一、概況
上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司就西格列汀****緩釋片（以下簡稱“該新藥”）的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。
二、該新藥的基本信息
該新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的化學藥品；擬配合飲食和運動治療，用于經(jīng)****單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的 2 型糖尿病患者。
截至 2023 年 10 月，本集團現(xiàn)階段針對該新藥的累計研發(fā)投入約為人民幣1,750 萬元（未經(jīng)審計）。
截至本公告日，于中國境內（不包括港澳臺地區(qū)，下同）已上市銷售的同類產(chǎn)品有 MSD Merck Sharp & Dohme AG 的西格列汀****片(I)和西格列汀****片(II)。根據(jù) IQVIA CHPA 最新數(shù)據(jù)1，2022 年，同類產(chǎn)品于中國境內的銷售額約為人民幣 5.98 億元。
三、風險提示
該新藥在進行商業(yè)化生產(chǎn)前，尚需（其中主要包括）獲得藥品注冊批準等。本次獲藥品注冊申請受理不會對本集團現(xiàn)階段業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點，藥品具體銷售情況可能受到（包括但不限于）用藥需求、市場競爭、銷售渠道等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者注意投資風險。
特此公告。
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