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CPHI制藥在線 資訊 全球首 個(gè)眼底雙抗在華獲批 羅視佳(法瑞西單抗)煥新中國眼底治療

全球首 個(gè)眼底雙抗在華獲批 羅視佳(法瑞西單抗)煥新中國眼底治療

熱門推薦: 法瑞西單抗 羅視佳 羅氏制藥
來源:美通社
  2023-12-19
2023年12月18日,羅氏制藥宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)眼科注射雙特異性抗體法瑞西單抗用于治療糖尿病黃斑水腫。
  • 眼底病是我國最主要的不可逆致盲性眼病之一,疾病負(fù)擔(dān)沉重,經(jīng)濟(jì)和社會影響深遠(yuǎn),臨床有效治療及規(guī)范治療均存在較大挑戰(zhàn)
  • 法瑞西單抗是全球首 個(gè)專為眼內(nèi)注射研發(fā)的創(chuàng)新雙特異性抗體,與傳統(tǒng)單通路藥物相比,可同時(shí)靶向Ang-2和VEGF-A兩條通路,在抑制新生血管生成的同時(shí)增強(qiáng)血管穩(wěn)定性[1]
  • 全球III期臨床研究(YOSEMITE/RHINE)顯示,法瑞西單抗負(fù)荷期治療后可實(shí)現(xiàn)75%的患者無積液,兩年數(shù)據(jù)顯示約80%患者治療間隔可延長至3-4個(gè)月,患者可通過更少的注射針數(shù)獲得顯著的治療獲益

       2023年12月18日,羅氏制藥宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)眼科注射雙特異性抗體法瑞西單抗(商品名:羅視佳®,Vabysmo®)用于治療糖尿病黃斑水腫(DME)。法瑞西單抗是全球首 個(gè)雙通路眼底創(chuàng)新治療藥物[2],其同時(shí)靶向抗血管生成素-2(Ang-2)和血管內(nèi)皮生長 因子A(VEGF-A)的雙重作用機(jī)制和持久性優(yōu)勢可以在抑制新生血管生成的同時(shí)增強(qiáng)血管穩(wěn)定性,提升長期視力獲益并改善患者生活質(zhì)量。

       視力受損是全球矚目的健康問題,影響著超過2.53 億人的日常生活[3]。世界衛(wèi)生組織(WHO)2019 年發(fā)布的《世界視覺報(bào)告》[4]顯示,中國是世界上盲人和視覺損傷人數(shù)最多的國家之一。作為最主要的不可逆致盲性眼病,我國有超過4000萬的眼底病患者,每年新增患者數(shù)量超過300萬,其中50%的患者年齡分布在 40-60歲之間。

       DME作為眼底疾病的重要病種之一,在我國的患者數(shù)正逐年上升。根據(jù)2021年國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)統(tǒng)計(jì),我國糖尿病患者數(shù)量超過1.4億,居世界第一[5]。研究表明,大約每三名糖尿病患者中就有一名糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)患者[6]。DME是黃斑區(qū)毛細(xì)血管滲漏所致的黃斑中心視網(wǎng)膜增厚性疾病,對視力危害極大。DME可發(fā)生于DR的各個(gè)階段,需要長期、規(guī)律的隨訪和治療,是臨床關(guān)注的重點(diǎn)。

       上海市第一人民醫(yī)院孫曉東教授表示:"作為糖尿病的主要微血管并發(fā)癥,糖尿病視網(wǎng)膜病變所引起的致盲和低視力已成為重大公共衛(wèi)生問題。眼內(nèi)注射抗血管內(nèi)皮生長 因子(VEGF)單靶點(diǎn)藥物負(fù)荷期后目前仍有超過80%的患者存在視網(wǎng)膜積液情況,每月一次的高頻注射亦導(dǎo)致維持期有超過60%的患者不能實(shí)現(xiàn) ‘DRY MACULAR'治療。這些因素導(dǎo)致目前大部分的眼底病患者未能取得理想的治療結(jié)局。法瑞西單抗卓越的世界和中國臨床數(shù)據(jù)讓臨床醫(yī)生倍感振奮:負(fù)荷期治療后可實(shí)現(xiàn)75%的患者無積液,80%患者治療間隔可延長至3-4個(gè)月,患者可通過更少的注射針數(shù)獲得顯著的治療獲益。相信這一創(chuàng)新機(jī)制雙通路藥物的獲批將成為中國眼底病治療發(fā)展的重要里程碑。"

