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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 跨國藥企在中國 | 默沙東、禮來、渤健、GE醫(yī)療、諾華、阿斯利康、葛蘭素史克、拜耳、衛(wèi)材等公司新動態(tài)

跨國藥企在中國 | 默沙東、禮來、渤健、GE醫(yī)療、諾華、阿斯利康、葛蘭素史克、拜耳、衛(wèi)材等公司新動態(tài)

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來源:醫(yī)藥健聞
  2024-01-15
GE醫(yī)療宣布,已與明維視景醫(yī)療軟件公司達(dá)成收購協(xié)議。明維視景醫(yī)療軟件公司在全球范圍內(nèi)為影像中心、醫(yī)院、專科診所、科研機(jī)構(gòu)以及制藥公司提供醫(yī)學(xué)影像分析、人工智能解決方案,其產(chǎn)品主要應(yīng)用在放射腫瘤、分子影像和泌尿系統(tǒng)疾病診治等多個領(lǐng)域。

       2024年1月15日

藥企動態(tài)

       GE醫(yī)療

       GE醫(yī)療宣布,已與明維視景醫(yī)療軟件公司達(dá)成收購協(xié)議。明維視景醫(yī)療軟件公司在全球范圍內(nèi)為影像中心、醫(yī)院、??圃\所、科研機(jī)構(gòu)以及制藥公司提供醫(yī)學(xué)影像分析、人工智能解決方案,其產(chǎn)品主要應(yīng)用在放射腫瘤、分子影像和泌尿系統(tǒng)疾病診治等多個領(lǐng)域。成功收購MIM Software后,GE醫(yī)療會將其創(chuàng)新解決方案整合到先進(jìn)的可視化產(chǎn)品中,從而有力推動包括基于人工智能的病灶分割和輪廓繪制、放射治療中的劑量分析等數(shù)字技術(shù)在疾病診治全流程的應(yīng)用。

       阿斯利康

2024無錫肺癌防治產(chǎn)業(yè)大會暨第一屆肺癌防治周

       無錫市人民政府指導(dǎo),無錫市科技局和無錫市衛(wèi)健委主辦,無錫高新區(qū)管委會承辦,阿斯利康中國協(xié)辦的"2024無錫肺癌防治產(chǎn)業(yè)大會暨第一屆肺癌防治周"在無錫舉辦。會議中,阿斯利康攜手生態(tài)圈企業(yè)瓦里安醫(yī)療、艾德生物、零氪科技、圣美生物、老百姓藥房和國大藥房等成立了"肺癌防治產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟",致力于肺癌防治、規(guī)范化診療以及肺健康的全病程管理。

       拜耳

第七屆進(jìn)博會

       拜耳提前簽約第七屆進(jìn)博會。全球領(lǐng)先的生命科學(xué)企業(yè)拜耳獲邀參加由中國國際進(jìn)口博覽局、國家會展中心(上海)舉辦的《第六屆中國國際進(jìn)口博覽會傳播影響力報告》發(fā)布暨第七屆企業(yè)展簽約儀式。

產(chǎn)業(yè)動態(tài)

       禮來的加卡奈珠單抗注射液(Galcanezumab,英文商品名Emgality)獲NMPA批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防性治療成人發(fā)作性偏頭痛。早在 2018 年 9 月加卡奈珠單抗就已經(jīng)獲 FDA 批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防性治療成人偏頭痛。2019 年 6 月,其新適應(yīng)癥又獲 FDA 批準(zhǔn),用于治療成人發(fā)作性叢集性頭痛(ECH)。

       默沙東九價人乳頭瘤病毒疫苗佳達(dá)修9獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)新增二劑次接種程序適用于9~14歲女性。此次獲批意味著在此前9~45歲三劑次接種程序的基礎(chǔ)上,佳達(dá)修9將新增9~14歲二劑次接種程序,為更多適齡女性提供更為經(jīng)濟(jì)、便捷的健康保護(hù),幫助她們遠(yuǎn)離HPV感染相關(guān)的宮頸癌和宮頸病變。

       衛(wèi)材和渤健宣布,人源化抗可溶性β淀粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體LEQEMBI(侖卡奈單抗)在中國獲批,用于治療阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和癡呆。這是全球第一個且唯一完全獲批的能通過清除大腦中的Aβ原纖維和斑塊來延緩疾病進(jìn)展、降低認(rèn)知和功能衰退速度的療法。

       諾華中國宣布,其創(chuàng)新生物制劑可善挺(司庫奇尤單抗)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎的成年患者。這是繼"中重度斑塊狀銀屑病"和"強(qiáng)直性脊柱炎"后,可善挺在中國獲批的第三個適應(yīng)癥。

       葛蘭素史克(GSK)宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)近期已批準(zhǔn)新可來(美泊利珠單抗注射液)用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘(SEA)的維持治療。新可來是中國頭個針對這一適應(yīng)癥的靶向人源抗白介素-5(IL-5)單克隆抗體生物制劑。

       阿斯利康與默沙東攜手開發(fā)的PARP抑制劑“奧拉帕利”在華申報新適應(yīng)癥。中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,奧拉帕利片的一項新適應(yīng)癥上市申請已獲得受理。奧拉帕利(olaparib)是阿斯利康與默沙東聯(lián)合開發(fā)的一款PARP抑制劑,本次其申報上市的適應(yīng)癥為:奧拉帕利單藥或與內(nèi)分泌治療聯(lián)合用于既往接受過新輔助或輔助化療的胚系BRCA1/2突變的HER2陰性早期高危乳腺癌成人患者的輔助治療。

       康華生物與HilleVax簽署重組六價諾如病毒疫苗獨家許可協(xié)議??等A生物與HilleVax.Inc簽署《獨家許可協(xié)議》,公司授權(quán)HilleVax在除中國地區(qū)以外的全球范圍內(nèi)對重組六價諾如病毒疫苗及其衍生物進(jìn)行開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化,協(xié)議首付款1500萬美元。根據(jù)協(xié)議,公司有望獲得最高合計2.705億美元的價款,并獲得實際年凈銷售額個位數(shù)百分比的特許權(quán)使用費。

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