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CPHI制藥在線 資訊 山東魯抗子公司藥品「奧硝唑片」通過仿制藥一致性評價

山東魯抗子公司藥品「奧硝唑片」通過仿制藥一致性評價

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來源:藥智頭條
  2023-12-06
9月,山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司控股子公司司山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于奧硝唑片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》(批件號:2023B04527、2023B04528)。

       9月,山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司控股子公司司山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于奧硝唑片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》(批件號:2023B04527、2023B04528)。

       藥品名稱:奧硝唑片

       劑型: 片劑

       規(guī)格:0.25g、0.5g

       原藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H20133070

       藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)編號:YBH13842023

       注冊分類:化學(xué)藥品

       生產(chǎn)企業(yè):山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)(2015)44 號)和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017 年第 100 號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       奧硝唑?qū)儆谙趸溥蝾愃幬?,奧硝唑類藥物的研究始于 20 世紀(jì) 60 年代,是目前厭氧菌感染治療領(lǐng)域的主要藥物。至今,奧硝唑類藥物經(jīng)歷了三代演變,第一代甲硝唑、第二代替硝唑、第三代奧硝唑。其中,奧硝唑治療厭氧菌感染效果良好,人體使用不良反應(yīng)和副作用小且藥品劑型齊全,是目前硝基咪唑類藥物中的優(yōu)勢品種。

       目前國內(nèi)共有 11 個奧硝唑片生產(chǎn)批文。截至本公告日,共有 6 個廠家通過國家藥品監(jiān)督管理局一致性評價審批。根據(jù) PDB 數(shù)據(jù)顯示,2022 年奧硝唑制劑整體市場規(guī)模 17.72 億元,其中片劑 1.53 億元。賽特公司 2022 年奧硝唑產(chǎn)品銷售額約為2,264 萬元。

       奧硝唑藥品開展一致性評價工作以來,賽特公司已累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣 501.08萬元(未經(jīng)審計(jì))。

       賽特公司奧硝唑片通過一致性評價,有效提升了奧硝唑該藥品的市場競爭力,有利于增加市場銷量,同時為后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了經(jīng)驗(yàn)。藥品的生產(chǎn)和銷售容易受國家政策、市場環(huán)境等諸多因素的影響,存在不確定性,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

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