8月28日，聯(lián)合采購辦公室發(fā)布《關于開展第九批國家組織藥品集中采購相關藥品信息填報工作的通知》（以下簡稱《通知》），宣布開展第九批國家組織藥品集中采購相關藥品信息填報工作，并附《藥品填報范圍》（完整名單見文末）。
《通知》明確了藥品要求、企業(yè)要求、填報內容及注意事項。
一、藥品要求
屬于藥品填報范圍（詳見附件）并獲得國內有效注冊批件且滿足以下要求之一的上市藥品，應具備相應批件或可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心《化學藥品目錄集》中查詢到相應結果：
1.國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的仿制藥質量和療效一致性評價參比制劑。
2.通過國家藥品監(jiān)督管理部門仿制藥質量和療效一致性評價的仿制藥品。
3.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》〔2016年第51號〕或《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布化學藥品注冊分類及申報資料要求的通告》〔2020年第44號〕，按化學藥品注冊分類批準，并證明質量和療效與參比制劑一致的仿制藥品。
二、企業(yè)要求
屬于本次藥品填報范圍并滿足藥品要求的相關企業(yè)，包括：
提供藥品及伴隨服務的國內藥品生產企業(yè)，藥品上市許可持有人，境外藥品上市許可持有人境內代理人。上述所稱的代理人，是指按照國家有關部門關于境外藥品上市許可持有人境內代理人管理規(guī)定，取得我國藥品注冊證書的境外持有人依法指定，代表其履行法律法規(guī)規(guī)定的藥品上市許可持有人義務的中國境內企業(yè)法人。
三、填報內容
1、生產企業(yè)、藥品上市許可持有人、境外藥品上市許可持有人境內代理人的證明材料（包括企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、聯(lián)系人、授權書等）。
2、符合藥品要求的證明材料（包括藥品注冊批件、補充注冊批件、說明書等）。
3、產能及原料藥自產說明。
4、企業(yè)委托生產、批件轉讓、關聯(lián)關系信息等。
四、注意事項
1、填報方式：請登陸國家醫(yī)保信息平臺（網址：fuwu.nhsa.gov.cn，選擇“藥品和醫(yī)用耗材招采服務”—“國家組織藥品集中采購信息填報”—“企業(yè)登錄”）進行填報新用戶需在登錄頁面點擊“注冊”，并按要求填寫相關信息，完成平臺賬號注冊；若已有平臺賬號，需要重新提交與本次集采相關的資質文件，待審核通過后方可進行“品種信息”維護。用戶賬號長期有效無需重復注冊。
2、審核通過的藥品信息經企業(yè)確認將生成《申報信息一覽表》，作為第九批國家組織藥品集中采購的申報依據(jù)，請正確填寫相關信息。具體要求以采購文件規(guī)定為準。
3、聯(lián)系方式：021-31773244、31773255、31773266
(服務時間8:30-11:30, 13:30-16:30，節(jié)假日除外)
此外，文件還附有《藥品填報范圍》，共195個藥品品規(guī)，含44個大品種：
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
