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信達生物與Synaffix宣布擴大ADC技術(shù)許可協(xié)議

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來源:美通社
  2023-12-07
2023年12月7日,信達生物制藥集團,與Synaffix B.V.,龍沙旗下一家專注于抗體偶聯(lián)藥物藥物開發(fā)的生物科技公司,宣布擴大ADC技術(shù)許可協(xié)議。

       2023年12月7日,信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,與Synaffix B.V.,龍沙(SIX:LONN)旗下一家專注于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 藥物開發(fā)的生物科技公司,宣布擴大ADC技術(shù)許可協(xié)議。

       此前,雙方于2021年6月簽訂首次ADC技術(shù)許可協(xié)議,基于Synaffix提供的專有ADC技術(shù),包括GlycoConnect?,HydraSpace? 以及其toxSYN?平臺下某款連接體-毒素,信達生物進行了一款同類最優(yōu)ADC候選藥物的開發(fā)(信達生物研發(fā)代號:IBI343,CLDN18.2 ADC)并推進至I期臨床研究。

       根據(jù)此次擴大協(xié)議,信達生物將通過Synaffix的ADC核心技術(shù)平臺,開發(fā)至少一款具有同類最 佳潛力的ADC項目。信達生物將負責ADC項目的研究、開發(fā)、制造和商業(yè)化。Synaffix將獲得合作首付款,并有資格獲得潛在里程碑付款和基于商業(yè)凈銷售額的特許權(quán)使用費。

       信達生物制藥集團腫瘤生物學與ADC藥物研究副總裁何開杰博士表示:"通過與Synaffix的初次合作,信達生物已經(jīng)將一款ADC候選藥物快速推進到了臨床階段。很高興此次擴大技術(shù)許可協(xié)議,使得我們可以加速推進更多創(chuàng)新ADC項目的研究和開發(fā),并加強我們在ADC領(lǐng)域的綜合戰(zhàn)略布局。信達生物將持續(xù)致力于腫瘤療法創(chuàng)新,切實解決廣大患者未滿足的臨床需求。"

       Synaffix 首席執(zhí)行官 Peter van de Sande表示:"信達生物在創(chuàng)新藥領(lǐng)域強大的研發(fā)能力使其成為Synaffix理想的合作伙伴。在雙方緊密的合作下,信達生物快速推進了IBI343項目的開發(fā)。我們期待此次技術(shù)平臺合作的進一步擴大,通過Synaffix專有技術(shù)平臺,將信達生物現(xiàn)有的抗體序列迅速轉(zhuǎn)化開發(fā)成ADC項目,快速推進更多ADC候選藥物至臨床階段。"

       關(guān)于IBI343

       IBI343是重組人源抗CLDN18.2 ADC,與表達CLDN18.2的腫瘤細胞結(jié)合后,可發(fā)生CLDN18.2依賴性ADC內(nèi)化,并釋放毒素藥物引起DNA損傷,導致腫瘤細胞凋亡。游離的毒素藥物也可以通過質(zhì)膜擴散到達并殺死相鄰的腫瘤細胞,因此IBI343也具有旁觀者效應(yīng)(bystander effect)。目前IBI343在澳大利亞和中國進行臨床Ⅰ期研究(NCT05458219),以評估IBI343在晚期實體瘤受試者中安全性、耐受性和初步有效性。

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