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CPHI制藥在線 資訊 禮來甘精胰島素注射液在國內(nèi)獲NMPA 批準

禮來甘精胰島素注射液在國內(nèi)獲NMPA 批準

熱門推薦: 胰島素 禮來 優(yōu)泌安?
來源:藥智頭條
  2023-12-11
禮來制藥宣布優(yōu)泌安?(甘精胰島素注射液)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準。優(yōu)泌安?適用于需用胰島素治療的成人1型和2型糖尿病青少年和年齡在6歲及以上兒童的Ⅰ型糖尿病。作為基礎(chǔ)胰島素的一員,優(yōu)泌安?的獲批讓禮來中國進步完善了其胰島素類產(chǎn)品組合。目前,禮來胰島素家族涵蓋了速效、中效、長效及預(yù)混胰島素全線品類。

       禮來制藥宣布優(yōu)泌安®(甘精胰島素注射液)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準。優(yōu)泌安®適用于需用胰島素治療的成人1型和2型糖尿病青少年和年齡在6歲及以上兒童的Ⅰ型糖尿病。作為基礎(chǔ)胰島素的一員,優(yōu)泌安®的獲批讓禮來中國進步完善了其胰島素類產(chǎn)品組合。目前,禮來胰島素家族涵蓋了速效、中效、長效及預(yù)混胰島素全線品類。

       貝標銘 先生

       禮來中國總裁兼總經(jīng)理

       “恰逢胰島素在中國臨床應(yīng)用百年 (1923-2023) 之際,優(yōu)泌安®的獲批是禮來在中國糖尿病治療領(lǐng)域取得的又一重要里程碑,也標志著禮來全品類胰島素家族的集結(jié)。優(yōu)泌安®的獲批上市將更廣泛地惠及中國1型、2型糖尿病患者,為他們提供更長久的守護,并進一步提升糖尿病的科學防控和患者生存質(zhì)量。”

       王莉 博士

       禮來全球高級副總裁禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學事務(wù)中心負責人

       “一直以來,禮來制藥深耕于糖尿病代謝領(lǐng)域的藥物創(chuàng)新與研發(fā),致力于為糖尿病患者提供更多更優(yōu)的治療選擇。在中國糖尿病患者中進行的兩項3期臨床研究證實了優(yōu)泌安®的有效性與安全性與原研甘精胰島素相似,為獲批提供了強有力的依據(jù)。作為胰島素生物類似藥,優(yōu)泌安®將為臨床醫(yī)生帶來新的藥物選擇,也為更廣大患者提高了藥物可及性。禮來將一如既往地堅持以患者為中心,探索未被滿足的臨床需求,讓更多創(chuàng)新藥物惠及廣大中國患者。”

       優(yōu)泌安®是全球首 個胰島素生物類似藥1,也是目前全球應(yīng)用最廣泛的胰島素生物類似藥2,與原研甘精胰島素具有相同的氨基酸序列和藥物劑型。與傳統(tǒng)胰島素相比,長效人胰島素類似物(甘精胰島素)比中效胰島素等治療藥物在降低患者夜間低血糖發(fā)生率、控制空腹血糖等方面更具優(yōu)勢。3

       優(yōu)泌安®嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心2015年發(fā)布的《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的要求進行研發(fā)并獲批上市。一項在中國健康成人中的1期研究(ABEF研究)證實了優(yōu)泌安®與原研藥在藥代動力學/藥效動力學(PK/PD)特征方面的高度相似。

       兩項分別在中國成人1型和2型糖尿病患者中的進行的3期研究(ABES研究和ABET研究)均證實了優(yōu)泌安®與原研藥的有效性和安全性相似。

       上述兩項3期研究均在主要終點比較中證明了在0.4%的非劣效性邊界下,優(yōu)泌安®每日一次給藥(QD)非劣效于原研甘精胰島素QD;在關(guān)鍵次要終點中證明了原研甘精胰島素非劣效于優(yōu)泌安®;因此,優(yōu)泌安®和原研甘精胰島素具有等價的有效性。

       優(yōu)泌安®可為中國1型和2型糖尿病患者提供一種每日給藥一次,可良好耐受且有效的基礎(chǔ)胰島素選擇。

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