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祐兒醫(yī)藥ADHD新藥國內(nèi)獲批

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作者:江籬  來源:藥渡Daily
  2023-12-19
12月18日,根據(jù)中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示,祐兒醫(yī)藥和Tris Pharma公司聯(lián)合申報的用于治療治療注意缺陷多動障礙(ADHD,多動癥)的新藥鹽酸哌甲酯緩釋咀嚼片,于12月13日獲批上市批準。

       12月18日,根據(jù)中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示,祐兒醫(yī)藥和Tris Pharma公司聯(lián)合申報的用于治療治療注意缺陷多動障礙(ADHD,多動癥)的新藥鹽酸哌甲酯緩釋咀嚼片,于12月13日獲批上市批準。

中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)

       2022年7月,祐兒醫(yī)藥和Tris Pharma公司聯(lián)合遞交了鹽酸哌甲酯緩釋咀嚼片的上市申請,商品名為QuilliChew ER,該藥是首 款獲批的哌甲酯緩釋咀嚼片,并因“符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格”被CDE納入優(yōu)先審評。研究顯示,QuilliChew ER可以在45分鐘內(nèi)起效,有效控制多動癥癥狀。在一項臨床研究中,QuilliChew ER顯著改善了6至12歲多動癥兒童患者的注意力和行為。

       流行病學

       注意力缺陷多動障礙是一種兒童和青少年時期最常見的神經(jīng)行為障礙疾病。目前,我國6-17歲的兒童和青少年ADHD的患病率約為6.26%,全國患病人數(shù)達2300萬人。多動癥對兒童心理、社會功能及家庭關(guān)系造成嚴重影響,但國內(nèi)ADHD的藥物療法單一,存在依從性差、不良反應等問題,導致患者診療率遠遠低于發(fā)達國家。

       相關(guān)BD交易

       2022年11月30日-祐兒醫(yī)藥與Tris Pharma, Inc.(Tris)今天宣布兩家公司擴大戰(zhàn)略合作關(guān)系,祐兒醫(yī)藥獲得Tris公司所有經(jīng)FDA批準的注意缺陷多動障礙(ADHD)管線產(chǎn)品在大中華區(qū)(中國大陸、香港、澳門和臺灣)的商業(yè)化獨家權(quán)益。

       公司簡介

       祐兒醫(yī)藥是一家專注于兒科領(lǐng)域的本土創(chuàng)新醫(yī)藥公司,致力于為中國兒童專門引進及開發(fā)安全有效、便利易用的兒科藥物。公司現(xiàn)有管線涵蓋了多個兒科領(lǐng)域適應癥包括:注意力缺陷多動障礙、夜間遺尿癥、全身急性過敏、哮喘及新生兒出血性預防等。

祐兒醫(yī)藥官網(wǎng)

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