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CPHI制藥在線 資訊 諾泰生物司美格魯肽原料藥取得 FDA DMF First Adequate Letter

諾泰生物司美格魯肽原料藥取得 FDA DMF First Adequate Letter

熱門推薦: FDA 司美格魯肽原料藥 FA Letter
來源:上海證券交易所
  2023-12-20
近日,江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的司美格魯肽原料藥 DMF FirstAdequate Letter

       近日,江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)簽發(fā)的司美格魯肽原料藥 DMF FirstAdequate Letter(以下簡稱“FA Letter”)。

       風(fēng)險(xiǎn)提示:

       1.FDA 仍可能對本 DMF 提出新的補(bǔ)充資料要求,新的補(bǔ)充資料能否順利通過 FDA 審評存在不確定性。

       2.公司作為原料藥生產(chǎn)廠家未來仍可能需要再次接受 FDA 的 cGMP 符合性檢查,現(xiàn)場檢查的時(shí)間以及能否順利通過存在不確定性。

       3.公司本次取得 FA Letter 后,公司業(yè)務(wù)拓展團(tuán)隊(duì)仍將積極拓展其他下游客戶引用公司該原料藥進(jìn)行制劑申報(bào),存在下游客戶拓展不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。

       4.鑒于美國市場化合物專利尚未到期,公司司美格魯肽原料藥目前主要供應(yīng)下游制劑客戶研發(fā)需求。若下游制劑客戶 ANDA(Abbreviated NewDrug Application)獲批,公司司美格魯肽原料藥仍需等專利到期后方可進(jìn)行商業(yè)化銷售。

       5.此外,仍可能存在行業(yè)競爭加劇及宏觀環(huán)境波動等風(fēng)險(xiǎn)。

       近日,公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的司美格魯肽原料藥 DMF First Adequate Letter。具體情況如下:

       一、FA Letter 基本情況 

       原料藥產(chǎn)品:司美格魯肽(Semaglutide)

       DMF 編號:036273

       類型:Ⅱ

       持有方:江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司

       二、對公司的影響

       美國對于原料藥實(shí)行藥物主文件(Drug Master File,DMF)制度。通過與制劑關(guān)聯(lián)審評的原料藥生產(chǎn)廠家,不僅有穩(wěn)定的關(guān)聯(lián)制劑客戶,在同品種的市場競爭中,由于其技術(shù)資料符合 FDA 要求,將更容易被新客戶優(yōu)先考慮,有利于企業(yè)尋找市場機(jī)遇、開拓客戶。

       公司司美格魯肽原料藥已于 2021 年通過 DMF 完整性評估(CompletenessAssessment)。本次取得 FDA 的 FALetter,表明公司司美格魯肽原料藥已通過技術(shù)審評(Technical Review),其質(zhì)量已獲得 FDA 的認(rèn)可,可滿足當(dāng)前關(guān)聯(lián)制劑客戶的 ANDA 申報(bào)要求。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       (一)FDA 審評進(jìn)展不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)

       下游客戶引用公司該原料藥進(jìn)行制劑申報(bào)時(shí),F(xiàn)DA 仍可能對本 DMF 提出新的補(bǔ)充資料要求,新補(bǔ)充資料能否順利通過 FDA 審評存在不確定性。

       (二)FDA cGMP 符合性檢查進(jìn)展不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)

       盡管公司已多次通過 FDA cGMP 符合性檢查,公司作為原料藥生產(chǎn)廠家未來仍可能需要再次接受 FDA cGMP 符合性檢查,現(xiàn)場檢查的時(shí)間以及能否順利通過存在不確定性。

       (三)客戶拓展不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)

       公司本次取得 FA Letter 后,公司業(yè)務(wù)拓展團(tuán)隊(duì)仍將積極拓展其他下游客戶引用公司該原料藥進(jìn)行制劑申報(bào),存在下游客戶拓展不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。

       (四)專利尚未到期的風(fēng)險(xiǎn)

       鑒于美國市場化合物專利尚未到期,公司司美格魯肽原料藥目前主要供應(yīng)下游制劑客戶研發(fā)需求。若下游制劑客戶 ANDA 獲批,公司司美格魯肽原料藥仍需等專利到期后方可進(jìn)行商業(yè)化銷售。

       (五)行業(yè)競爭加劇的風(fēng)險(xiǎn)

       近年來隨著多肽重磅藥物的不斷涌現(xiàn),多肽藥物適應(yīng)癥日漸豐富,吸引了全球眾多大型企業(yè)進(jìn)入多肽行業(yè),存在行業(yè)競爭加劇的風(fēng)險(xiǎn)。公司作為多肽原料藥自主研發(fā)的企業(yè),如不能持續(xù)提升技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)能力,將因?yàn)樾袠I(yè)競爭加劇面臨較大不確定性。

       (六)宏觀環(huán)境波動的風(fēng)險(xiǎn)

       生物醫(yī)藥行業(yè)是面臨全球化的競爭與合作并得到國家政策大力支持的行業(yè),受到國內(nèi)外宏觀經(jīng)濟(jì)、行業(yè)法規(guī)和貿(mào)易政策等宏觀環(huán)境因素的影響。公司目前原料藥銷售海外市場占比較高,未來若國內(nèi)外宏觀環(huán)境因素發(fā)生不利變化,如中美貿(mào)易摩擦升級,可能造成原料藥海外供應(yīng)受限和下游海外需求減少,從而對公司經(jīng)營帶來不利影響。

       敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       

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