今年的JPM會議格外熱鬧,第一天就迎來MNC藥企的三筆并購,包括強生20億美元收購AmbrxBiopharma、默沙東6.8億美元收購HarpoonTherapeutics、諾華4.25億美元收購CalypsoBiotech,第二天GSK以14億美元收購AiolosBio點燃會議高潮,一場跨國藥企的狂歡派對就此開始。
01
超60億美元,
諾華“四大手筆”引領(lǐng)狂潮
這些年,諾華在不斷的調(diào)整框架,在2023年正式剝離仿制藥業(yè)務(wù)山德士后,成為一家完全專注于創(chuàng)新藥物的公司(圖1)[1]。
圖1諾華近些年來調(diào)整策略
圖片來源:參考文獻1
在2024年JPM會議上,諾華表示將專注于四大核心治療領(lǐng)域,包括心血管-腎臟-代謝(CRM)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤,打造“2+3”技術(shù)平臺,分別為化學(xué)、生物治療、xRNA、放/射性配體以及細胞與基因治療(圖2)。
圖2諾華未來重點方向
圖片來源:參考文獻1
基于此,2024年開年,諾華就動作不斷,先后發(fā)起四筆收購和合作協(xié)議,先是1月2日,諾華宣布與VoyagerTherapeutics就共同開發(fā)針對亨廷頓?。℉D)和脊髓性肌萎縮癥(SMA)的基因療法達成一項總金額高達13億美元的戰(zhàn)略合作與許可協(xié)議。
圖3諾華與VoyagerTherapeutics合作管線
圖片來源:VoyagerTherapeutics官網(wǎng)
Voyager公司核心技術(shù)是TRACER衣殼發(fā)現(xiàn)平臺,能夠快速發(fā)現(xiàn)AAV衣殼,是一個廣泛適用的基于RNA的篩選平臺,在包括非人靈長類動物在內(nèi)的多個物種中具有強大的血腦屏障穿透力和增強的中樞神經(jīng)系統(tǒng)趨向性,將藥物穿過血腦屏障輸送到大腦[2]。
諾華正是看中該技術(shù)而與Voyager達成合作協(xié)議,進攻神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,此次合作將擴充Voyager的現(xiàn)金儲備,并將其的經(jīng)營期限延長至2026年年中,Voyager公司的股價在周二的盤前交易中應(yīng)聲大漲超30%。
1月5日,諾華開啟了今年第二筆交易,宣布全資收購信瑞諾醫(yī)藥,加速其在腎臟疾病領(lǐng)域的布局。
信瑞諾醫(yī)藥是由ChinookTherapeutics與數(shù)名國際領(lǐng)先的生命科學(xué)投資者于2021年12月共同設(shè)立的,專注于腎臟疾病及相關(guān)治療領(lǐng)域的臨床階段生物技術(shù)公司。
諾華收購Chinook獲得了兩項處于III期研究的IgA腎?。↖gAN)資產(chǎn):口服內(nèi)皮素A受體拮抗劑atrasentan和抗APRIL單克隆抗體zigakibart。
第三筆交易,則是1月7日,諾華與舶望制藥就RNAi療法達成兩項獨家許可合作協(xié)議,兩項交易潛在總價值高達41.65億美元。
此次諾華與舶望制藥的兩項協(xié)議主要內(nèi)容包括將兩款針對心血管疾病開發(fā)的產(chǎn)品全球或者除大中華區(qū)以外全球許可給諾華,推測涉及產(chǎn)品BW-00112,此外,諾華還將獲得針對心血管疾病的最多額外2個靶點化合物的選擇權(quán)。
在近期的JPM的大會上,諾華又以約4.25億美元收購CalypsoBiotech,獲得了在多種免疫疾病的潛在“best-in-class”抗IL-15抗體療法CALY-002,為開年第四筆交易。
02
打響第一槍
強生殺入ADC
今年JPM會議上,強生打響了第一槍,以每股28美元,總股本價值約為20億美元收購AmbrxBiopharma,此次交易預(yù)計將于2024年上半年完成。
強生正在面臨重磅產(chǎn)品“專利懸崖”之痛,其銷售額前十的三款產(chǎn)品烏司奴單抗(2023年9月到期)、戈利木單抗(2024年專利到期)和達雷妥尤單抗(2029年專利到期)都面臨專利到期問題,強生急需尋找新的增長點。
而ADC的火爆肉眼可見,2023年輝瑞和艾伯維先后分別以430億美元和101億美元收購Seagen和ImmunoGen。
強生這次的收購更加表明MNC在殺入ADC,幾乎每個企業(yè)都急于擁有ADC產(chǎn)品。
相比于Seagen和ImmunoGen,Ambrx還沒有上市的產(chǎn)品,其管線還在初期,包括內(nèi)部暫停研發(fā)的ARX788和ARX517等(圖4)。
圖4AmbrxBiopharma的研發(fā)管線
圖片來源:AmbrxBiopharma官網(wǎng)
ARX788是一款HER2ADC,擬用于轉(zhuǎn)移性HER2+乳腺癌。但是HER2ADC的賽道已經(jīng)非常擁擠,有三款上市的HER2ADC藥物,尤其的阿斯利康/第一三共的Enhertu,療效顯著。
