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CPHI制藥在線 資訊 首 款國產(chǎn) TROP2-ADC!科倫博泰SKB264新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局受理

首 款國產(chǎn) TROP2-ADC!科倫博泰SKB264新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局受理

來源:科倫博泰官微
  2023-12-11
今日,四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司宣布其核心產(chǎn)品SKB264用于既往至少接受過2種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者的新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

       今日(12月11日),四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司(下稱“科倫博泰生物”)宣布其核心產(chǎn)品SKB264(MK-2870,商品名:佳泰萊)用于既往至少接受過2種系統(tǒng)治療(其中至少1種治療針對晚期或轉(zhuǎn)移性階段)的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)成人患者的新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理,該申請是基于一項(xiàng)SKB264(MK-2870)單藥治療用于2線及以上局部晚期或轉(zhuǎn)移性TNBC的多中心、隨機(jī)、對照Ⅲ期臨床研究(OptiTROP-Breast01),佳泰萊有望成為中國首 個(gè)獲批上市的國產(chǎn)創(chuàng)新TROP2-ADC。

       此次SKB264新藥上市申請已被國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評審批程序。對于被納入優(yōu)先審評的品種,藥政管理部門將優(yōu)先審評和核查資源,有效縮短藥品所需的審批時(shí)限,加快具有臨床價(jià)值新藥的上市進(jìn)度??苽惒┨┯?jì)劃在2024年學(xué)術(shù)會議上公布III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)并推動佳泰萊早日上市,豐富2線及以上TNBC患者的臨床治療手段。

       乳腺癌是嚴(yán)重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。TNBC是乳腺癌的一個(gè)亞型,具有特殊的分子表達(dá)特征、侵襲行為和轉(zhuǎn)移模式,預(yù)后較其他類型乳腺癌差,局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率均較高,晚期TNBC患者的5年生存率僅13%(NationalCancerInstitute2022)。由于缺乏內(nèi)分泌及HER2等治療靶點(diǎn),TNBC對激素和靶向治療均不敏感,目前治療仍以化療藥物為主。針對2線及以上TNBC患者,當(dāng)前臨床可選擇化療方案的無進(jìn)展生存期不到3個(gè)月,總生存期約5-8個(gè)月(Kazmi等2020,O'Shaughnessy等2021),亟需更有效的治療藥物,存在較大的未滿足臨床需求。

       2023年12月,科倫博泰生物在第46屆美國圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)公布SKB264(佳泰萊)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者II期拓展研究更新的臨床研究結(jié)果(詳見https://mp.weixin.qq.com/s/WHY7_ihmISfiprmUasv1Zg)。

       關(guān)于SKB264(MK-2870,商品名:佳泰萊

       SKB264是由科倫博泰生物享譽(yù)國際的ADC研發(fā)平臺—OptiDC研發(fā)的具有代表性的靶向TROP2的創(chuàng)新ADC,由具有高親和力和靶向性的人源化抗TROP2單抗,通過穩(wěn)定性經(jīng)過優(yōu)化的CL2A連接子與自研毒素小分子T030(拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑)結(jié)合而成,藥物抗體比(DAR)平均高達(dá)7.4。SKB264的穩(wěn)定性通過兩個(gè)方面得到了提升,使更多ADC能到達(dá)腫瘤細(xì)胞。一方面,連接子的抗體端使用甲磺?;奏みB接頭,可與抗體不可逆偶聯(lián),另一方面,T030含有甲基砜結(jié)構(gòu),可與連接子的毒素端穩(wěn)定結(jié)合。SKB264的連接子兼具腫瘤細(xì)胞外pH敏感裂解和腫瘤細(xì)胞內(nèi)酶切裂解,可以高效釋放毒素小分子,發(fā)揮抗腫瘤作用。T030活性與DXd相當(dāng),并具有旁觀者效應(yīng)。綜上,SKB264具有三重抗腫瘤作用,首先,對pH敏感的連接子在酸性腫瘤微環(huán)境即可裂解釋放T030。其次,SKB264被內(nèi)吞進(jìn)腫瘤細(xì)胞后通過酶切裂解釋放T030。最后,T030還能透出細(xì)胞膜發(fā)揮“旁觀者效應(yīng)”殺傷周圍腫瘤細(xì)胞。良好穩(wěn)定性,高親和力抗體、高DAR值、高活性毒素,三重抗腫瘤作用,成為SKB264強(qiáng)效抗腫瘤的基石,這也在臨床研究中得到了初步證實(shí)。

       2022年5月,科倫博泰授予默沙東在大中華區(qū)以外的所有地區(qū)開發(fā)、使用、制造及商業(yè)化SKB264(MK-2870)的獨(dú)家權(quán)利。

       SKB264已獲得3項(xiàng)突破性療法認(rèn)定(BTD),分別用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)、EGFR-TKI治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、既往接受過至少二線系統(tǒng)化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性激素受體陽性(HR+)和人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌。

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