       法瑞西單抗此次獲批主要依據(jù)YOSEMITE和RHINE兩項(xiàng)全球性III期臨床研究的積極結(jié)果[7]。研究顯示,約80%的糖尿病黃斑水腫患者接受法瑞西單抗治療間隔可延長至3-4個(gè)月,讓患者通過更少的治療次數(shù)獲得同樣甚至更佳的治療目標(biāo)[8]。此外,法瑞西單抗用于治療DME患者的中國亞群1年研究結(jié)果顯示:法瑞西單抗個(gè)體化治療組75%患者的給藥間隔可達(dá)到12周及以上,50%患者可達(dá)到16周,安全性和耐受性總體數(shù)據(jù)與全球數(shù)據(jù)一致。

       作為首 個(gè)專為眼內(nèi)注射設(shè)計(jì)的創(chuàng)新雙特異性抗體,法瑞西單抗可以同時(shí)靶向抑制引起多種視網(wǎng)膜疾病的關(guān)鍵致病因子血管生成素-2(Ang-2)和血管內(nèi)皮生長 因子A(VEGF-A),在原有抗VEGF治療的基礎(chǔ)上大膽突破,強(qiáng)效、特異性地同時(shí)結(jié)合并抑制Ang-2/VEGF-A兩種途徑,在增強(qiáng)血管穩(wěn)定性的同時(shí),還可以減少眼底滲漏。

       羅氏全球藥品開發(fā)中國中心負(fù)責(zé)人李昕博士表示:"非常欣喜地看到法瑞西單抗在國內(nèi)正式獲批。憑借創(chuàng)新的作用機(jī)制,法瑞西單抗能更好地幫助國內(nèi)眼底病患者獲得長期的視力獲益和生活質(zhì)量改善。羅氏在眼科領(lǐng)域擁有豐富的視網(wǎng)膜疾病產(chǎn)品管線,近20個(gè)新的分子實(shí)體或適應(yīng)癥的開發(fā)正在不同臨床試驗(yàn)階段有序推進(jìn)中。未來,我們將繼續(xù)攜手內(nèi)外部合作伙伴,努力把更多創(chuàng)新藥品引入中國,造福更多中國患者。"

       羅氏制藥中國總裁邊欣表示:"作為一家創(chuàng)新為驅(qū)動的公司,羅氏持續(xù)堅(jiān)持在眼科領(lǐng)域投入和研發(fā),十幾年前就研發(fā)出全球首 個(gè)抗VEGF藥物。今天,羅氏開創(chuàng)性療法的最新成果——法瑞西單抗正式在國內(nèi)獲批,令我們非常興奮。法瑞西單抗是全球首 個(gè)雙通路眼底創(chuàng)新治療藥物,將帶來更優(yōu)的治療體驗(yàn),惠及中國千萬眼底病患者。未來,羅氏將一如既往地秉持‘先患者之需而行'的理念,為中國患者帶來更多眼底病創(chuàng)新治療方案,并與各方合作伙伴攜手,助力《‘十四五'全國眼健康規(guī)劃》的勝利實(shí)施。"

       目前,法瑞西單抗已在美國、英國、日本、歐盟等全球80多個(gè)國家和地區(qū)獲批上市,兩年內(nèi)已累計(jì)超過200萬針注射[7]。在中國,依托"先行先試"特許政策優(yōu)勢,法瑞西單抗已于10月21日落地海南博鰲樂城并完成了國內(nèi)首針治療。除此次正式獲批的糖尿病黃斑水腫(DME)外,羅氏也提交了法瑞西單抗的新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)、視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)繼發(fā)黃斑水腫和視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(CRVO)繼發(fā)黃斑水腫等適應(yīng)癥的上市申請,目前正由藥監(jiān)部門進(jìn)行技術(shù)審評。

       [1] Eye (2021) 35:1305–1316

       [2] Faricimab is the first bispecific antibody designed for intraocular use. In January 2022 faricimab received its first approvals(Drugs (2022) 82:825–830 https://doi.org/10.1007/s40265-022-01713-3)

       [3] World Health Organization. Blindness and vision impairment.[Internet; cited April 2022]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/blindness-and-visual-impairment

       [4] https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/328717/9789240008564-chi.pdf

       [5] Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. IDF diabetes atlas: global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045[J/OL]. Diabetes Res Clin Pract, 2022, 183: 109119[2021-12-06]. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34879977/. DOI: 10.1016/j.diabres.2021.109119.

       [6] Tan GS, Cheung N, Simó R, et al. Diabetic macular oedema[J]. Lancet Diabetes Endocrinol, 2017, 5(2): 143-155. DOI: 10.1016/s2213-8587(16)30052-3.

       [7] Khanani AM et al. Faricimab in nAMD and DME:Lates Updates Presented at the Anglogenesis, Exudation, and Degeneration 2023 Virtual Congress. February 10-11,2023.

       [8] 法瑞西單抗治療糖尿病黃斑水腫的有效性、持久性和安全性:Ⅲ期RHINE研究中國亞組人群1年研究結(jié)果

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