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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 2023年ADC領(lǐng)域重磅交易盤點(diǎn):中國(guó)Biotech與MNC的雙向奔赴

2023年ADC領(lǐng)域重磅交易盤點(diǎn):中國(guó)Biotech與MNC的雙向奔赴

熱門推薦: ADC BioNTech Enhertu
作者:大貓不吃魚(yú)  來(lái)源:藥渡Daily
  2024-01-09
縱觀2023年的創(chuàng)新藥BD交易,ADC藥物從年頭火到年尾,引領(lǐng)中國(guó)創(chuàng)新藥的出海高潮,交易次數(shù)多達(dá)20余起,總計(jì)交易金額超200億美元。統(tǒng)計(jì)出手次數(shù)、首付款金額、總金額,BioNTech、GSK、阿斯利康和BMS這4家跨國(guó)藥企表現(xiàn)最為亮眼,早早出手將心儀的ADC收入囊中。目前出海的ADC大多處于早期臨床,MNC各自選擇在差異化方面布局,通過(guò)不同的新組合搶占市場(chǎng)。

       縱觀2023年的創(chuàng)新藥BD交易,ADC藥物從年頭火到年尾,引領(lǐng)中國(guó)創(chuàng)新藥的出海高潮,交易次數(shù)多達(dá)20余起,總計(jì)交易金額超200億美元。統(tǒng)計(jì)出手次數(shù)、首付款金額、總金額,BioNTech、GSK、阿斯利康和BMS這4家跨國(guó)藥企表現(xiàn)最為亮眼,早早出手將心儀的ADC收入囊中。目前出海的ADC大多處于早期臨床,MNC各自選擇在差異化方面布局,通過(guò)不同的新組合搶占市場(chǎng)。

目前出海的ADC大多處于早期臨床,MNC各自選擇在差異化方面布局,通過(guò)不同的新組合搶占市場(chǎng)

       圖片來(lái)源:藥渡數(shù)據(jù)、作者整理

       BioNTech

       尋求下一個(gè)盈利點(diǎn),瘋狂掃貨中國(guó)Biotech

       2020年,成立12年的BioNTech憑借mRNA新冠疫苗在商業(yè)化上的成功,完成了超強(qiáng)的原始資本積累。然而,疫情退卻,BioNTech的收入大幅下滑,手握重金的BioNTech開(kāi)始尋求新的收入來(lái)源,尋找潛在合作項(xiàng)目擴(kuò)充研發(fā)管線。僅2023年,BioNTech與5家中國(guó)Biotech達(dá)成合作,引進(jìn)8個(gè)新分子,其中包括4款A(yù)DC產(chǎn)品,披露的總金額為37.25億美元,成為中國(guó)Biotech最大買家。

       回顧今年BioNTech的引進(jìn)交易,獲取授權(quán)的4個(gè)ADC分子涉及的靶點(diǎn)包括HER2、HER3、Trop2、B7H3。BioNTech選擇這幾個(gè)產(chǎn)品的可能有以下幾個(gè)理由:

       這些靶點(diǎn)是ADC領(lǐng)域研究相對(duì)成熟的靶點(diǎn),有大量的臨床前和臨床數(shù)據(jù)支撐,相較于其他研究冷門的ADC靶點(diǎn)臨床開(kāi)發(fā)率失敗率較低;

       BioNTech在引進(jìn)這4個(gè)ADC分子時(shí),只有Trop2 ADC處于臨床II期,其余幾個(gè)分子均處于I期或臨床前階段,在全球范圍內(nèi)進(jìn)展并不靠前,BioNTech能夠以較低底價(jià)拿到biotech的重點(diǎn)創(chuàng)新型產(chǎn)品。

       這幾個(gè)靶點(diǎn)均覆蓋較大的適應(yīng)癥,在乳腺癌、肺癌等多個(gè)大癌種均具備巨大開(kāi)發(fā)潛力。

       但是,拿HER2這一靶點(diǎn)來(lái)說(shuō),前有Enhertu這樣的重磅產(chǎn)品“珠玉在前”,又有RC48緊跟其后,未來(lái)上市的HER2 ADC產(chǎn)品能夠在市場(chǎng)上占有多大份額還很是個(gè)未知數(shù)。

