2024年1月4日，來凱醫(yī)藥在肝纖維化領(lǐng)域的自主研發(fā)取得新進(jìn)展。在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-TAG大會(huì)上，來凱醫(yī)藥（2105.HK）將以壁報(bào)形式公布一個(gè)自主研發(fā)的靶向激活的肝星狀細(xì)胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，以及基于該平臺(tái)技術(shù)設(shè)計(jì)出來的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數(shù)據(jù)。
肝纖維化是導(dǎo)致肝癌或肝功能衰竭的重要原因，而產(chǎn)生肝纖維化的主要因素是激活的肝星狀細(xì)胞（aHSC）的積累。來凱早期研發(fā)團(tuán)隊(duì)生物高級(jí)總監(jiān)、本次壁報(bào)的作者之一張敏華博士介紹，當(dāng)前針對(duì)脂肪肝纖維化的藥物研發(fā)多集中在降解肝脂肪，或通過阻斷肝星狀細(xì)胞激活過程中的某個(gè)信號(hào)通路來緩解纖維化。來凱另辟蹊徑，自主開發(fā)并建立一個(gè)全球領(lǐng)先且獨(dú)有的、利用人體自身免疫系統(tǒng)清除aHSC的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)。依托這個(gè)平臺(tái)，來凱能夠源源不斷地持續(xù)開發(fā)抗肝纖維化的抗體。
LAE105就是基于這個(gè)獨(dú)有平臺(tái)設(shè)計(jì)出的一款潛在抗體。"LAE105在結(jié)合aHSC表面蛋白后可以招募和激活免疫細(xì)胞（如NK細(xì)胞），從而利用人體自身的免疫系統(tǒng)來清除aHSC。除了改善肝纖維化，它還可能應(yīng)用于其它機(jī)理相似的纖維化疾病，是一款潛在的first-in-class新藥。"張敏華博士說。
"很高興來凱的臨床前自主研發(fā)又獲新進(jìn)展。"來凱醫(yī)藥首席科學(xué)官顧祥巨博士表示："肝纖維化、代謝和腫瘤是來凱當(dāng)前聚焦的三大領(lǐng)域，我們擁有扎實(shí)的知識(shí)底蘊(yùn)、全新的研發(fā)理念和獨(dú)創(chuàng)的技術(shù)平臺(tái)。目前全球肝纖維化領(lǐng)域尚未有獲批的藥物，希望通過我們的努力加速肝纖維化新藥的突破。"
NASH-TAG是全球最權(quán)威的非酒精性脂肪肝和肝纖維化領(lǐng)域?qū)W術(shù)大會(huì)之一，匯聚了臨床專家、行業(yè)學(xué)者及業(yè)界領(lǐng)袖，聚焦年度重要數(shù)據(jù)、最新進(jìn)展和研發(fā)趨勢。
壁報(bào)概要
消息來源：來凱醫(yī)藥
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