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CPHI制藥在線 資訊 常山藥業(yè):獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

常山藥業(yè):獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

熱門(mén)推薦: 臨床試驗(yàn) 抗腫瘤藥物 CSCJC3456
來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-01-10
河北常山生化藥業(yè)股份有限公司及控股子公司常山凱 捷健生物藥物研發(fā)(河北)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"常山凱捷健")于近日收到國(guó) 家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》

       2024年1月9日

獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

       河北常山生化藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"公司")及控股子公司常山凱捷健生物藥物研發(fā)(河北)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"常山凱捷健")于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》(通知書(shū)編 號(hào):2024LP00074、2024LP00075),由雙方聯(lián)合申報(bào)的 CSCJC3456 片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),現(xiàn)將有關(guān)詳情公告如下:

       一、 藥品的基本情況

       藥品名稱(chēng):CSCJC3456片

       劑型:片劑

       注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品1類(lèi)

       申請(qǐng)事項(xiàng):臨床試驗(yàn)

       申請(qǐng)人:河北常山生化藥業(yè)股份有限公司、常山凱捷健生物藥物研發(fā)(河北)

       有限公司

       審批結(jié)論:經(jīng)審查,2023年10月31日受理的CSCJC3456片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符 合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品單藥在晚期惡性實(shí)體瘤中開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

       二、 藥品的其他相關(guān)情況

       CSCJC3456 片是由公司及常山凱捷健研發(fā)的靶向抗腫瘤藥物。CSCJC3456是 一種小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,通過(guò)選擇性抑制FGFR/KIT/RET/TRK等靶點(diǎn)而發(fā)揮抑制腫瘤細(xì)胞增殖、抑制新生血管生成、促進(jìn)腫瘤凋亡的作用。臨床前研究結(jié)果顯示,CSCJC3456 對(duì)多種癌癥均顯示良好的抗腫瘤作用,具有潛力在后 續(xù)臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出良好的治療效果。

       三、 對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       根據(jù)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后,尚需完成后續(xù)臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)、審批通過(guò)后方可上市。本次獲取臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)不會(huì)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。

       CSCJC3456 片是公司目前正在進(jìn)行研究階段的創(chuàng)新藥品,目前該產(chǎn)品未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售。CSCJC3456片最終能否獲批上市及獲批時(shí)間仍存在不確定性。

       藥品研發(fā)存在投入大、周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高等特點(diǎn),藥物從臨床試驗(yàn)到投產(chǎn)上市會(huì)受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響,臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)均存在諸多不確定性。

       敬請(qǐng)投資者謹(jǐn)慎決策,注意風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       河北常山生化藥業(yè)股份有限公司

       董事會(huì)

       2024 年1月8日

       

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