       阿斯利康

       擴(kuò)張ADC版圖,重金押注下一個(gè)Enhertu

       在ADC領(lǐng)域,阿斯利康可謂是眼光獨(dú)到,早在2013年,阿斯利康開(kāi)始涉足ADC領(lǐng)域,在2019年憑借Enhertu的大火直接躍升到ADC第一梯隊(duì)。根據(jù)阿斯利康公布2023H1業(yè)績(jī)顯示,Enhertu銷售額增長(zhǎng)翻倍,上半年實(shí)現(xiàn)5.8億美元銷售額。目前,第一三共和阿斯利康還在全球開(kāi)展多項(xiàng)臨床試驗(yàn),評(píng)估Enhertu單藥和聯(lián)合療法在多種HER2靶向癌癥中的療效和安全性。未來(lái),Enhertu有望實(shí)現(xiàn)百億美元銷售額。

Enhertu銷售額增長(zhǎng)翻倍,上半年實(shí)現(xiàn)5.8億美元銷售額

       圖片來(lái)源:阿斯利康2023H1財(cái)報(bào)

       在攜手第一三共開(kāi)發(fā)Enhertu大獲成功之后,阿斯利康不斷推進(jìn)ADC管線布局,自研與引進(jìn)并重。阿斯利康目前的研發(fā)管線中已積累了超10余款在研ADC產(chǎn)品,涉及的靶點(diǎn)不僅包括HER2和Trop2等熱門靶點(diǎn),還包括FRα和B7H4等具有差異化的靶點(diǎn)。不難看出,阿斯利康已將ADC將作為夯實(shí)其腫瘤業(yè)務(wù)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的重要板塊之一。

       隨著中國(guó)ADC賽道不斷成熟,阿斯利康開(kāi)始把目光投向國(guó)內(nèi),在今年上半年分別引進(jìn)了康諾亞/樂(lè)普生物的CMG901和禮新醫(yī)藥的LM-305兩款A(yù)DC產(chǎn)品。與BioNTech不同,阿斯利康選擇的是更具有差異化的靶點(diǎn)。CMG901是一款全球首 創(chuàng)的靶向Claudin 18.2的抗體偶聯(lián)藥物,2022年9月,CMG901獲CDE授予突破性治療藥物認(rèn)定,用于治療經(jīng)一線及以上治療失敗或不能耐受的Claudin 18.2陽(yáng)性晚期胃癌。LM-305是一款靶向GPRC5D的抗體偶聯(lián)藥物,作為針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性骨髓瘤的潛在新療法,豐富了阿斯利康在血液瘤產(chǎn)品管線。

       所謂“技多不壓身”,有錢有實(shí)力,阿斯利康在ADC領(lǐng)域的未來(lái)還是值得期待的。

       GSK

       重振旗鼓,再戰(zhàn)ADC

       曾經(jīng)的疫苗之王葛蘭素史克(GSK),在新冠疫苗研發(fā)競(jìng)速中錯(cuò)失良機(jī)。2016年重回腫瘤領(lǐng)域后也幾經(jīng)受挫,其PD-1產(chǎn)品Jemperli銷售不及預(yù)期,腫瘤管線中的支柱產(chǎn)品Zejula也存在安全性問(wèn)題。GSK也曾想嘗試在ADC市場(chǎng)分一杯羹,開(kāi)發(fā)推出首 款BCMA ADC,但由于驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)失敗而撤市。2022年,與Mersana合作的HER2 STING產(chǎn)品XMT-2056也因嚴(yán)重不良事件暫停臨床試驗(yàn)。GSK并未放棄希望,仍在市場(chǎng)上物色新對(duì)象,希望在本輪的ADC浪潮中押寶成功,以拉升腫瘤領(lǐng)域。

       2023年10月,GSK宣布以15.7億美元的總金額引進(jìn)了翰森制藥的B7H4 ADC(HS-20089),12月,又與翰森制藥簽訂B7H3 ADC(HS-20093)藥物的許可協(xié)議,里程碑付款最多達(dá)15.25億美元,累計(jì)交易最大金額已經(jīng)超過(guò)30多億美元,足見(jiàn)GSK布局ADC領(lǐng)域的決心。

