亞寶藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）鹽酸亞格拉汀膠囊及原料藥研發(fā)項目(以下簡稱：SY-004）目前處于 II 期臨床研究結(jié)束 III 期臨床前 CDE（國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心）溝通交流階段。近日，經(jīng)公司審慎考量 SY004 繼續(xù)開發(fā)的投入風(fēng)險和未來的市場價值，為合理配置公司研發(fā)資源，聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，決定暫停 SY-004 的臨床研究開發(fā)工作，同時基于會計謹(jǐn)慎性原則，將該項目研發(fā)資本化金額全額計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備，現(xiàn)將有關(guān)情況公告如下：
一、暫停臨床試驗的藥物基本信息
（1）藥品名稱：鹽酸亞格拉汀膠囊
劑型：膠囊劑
規(guī)格：2mg、20mg、40mg、80mg
注冊分類：原化學(xué)藥品第 1.1 類
申請人：亞寶藥業(yè)集團股份有限公司
批件號：2017L00472、2017L00471、2017L00470、2017L00469
（2）藥品名稱：鹽酸亞格拉汀
劑型：原料藥
注冊分類：原化學(xué)藥品第 1.1 類
申請人：亞寶藥業(yè)集團股份有限公司
批件號：2017L00468
二、藥物研發(fā)相關(guān)情況及暫停原因說明
1、研發(fā)相關(guān)情況
鹽酸亞格拉汀（SY-004）為一種葡萄糖激酶激活劑，作用于胰島、腸道的內(nèi)分泌細胞以及肝臟等器官中的 GK 靶點，通過改善肝臟胰島素敏感性和β細胞功能、降低胰島素抵抗等多重機制來治療 2 型糖尿病。SY-004 于 2017 年 2 月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批件》，于 2017 年 4 月至 2021年 10 月期間完成了Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗，于 2023 年 5 月與 CDE 進行了Ⅱ期臨床試驗結(jié)束/Ⅲ期臨床試驗啟動前的首次溝通交流會，并于 2023 年 12 月完成了Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)的優(yōu)化和補充分析等工作。
2、暫停原因
SY-004 在之前的臨床研究中顯示總體安全性良好，療效表現(xiàn)出了與同類降糖產(chǎn)品一定的臨床差異化特點，但未達良好預(yù)期，公司繼續(xù)推進開展 III 期臨床試驗所需時間較長，后續(xù)研發(fā)投入巨大且存在較大不確定性，公司審慎考量了SY-004 繼續(xù)開發(fā)的投入風(fēng)險和未來的市場價值后，為合理配置公司研發(fā)資源，聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，經(jīng)公司研究院科學(xué)委員會提議并經(jīng) 2023 年 12 月29 日召開的公司總裁辦公會研究決定暫停 SY-004 的臨床研究開發(fā)工作。
3、研發(fā)投入
截止本公告日，SY-004 研發(fā)投入共計 6187.50 萬元，其中費用化金額 390.90萬元，資本化金額 5796.60 萬元。
三、計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備情況
鑒于公司 SY-004 項目實際情況，根據(jù)《企業(yè)會計準(zhǔn)則》等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合企業(yè)實際情況，基于會計謹(jǐn)慎性原則，公司對該項目研發(fā)資本化金額全額計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備。
1、本次計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備的依據(jù)
依據(jù)《企業(yè)會計準(zhǔn)則第 8 號--資產(chǎn)減值》及公司會計政策相關(guān)規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在資產(chǎn)負(fù)債表日判斷資產(chǎn)是否存在可能發(fā)生減值的跡象。使用壽命不確定的無形資產(chǎn)和尚未達到可使用狀態(tài)的無形資產(chǎn)，無論是否存在減值跡象，每年均進行減值測試。資產(chǎn)存在減值跡象的，應(yīng)當(dāng)估計其可收回金額，可收回金額應(yīng)當(dāng)根據(jù)資產(chǎn)的公允價值減去處置費用后的凈額與資產(chǎn)預(yù)計未來現(xiàn)金流量的現(xiàn)值兩者之間較高者確定。
公司在對資產(chǎn)進行減值測試并計算了資產(chǎn)可收回金額后，若其可收回金額低于賬面價值的，將資產(chǎn)賬面價值減計至可收回金額。其減計的金額確認(rèn)為資產(chǎn)減值損失，計入當(dāng)期損益，同時計提相應(yīng)的資產(chǎn)減值準(zhǔn)備。
2、本次計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備的具體情況及對公司的影響
根據(jù)上述會計政策，基于 SY-004 項目已暫停、未來研發(fā)進展存在重大不確定性且相關(guān)專利技術(shù)未找到潛在可出售對象的實際情況，出于謹(jǐn)慎性考慮，公司對該項目研發(fā)資本化金額 5796.60 萬元全額計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備。
依據(jù)《公司章程》中董事會對董事長授權(quán)之規(guī)定，本次計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備事項屬于董事長授權(quán)權(quán)限內(nèi)；公司本次計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備事項，符合《企業(yè)會計準(zhǔn)則》及公司會計政策相關(guān)規(guī)定，依據(jù)充分，體現(xiàn)了會計謹(jǐn)慎性原則，也符合公司的實際情況。本次計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備后，更能公允體現(xiàn)公司的財務(wù)狀況、資產(chǎn)價值及經(jīng)營成果，使公司的會計信息更具合理性。
本次計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備將減少公司 2023 年度利潤總額 5796.60 萬元。上述數(shù)據(jù)未經(jīng)會計師事務(wù)所審計，最終會計處理及對公司的影響以公司披露的 2023年年度報告為準(zhǔn)。
四、風(fēng)險提示
藥品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到技術(shù)、審批、政策、市場競爭形勢等諸多不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
特此公告。
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