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CPHI制藥在線 資訊 飛利浦出售互操作性解決方案;安進(jìn)、強(qiáng)生有意競購Cytokinetics;聯(lián)影前高管姜植銘加入萬泰生物任總經(jīng)理 | 日?qǐng)?bào)

飛利浦出售互操作性解決方案;安進(jìn)、強(qiáng)生有意競購Cytokinetics;聯(lián)影前高管姜植銘加入萬泰生物任總經(jīng)理 | 日?qǐng)?bào)

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作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2024-01-17
傳安進(jìn)和強(qiáng)生有意競購Cytokinetics。

       2024年1月17日

藥企動(dòng)態(tài)

       傳安進(jìn)和強(qiáng)生有意競購Cytokinetics。在諾華制藥決定放棄收購生物技術(shù)公司Cytokinetics后,市場猜測(cè)美國制藥巨頭安進(jìn)可能有興趣收購Cytokinetics。有消息稱,強(qiáng)生也對(duì)Cytokinetics感興趣,其報(bào)價(jià)包括一項(xiàng)或有價(jià)值權(quán)。諾華制藥可能已經(jīng)決定退出對(duì)Cytokinetics的收購,因?yàn)镃ytokinetics董事會(huì)的出價(jià)可能為每股130美元至145美元。安進(jìn)于2021年5月終止了與Cytokinetics 關(guān)于心衰藥物omecamtiv mecarbil的合作和期權(quán)協(xié)議,該協(xié)議最初于2006年簽署。

       總部位于荷蘭阿姆斯特丹的醫(yī)療保健數(shù)據(jù)和應(yīng)用程序集成平臺(tái)Founda Health宣布,將收購飛利浦的互操作性解決方案(其前身為Forcare)。通過此次交易,飛利浦互操作性解決方案團(tuán)隊(duì)將與 Founda Health 團(tuán)隊(duì)整合在一起。飛利浦互操作性解決方案旨在通過簡化工作流程和通過數(shù)據(jù)交換,改善護(hù)理協(xié)作來應(yīng)對(duì)醫(yī)療保健挑戰(zhàn)。

       阿斯利康攜手龍沙、諾華、諾和諾德、羅氏四家全球醫(yī)療健康領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè),與全球領(lǐng)先的綠色科技企業(yè)遠(yuǎn)景能源簽署了行業(yè)首份多方100%可再生能源多年電力協(xié)議,首次攜手實(shí)現(xiàn)在華經(jīng)營的電力“去碳化”。遠(yuǎn)景能源將在三年內(nèi)向上述5家企業(yè)位于江蘇、廣東、上海和北京的分支機(jī)構(gòu)輸送約2億度的綠色電力,以支持中國實(shí)現(xiàn)碳中和目標(biāo)。此舉將每年減少12萬噸二氧化碳排放,相當(dāng)于25,000輛汽車的排放量。

       日本奧林巴斯(OLYMPUS)與制造醫(yī)療器械的佳能子公司佳能醫(yī)療系統(tǒng)(Canon Medical Systems)將攜手生產(chǎn)和銷售用于超聲內(nèi)鏡檢查的診斷裝置。奧林巴斯的超聲內(nèi)鏡將與佳能醫(yī)療的診斷裝置進(jìn)行組合,幫助早期發(fā)現(xiàn)和治療胰腺等很難檢查的器官疾病。裝置將由奧林巴斯銷售,年內(nèi)在歐洲和日本發(fā)售,并力爭推向美國。

       萬泰生物聘任姜植銘女士為公司總經(jīng)理。姜植銘此前在貝克曼庫爾特/效力二十年,歷任分子診斷全球市場經(jīng)理、生命科學(xué)及臨床診斷亞太區(qū)市場總監(jiān)、亞太區(qū)(中國外區(qū)域)總經(jīng)理、全球高級(jí)副總裁及中國區(qū)總經(jīng)理。2022年初,姜植銘從貝克曼庫爾特離任,加入聯(lián)影,任武漢聯(lián)影智融醫(yī)療科技有限公司總裁,2023年12月離開聯(lián)影。

產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

       諾和諾德恢復(fù)在美供應(yīng)“減肥神藥”Wegovy 1.7毫克劑量。經(jīng)歷了2023年12月中旬的短期缺貨后,諾和諾德(NVO.US)于2024年1月初在美國恢復(fù)供應(yīng)1.7毫克劑量的“減肥神藥”Wegovy。在美國食品和藥物管理局(FDA)的藥物短缺清單中,1.7毫克以及較低劑量(0.25毫克,0.5毫克和1毫克)的Wegovy被列為供應(yīng)受限。亞盛醫(yī)藥新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克)已被列入美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)治療指南。該藥物在前期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的安全性和有效性,且對(duì)BCR-ABL以及包括T315I突變?cè)趦?nèi)的多種BCR-ABL突變體有突出效果。

       長春高新注射用GenSci125獲得FDA藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。長春高新公告,根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)相關(guān)規(guī)則,公司控股子公司長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司注射用GenSci125項(xiàng)目(IND號(hào):168162)將在美國開展I期臨床試驗(yàn)。

       箕星藥業(yè)宣布從渤健收購BIIB131,并進(jìn)行全球臨床開發(fā)。BIIB131是一款用于治療急性缺血性腦卒中(AIS)的在研藥物。根據(jù)協(xié)議條款,箕星將通過不披露金額的預(yù)付款、潛在的里程碑付款和全球銷售特許使用費(fèi)的形式來收購這項(xiàng)資產(chǎn)。

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