       對(duì)于B7H4靶點(diǎn),目前尚未有ADC成藥,在全球同靶點(diǎn)管線中,僅有翰森的HS-20089進(jìn)入臨床2期,且已經(jīng)在三陰性乳腺癌上看到了成藥的潛力。臨床進(jìn)展最快,且擁有成藥潛力或許是打動(dòng)GSK最主要原因。

全球部分在研B7H4 ADC項(xiàng)目

       2023年,翰森在ASCO公布了B7H3 ADC(HS-20093)在晚期實(shí)體瘤中的I期研究數(shù)據(jù),在小細(xì)胞肺癌中數(shù)據(jù),HS-20093的ORR(客觀緩解率)為63.6%,DCR(疾病控制率)為81.8%,中位PFS(無(wú)進(jìn)展生存期)為4.7個(gè)月,3個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為72.7%。良好的初步研究數(shù)據(jù),HS-20093在小細(xì)胞肺癌上的治療潛力無(wú)疑是吸引GSK拿下這款在研管線的重要原因。

B7H3 ADC(HS-20093)在晚期實(shí)體瘤中的I期研究數(shù)據(jù)

       圖片來(lái)源:2023 ASCO

       放棄腫瘤領(lǐng)域,又重新加入戰(zhàn)場(chǎng),兩度牽手翰森,重金押注,切入ADC賽道。GSK的選擇可以說(shuō)既理性又勇敢。

       BMS

       應(yīng)對(duì)“專利懸崖”,開(kāi)啟“買買買”模式

       百時(shí)美施貴寶(BMS)在2023年發(fā)布的第三季度財(cái)報(bào)中,其在美國(guó)的銷售收入連續(xù)第五季度下降。下降主要?dú)w因于腫瘤業(yè)務(wù)王牌產(chǎn)品來(lái)那度胺的專利懸崖到來(lái);且在商業(yè)化方面PD-1抗體O藥銷售增長(zhǎng)勢(shì)頭也日益趨弱,不及默沙東的K藥。早在2007年,BMS為了應(yīng)對(duì)專利懸崖,就開(kāi)始通過(guò)收購(gòu)和聯(lián)合開(kāi)發(fā)的戰(zhàn)略方式,尋找下一個(gè)重磅產(chǎn)品。隨著ADC藥物的爆火,ADC領(lǐng)域一定是BMS未來(lái)戰(zhàn)略發(fā)展的重要一環(huán)。

       2023年接近尾聲之際,BMS用8億美元首付款,84億美元的總金額引進(jìn)百利天恒的BL-B01D1,一款靶向HER3/EGFR的雙抗ADC。該交易創(chuàng)下了2023年國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥license out總金額之最,也刷新了我國(guó)創(chuàng)新藥授權(quán)出海首付款新紀(jì)錄;BL-B01D1也是我國(guó)首 款成功出海的雙抗ADC新藥。根據(jù)披露的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,BL-B01D1與第一三共的HER3 ADC U3-1402不相上下,但相比于U3-1402,BL-B01D1還有拓展更多適應(yīng)癥的可能性以及更大的市場(chǎng)空間。BL-B01D1單藥在未來(lái)有很大可能獲批末線NSCLC;并且可以聯(lián)合“O藥”去沖1線。對(duì)于手握“O藥”的BMS來(lái)說(shuō),不僅看重其單藥的用藥潛力,更加關(guān)注與PD-1聯(lián)用的潛力。

對(duì)于手握“O藥”的BMS來(lái)說(shuō),不僅看重其單藥的用藥潛力,更加關(guān)注與PD-1聯(lián)用的潛力

       圖片數(shù)據(jù)來(lái)源:2023 ASCO

       但不可忽略新藥從研發(fā)、臨床推到上市的時(shí)間成本,BL-B01D1僅是一款處于臨床I期的在產(chǎn)品,存在極大的不確定性。而B(niǎo)MS的“O”藥預(yù)計(jì)2028年面臨專利期風(fēng)險(xiǎn),留給PD-1+ADC的研發(fā)時(shí)間還是相當(dāng)緊張的。

