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CPHI制藥在線 資訊 亞虹醫(yī)藥APL-1706 用于膀胱癌診斷和管理的上市申請獲得受理

亞虹醫(yī)藥APL-1706 用于膀胱癌診斷和管理的上市申請獲得受理

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來源:上海證券交易所
  2023-12-01
江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》,公司產(chǎn)品 APL-1706用于膀胱癌診斷和管理的上市申請獲得受理。

       1、江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》,公司產(chǎn)品 APL-1706(通用名:灌注用鹽酸氨酮戊酸己酯)用于膀胱癌診斷和管理的上市申請(NDA)獲得受理。

       2、上市申請獲得受理后,尚需經(jīng)過審評、藥品臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查、藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查和審批等環(huán)節(jié),上述產(chǎn)品能否成功上市及上市時(shí)間具有不確定性,產(chǎn)品獲批后能否最終實(shí)現(xiàn)商業(yè)目的也存在一定的不確定性。上述產(chǎn)品上市申請獲得受理事項(xiàng)對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定對項(xiàng)目后續(xù)研發(fā)進(jìn)展及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

       一、藥品基本情況

       藥物名稱:灌注用鹽酸氨酮戊酸己酯

       申請事項(xiàng):境外生產(chǎn)藥品注冊上市許可

       申請人:Photocure ASA;江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司

       受理號:JXHS2300108

       審查結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、藥品相關(guān)情況

       APL-1706 是目前全球唯一獲批的輔助膀胱癌診斷或手術(shù)的顯影劑類藥物,通過與藍(lán)光膀胱鏡的聯(lián)合使用可以有效提高膀胱癌的檢出率(尤其是原位癌(CIS)的檢出率),使手術(shù)切除更完全,從而降低腫瘤復(fù)發(fā)率。

       APL-1706 用于膀胱癌診斷的多中心 III 期臨床試驗(yàn)(以下簡稱“本研究”)是一項(xiàng)比較 APL-1706 聯(lián)合藍(lán)光膀胱鏡(BLC,blue light cystoscopy)與標(biāo)準(zhǔn)白光膀胱鏡(WLC,white light cystoscopy)對膀胱癌檢出率的前瞻性、受試者自身對照的多中心 III 期臨床試驗(yàn)。主要終點(diǎn)指標(biāo)為與標(biāo)準(zhǔn)白光膀胱鏡相比,APL-1706聯(lián)合藍(lán)光膀胱鏡額外檢出一個(gè)或多個(gè)膀胱癌病灶(Ta、T1 和 CIS 期)的受試者比例。

       本研究共納入 158 例患者,37 例患者為培訓(xùn)病例,6 例患者被隨機(jī)分配至標(biāo)準(zhǔn)白光膀胱鏡對照組,1 例患者退出,剩余 114 例患者構(gòu)成全分析集(FAS)。在97 例確診為 Ta、T1 和 CIS 的患者中(mFAS),與標(biāo)準(zhǔn)白光膀胱鏡(WLC)相比,共有 42 例(43.3%)受試者經(jīng) APL-1706 聯(lián)合藍(lán)光膀胱鏡(BLC)額外檢出一個(gè)或多個(gè)膀胱癌病灶(p<0.0001)。114 例患者中,13 例(11.4% ,13/114)的患者存在 CIS 病灶,其中 11 例(84.6%,11/13)的 CIS 患者在 BLC 下額外檢出了一個(gè)或多個(gè) WLC 未發(fā)現(xiàn)的 CIS 病灶。本研究證實(shí)了在中國患者中,APL-1706聯(lián)合 BLC 在膀胱癌檢測方面優(yōu)于 WLC,尤其是 CIS 的檢出,并且其耐受性良好。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長,易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響,臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。目前上述產(chǎn)品的上市申請獲得受理后,尚需經(jīng)過審評、藥品臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查、藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查和審批等環(huán)節(jié),上述產(chǎn)品能否成功上市及上市時(shí)間具有不確定性,產(chǎn)品獲批后能否最終實(shí)現(xiàn)商業(yè)目的也存在一定的不確定性。

       上述產(chǎn)品上市申請獲得受理事項(xiàng)對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定對項(xiàng)目后續(xù)研發(fā)進(jìn)展及時(shí)履行信息披露義務(wù),并在上海證券交易所網(wǎng)站以及公司指定披露媒體進(jìn)行披露。

       特此公告。

       

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