。協(xié)和麒麟株式會(huì)社將有資格獲得高達(dá) 4.1 億歐元的款項(xiàng)，其中包括預(yù)付款、基于成功的開發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)里程碑付款以及銷售提成。
再生元、賽諾菲重磅抗炎藥再獲FDA積極監(jiān)管決定。再生元和賽諾菲宣布，美國(guó)FDA更新其重磅白細(xì)胞介素-4(IL-4)和白細(xì)胞介素-13(IL-13)抑制劑Dupixent(dupilumab)治療特應(yīng)性皮炎(AD)的標(biāo)簽，增加了針對(duì)12歲及以上、手和/或腳癥狀未受控制的中度至重度特應(yīng)性皮炎患者的療效和安全性數(shù)據(jù)。這些3期數(shù)據(jù)來(lái)自專門針對(duì)這一難治性患者群體所評(píng)估的第一個(gè)生物制品試驗(yàn)。此外，Dupixent在歐盟的標(biāo)簽亦已更新，其他國(guó)家/地區(qū)的監(jiān)管申請(qǐng)正在進(jìn)行中。
拜耳sGC激動(dòng)劑在中國(guó)獲批臨床，擬開發(fā)治療慢性腎臟病。中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示，拜耳申報(bào)的1類新藥鹽酸BAY 3283142片在中國(guó)獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)治療慢性腎臟病。根公開資料顯示，這是一款可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)激動(dòng)劑，拜耳此前已就該藥完成了三項(xiàng)1期研究。
復(fù)星凱特和國(guó)藥控股旗下健康管理和患者綜合服務(wù)平臺(tái)宸汐健康聯(lián)合推出奕凱達(dá)中國(guó)首/款淋巴瘤按療效價(jià)值支付計(jì)劃。原本120萬(wàn)一針的CAR-T治療，符合條件的患者在使用奕凱達(dá)治療后，若未能達(dá)到完全緩解(CR)，將獲得最高60萬(wàn)元人民幣的返還。該計(jì)劃將是中國(guó)首/個(gè)按療效價(jià)值支付的淋巴瘤藥品的創(chuàng)新支付模式，奕凱達(dá)也將成為中國(guó)首/款按療效價(jià)值支付的生物創(chuàng)新藥。
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