       輝瑞

       豪擲重金,拿ADC賭明天

       面臨專利懸崖危機(jī)的MNC不止BMS一家。有“宇宙第一大藥廠“之稱的輝瑞到2030年將有11款重要藥物失去專利保護(hù),并且隨著疫情發(fā)展”紅利“褪去,輝瑞憑借mRNA疫苗創(chuàng)下的千億美元的營(yíng)收戰(zhàn)績(jī)也急劇跳水。盡管輝瑞也是最早布局ADC藥物的玩家,但其2款產(chǎn)品ADC產(chǎn)品Mylotarg(靶向CD33)和Besponsa(靶向CD22)的市場(chǎng)銷售并不及預(yù)期。為了尋找下一個(gè)業(yè)績(jī)爆點(diǎn),2023年3月,輝瑞以430億美元天價(jià)收購(gòu)Seagen,加速布局ADC賽道。

       在豪擲重金收購(gòu)“ADC先驅(qū)”Seagen后,輝瑞又盯上了中國(guó)ADC產(chǎn)品。2023年12月,輝瑞與和鉑醫(yī)藥達(dá)成了全球權(quán)益合作,就其MSLN靶向抗體偶聯(lián)藥物(ADC)HBM9033的全球臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議,交易總額可高達(dá)約11億美元。

       HBM9033全人源單克隆抗體(mAb)由和鉑醫(yī)藥專有HarbourMice平臺(tái)產(chǎn)生,采用宜聯(lián)生物最新一代TMALIN?ADC平臺(tái)技術(shù)。臨床前數(shù)據(jù)顯示,HBM9033在體內(nèi)研究中表現(xiàn)出卓越的藥效性和安全性。靶點(diǎn)差異化,技術(shù)平臺(tái)價(jià)值,使HBM9033成為全球一款潛在BIC產(chǎn)品。前尚無(wú)靶向MSLN的藥物獲批上市,但全球范圍內(nèi)不少制藥巨頭相繼開(kāi)展了MSLN藥物的研發(fā),包括拜耳的Anetumab ravtansine、Cerus Corp的CRS-207,以及國(guó)內(nèi)榮昌生物的RC-88,可見(jiàn)此靶點(diǎn)的潛力,因此對(duì)于手持巨款的輝瑞來(lái)說(shuō)自然不會(huì)錯(cuò)過(guò)開(kāi)發(fā)此靶點(diǎn)的良機(jī)。

       目前獲批的ADC產(chǎn)品仍是少數(shù),賽道仍是一片藍(lán)海。長(zhǎng)期以來(lái),國(guó)內(nèi)藥物創(chuàng)新雖然仍以me-too為主, Biotech的優(yōu)勢(shì)是早期的開(kāi)發(fā)能力,但是在臨床資源的布局、商業(yè)銷售能力上與全球化藥企有差別,所以尋求出海,找到雄厚資源的合作伙伴成為Biotech最 佳選擇。這也要求合作伙伴需要具備較強(qiáng)的臨床能力,有較為豐富的資金儲(chǔ)備,且對(duì)美國(guó)市場(chǎng)的報(bào)批流程較為較熟悉,并且具有一定的商業(yè)化能力。對(duì)于海外大藥企而言,中國(guó)的ADC產(chǎn)品與其自身管線戰(zhàn)略布局高度契合,能夠填補(bǔ)產(chǎn)品組合空缺;通過(guò)license in可以很大程度節(jié)約研發(fā)的時(shí)間成本,博取未來(lái)更廣闊的市場(chǎng)空間。

       當(dāng)Biotech實(shí)力足夠強(qiáng)的時(shí)候,就可以選擇自己去獨(dú)立進(jìn)行臨床試驗(yàn),建立自己的商業(yè)化團(tuán)隊(duì),最終實(shí)現(xiàn)本土ADC真正的“出海”。

       2023已經(jīng)結(jié)束,2024,ADC的輝煌未完待續(xù)……

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