近日,津藥藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司湖北津藥藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“湖北津藥”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的克林霉素磷酸酯注射液(以下簡稱 “本品”)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)(以下簡稱“一致性評價(jià)”)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、通過一致性評價(jià)的基本情況
藥品名稱 |
克林霉素磷酸酯注射液 |
劑型 |
注射劑 |
注冊分類 |
化學(xué)藥品 |
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)編號 |
YBH00242024 |
規(guī)格 |
2ml:0.3g(按 C18H33ClN2O5S 計(jì)) |
受理號 |
CYHB2250733 |
通知書編號 |
2024B00035 |
原藥品批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字 H20065073 |
申請內(nèi)容 |
注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià) |
上市許可持有人 |
名稱: 湖北津藥藥業(yè)股份有限公司 地址:湖北省襄陽市漢江北路 99 號 |
生產(chǎn)企業(yè) |
名稱: 天津金耀藥業(yè)有限公司 地址: 天津開發(fā)區(qū)黃海路 221 號 |
審批結(jié)論 |
經(jīng)審查, 本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。 |
二、其他相關(guān)情況
克林霉素磷酸酯注射液用于由敏感厭氧菌引起的嚴(yán)重感染。湖北津藥克林霉素磷酸酯注射液于 2006 年 5 月取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書。2022 年 11月湖北津藥向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交克林霉素磷酸酯注射液一致性評價(jià)補(bǔ)充申請并獲受理。截至目前,湖北津藥在克林霉素磷酸酯注射液項(xiàng)目上已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約 600 萬元。
三、同類藥品市場情況
根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)全國放大版的醫(yī)院數(shù)據(jù)(含城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院)顯示,2021 年、2022 年克林霉素磷酸酯注射液國內(nèi)銷售額分別為3.1 億元、3.2 億元。
四、影響及風(fēng)險(xiǎn)提示
根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定,對于通過一致性評價(jià)的藥品品種,在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。湖北津藥克林霉素磷酸酯注射液通過一致性評價(jià),有利于提升該藥品的市場競爭力,同時(shí)為公司后續(xù)產(chǎn)品開展一致性評價(jià)工作積累了經(jīng)驗(yàn)。由于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售容易受到國家政策、市場環(huán)境等因素影響,具有較大不確定性,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
特此公告。
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