考慮到HER2賽道競爭激烈,Ambrx調(diào)整了公司的研發(fā)重點,暫停了ARX788的內(nèi)部研發(fā),其合作伙伴新碼生物在中國繼續(xù)開展ARX788臨床研究,而轉(zhuǎn)向治療前列腺癌的靶向PSMA的ADC產(chǎn)品ARX517。
PSMA是一種II型跨膜糖蛋白,在絕大多數(shù)前列腺癌細胞中高表達(正常值的100-1000倍),包括晚期疾病患者、去勢抵抗性疾病患者和低分化疾病患者,已成為治療前列腺癌患者有吸引力的靶標。
目前尚無PSMA靶向藥獲批上市,而前列腺癌擁有很大的人群和市場,強生正是看中這一市場前景才出手收購Ambrx。
無獨有偶,2023年底,強生與LegoChemBiosciences(LCB)就Trop2ADC產(chǎn)品LCB84達成了17億美元的交易,由此可見強生想加入ADC領(lǐng)域的心有多堅決。
Trop-2在很多腫瘤中高表達,如胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宮癌和卵巢癌等,在ADC藥物靶點熱度中僅次于HER2排行第2。
目前全球只有一款Trop-2ADC產(chǎn)品Trodelvy獲批上市,用于治療三陰性乳腺癌。
Trodelvy自上市以來表現(xiàn)一直不錯,2023年前九個月的銷售額達到7.65億美元,2023年全年有望突破十億美元大關(guān),上市不到4年銷售額就突破十億美元,可見Trop-2ADC市場還是很可觀的。
03
跨個年,
GSK花費超30億美元
在今年JPM會議的第二天,GSK以總額14億美元收購AiolosBio的消息延續(xù)了JPM大會的火爆。
此次收購擴大了GSK的呼吸管線,增加了AIO-001,這是一款靶向TSLP的長效抗體,目前處于臨床II期,AIO-001可以重新定義護理標準,每六個月給藥一次,AIO-001有潛力將GSK的呼吸生物制劑產(chǎn)品組合擴展到覆蓋更廣泛的哮喘患者[3]。
GSK非??粗睾粑I(lǐng)域的市場,在呼吸系統(tǒng)領(lǐng)域布局多款產(chǎn)品,包括用于治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)的Nucala、治療慢性鼻竇炎和哮喘等疾病的IL-5單抗Depemokimab以及治療成人難治性慢性咳嗽的P2X3拮抗劑camlipixant等(圖5)[4]。
圖5GSK在呼吸領(lǐng)域布局
圖片來源:參考文獻4
此次收購Aiolos獲得在研哮喘新藥AIO-001,擴充了GSK的呼吸領(lǐng)域管線。
AIO-001是AiolosBio以首付款約為2500萬美元,里程碑高達10.25億美元從恒瑞醫(yī)藥獲得,因此GSK的這筆并購后續(xù)或?qū)㈩~外產(chǎn)生超10億美元的支出。
2023年12月底,GSK早已牽手翰森制藥,就B7-H3ADC產(chǎn)品HS-20093簽訂高達17.1以美元獨家許可協(xié)議。
這不是GSK與翰森制藥第一次合作,2023年10月份,GSK就從翰森引進B7-H4ADC產(chǎn)品HS-20089的大中華區(qū)以外全球權(quán)益。
B7-H3和B7-H4都屬于B7家族,在很多腫瘤中過表達,是新興的ADC靶點,目前全球尚無它們的靶向藥獲批上市,市場前景巨大。
在2023年的ASCO會議上HS-20093的首次人體試驗取得積極結(jié)果:在40個可評估反應(yīng)的患者中,在接受4.0mg/kg至12.0mg/kgHS-20093治療的患者中觀察到14個部分反應(yīng)(PRs)(ORR:35.0%),包括9個已確認的PR和5個等待確認的PR,疾病控制率為85.0%,尤其是在SCLC患者中療效更優(yōu),在9個SCLC患者中,觀察到7個PR(ORR:77.8%),包括3個確診的PR和4個等待確認的PR[5]。
參考文獻
1.NovartisStrategy&GrowthUpdateVasNarasimhan,CEOJ.P.MorganHealthcareConference
2.https://www.voyagertherapeutics.com/science-overview/
3.GSKentersagreementtoacquireAiolosBio
4.GSKDeliveringstrongandsustainedmomentum,J.P.MorganHealthcareConference,SanFrancisco
5.ARTEMIS-001:Phase1studyofHS-20093,aB7-H3–targetingantibody-drugconjugate,inpatientswithadvancedsolidtumor.|JournalofClinicalOncology(ascopubs.org)
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