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CPHI制藥在線 資訊 勁方醫(yī)藥「高選擇性CDK9抑制劑」獲FDA多項(xiàng)資格認(rèn)定

勁方醫(yī)藥「高選擇性CDK9抑制劑」獲FDA多項(xiàng)資格認(rèn)定

熱門(mén)推薦: 勁方醫(yī)藥 GFH009 CDK9
作者:兆景  來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-01-12
1月11日,勁方醫(yī)藥宣布,高選擇性CDK9抑制劑GFH009(SLS009 )近期再次獲得兩項(xiàng)美國(guó)FDA資格認(rèn)定,目前該藥物治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病(AML)和復(fù)發(fā)/難治性成人外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)均獲得了FDA快速通道資格認(rèn)定和孤兒藥資格認(rèn)定。據(jù)了解,這是GFH009于2023年獲得多項(xiàng)FDA資格認(rèn)定后,又獲得治療急性髓系白血病的快速通道資格認(rèn)定。

       1月11日,勁方醫(yī)藥宣布,高選擇性CDK9抑制劑GFH009(SLS009 )近期再次獲得兩項(xiàng)美國(guó)FDA資格認(rèn)定,目前該藥物治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。ˋML)和復(fù)發(fā)/難治性成人外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)均獲得了FDA快速通道資格認(rèn)定和孤兒藥資格認(rèn)定。據(jù)了解,這是GFH009于2023年獲得多項(xiàng)FDA資格認(rèn)定后,又獲得治療急性髓系白血病的快速通道資格認(rèn)定。

勁方醫(yī)藥宣布,高選擇性CDK9抑制劑GFH009(SLS009 )近期再次獲得兩項(xiàng)美國(guó)FDA資格認(rèn)定

       圖片來(lái)源:勁方醫(yī)藥

       2022年,勁方醫(yī)藥與SELLAS生命科學(xué)集團(tuán)(以下簡(jiǎn)稱“SELLAS”)就GFH009開(kāi)發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略授權(quán)合作,目前雙方正加速推動(dòng)GFH009的研究進(jìn)程。

       多個(gè)資格認(rèn)定

       研發(fā)進(jìn)程加速中

       細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶9(CDK9)是一類絲氨酸/蘇氨酸激酶,在細(xì)胞周期調(diào)節(jié)及細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過(guò)程中有著關(guān)鍵的作用,CDK9是CDK激酶家族中最 具潛力的靶點(diǎn)之一。相關(guān)研究表明,CDK9活性與多種類型癌癥患者的總生存率呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),包括AML、淋巴瘤、黑色素瘤、子宮內(nèi)膜瘤等各類癌癥。

       GFH009正由勁方醫(yī)藥與SELLAS合作開(kāi)發(fā),是一款強(qiáng)效、高選擇性的CDK9抑制劑。臨床前試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,GFH009能夠降低下游原癌基因表達(dá)、加速腫瘤細(xì)胞衰老凋亡,且對(duì)CDK9蛋白的選擇性抑制率遠(yuǎn)超其他CDK亞型。此外,體外、體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)還表明CFH009對(duì)血液腫瘤細(xì)胞系增殖有抑制效果。

       勁方醫(yī)藥表示,GFH009針對(duì)兩項(xiàng)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)分別在中國(guó)與美國(guó)開(kāi)展、并均已進(jìn)入II期研究階段。在I期及II期試驗(yàn)中,有多例患者觀察到完全或部分緩解、以及超越同類靶向療法的安全性和療效。

勁方醫(yī)藥表示,GFH009針對(duì)兩項(xiàng)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)分別在中國(guó)與美國(guó)開(kāi)展、并均已進(jìn)入II期研究階段

       圖片來(lái)源:勁方醫(yī)藥

       聚焦腫瘤、免疫

       管線日漸壯大中

       勁方醫(yī)藥聚焦于腫瘤、免疫類疾病領(lǐng)域,已建立涵蓋TGF-β R1、KRAS G12C、RIPK1、CDK9等靶點(diǎn)的產(chǎn)品管線,涉及NSCLC、自免疾病、白血病、淋巴瘤等各類疾病。其中,GFH925、GFH018、GFH312等多款產(chǎn)品在2023年取得了重大進(jìn)展。

勁方醫(yī)藥聚焦于腫瘤、免疫類疾病領(lǐng)域,已建立涵蓋TGF-β R1、KRAS G12C、RIPK1、CDK9等靶點(diǎn)的產(chǎn)品管線勁方醫(yī)藥聚焦于腫瘤、免疫類疾病領(lǐng)域,已建立涵蓋TGF-β R1、KRAS G12C、RIPK1、CDK9等靶點(diǎn)的產(chǎn)品管線

       圖片來(lái)源:勁方醫(yī)藥

       GFH925

       GFH925是一款國(guó)內(nèi)自研的新型、具口服活性的強(qiáng)效KRAS G12C抑制劑,同時(shí)是國(guó)內(nèi)首 個(gè)遞交上市申請(qǐng)并獲受理、且納入CDE優(yōu)先審評(píng)品種名單的KRAS G12C抑制劑,此外,GFH925已獲得CDE兩項(xiàng)突破性療法認(rèn)定。目前,勁方醫(yī)藥正與信達(dá)生物、默克合作開(kāi)發(fā)GFH925。

GFH925是國(guó)內(nèi)首 個(gè)遞交上市申請(qǐng)并獲受理、且納入CDE優(yōu)先審評(píng)品種名單的KRAS G12C抑制劑

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       GFH018

       GFH018是勁方醫(yī)藥自主開(kāi)發(fā)的一款TGF-β R1抑制劑,于2019年開(kāi)啟臨床試驗(yàn)。在2023 ASCO大會(huì)上,勁方醫(yī)藥首次公布了GFH018聯(lián)合特瑞普利單抗的Ib/II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),顯示聯(lián)合療法在鼻咽癌受試者中具有良好的耐受性、抗腫瘤活性。此外,該研究還是國(guó)內(nèi)藥企主導(dǎo)的首 個(gè)小分子TGF-β R1抑制劑聯(lián)合PD-1抑制劑的全球多中心研究。

       GFH312

       GFH312是一款RIPK1抑制劑,同時(shí)是勁方醫(yī)藥首 個(gè)進(jìn)入臨床階段的自免領(lǐng)域產(chǎn)品以及首 個(gè)獲批美國(guó)II期臨床的項(xiàng)目。在2023 ASCPT年會(huì)上,勁方醫(yī)藥首次公布了GFH312在I期試驗(yàn)健康受試者中的研究結(jié)果,顯示GFH312在研究中的安全性/耐受性良好,并且藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)特性支持后續(xù)臨床開(kāi)發(fā)。

       此外,2023年,勁方醫(yī)藥將三款自主開(kāi)發(fā)、以RAS通路靶向藥領(lǐng)銜的創(chuàng)新療法授權(quán)予Verastem Oncology,總交易金額或超6億美元。

       結(jié)語(yǔ)

       勁方醫(yī)藥正加速多款藥物臨床研究進(jìn)度,有望在未來(lái)不久迎來(lái)密集收獲期。與此同時(shí),勁方醫(yī)藥研發(fā)管線日漸豐盈,將為其開(kāi)辟更多領(lǐng)域的道路。

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