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CPHI制藥在線 資訊 頭對(duì)頭口服司美格魯肽!禮來(lái)將GLP-1對(duì)決,拉向另一個(gè)戰(zhàn)場(chǎng)

頭對(duì)頭口服司美格魯肽!禮來(lái)將GLP-1對(duì)決,拉向另一個(gè)戰(zhàn)場(chǎng)

熱門推薦: tirzepatide 司美格魯肽 GLP-1
作者:趙言午  來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)
  2023-11-14
螳螂捕蟬,黃雀在后,黃雀延頸欲啄,殊不知彈丸在其下。今年上半年,就在K藥和H藥間的“藥王”之爭(zhēng)剛有眉目之時(shí),減肥的奇效,讓能降糖的GLP-1如虎添翼,諾和諾德的Semaglutide在2023H1營(yíng)收約92億美元,以87.22%的增速超過(guò)H藥,儼然一副欲與K藥爭(zhēng)“王座”的架勢(shì)。

       螳螂捕蟬,黃雀在后,黃雀延頸欲啄,殊不知彈丸在其下。

       今年上半年,就在K藥和H藥間的“藥王”之爭(zhēng)剛有眉目之時(shí),減肥的奇效,讓能降糖的GLP-1如虎添翼,諾和諾德的Semaglutide在2023H1營(yíng)收約92億美元,以87.22%的增速超過(guò)H藥,儼然一副欲與K藥爭(zhēng)“王座”的架勢(shì)。

       然而“黃雀”不止一只,禮來(lái)的Tirzepatide 2023H1銷售額為15.48億美元,上量雖不如Semaglutide,但Tirzepatide為2022年5月獲批,在7個(gè)月時(shí)間創(chuàng)下4.83億美元銷售額,2023H1又比2022年增長(zhǎng)了220.50%,兩只“黃雀”在啄食“螳螂”之前,先拉開(kāi)陣仗較量起來(lái)。

       殊不知一顆“彈丸”正瞄準(zhǔn)其中一只“黃雀”。近日,禮來(lái)在ClinicalTrials.gov注冊(cè)了Orforglipron的3期臨床試驗(yàn),該項(xiàng)試驗(yàn)是直接比較Orforglipron與口服版Semaglutide在2型糖尿病和****血糖控制不足的患者中的療效和安全性。

ClinicalTrials.gov

       頭對(duì)頭口服司美格魯肽!禮來(lái)如何將GLP-1的巔峰對(duì)決,拉向另一個(gè)主戰(zhàn)場(chǎng)?

       01

       針尖對(duì)麥芒,

       第一款GLP-1強(qiáng)者歸來(lái)

       2023年上半年,全球GLP-1市場(chǎng)規(guī)模達(dá)161億美元,基本屬于禮來(lái)與諾和諾德兩分天下,兩者的GLP-1產(chǎn)品合計(jì)銷售額超145億美元。

醫(yī)藥筆記

       曾和Amylin共同研發(fā)出全球第一款GLP-1藥物——艾塞那肽的禮來(lái),早已被更會(huì)“玩花活”的諾和諾德反超,全球唯一用于減肥的一周一次GLP-1、第一款口服GLP-1,已讓諾和諾德的Semaglutide成為GLP-1領(lǐng)域的王牌,諾和諾德根據(jù)適應(yīng)癥及用藥方式又將其分成三個(gè)藥物版本,分別是Ozempic(降糖注射)、Wegovy(減重注射)和Rybelsus(口服)。

       屬于GLP-1領(lǐng)域“前輩”的禮來(lái),終在2022年5月強(qiáng)者歸來(lái),獲批上市了首 個(gè)GIP/GLP-1雙重激動(dòng)劑Tirzepatide,是第一種在3期研究中平均減重超20%的藥物,由此獲得了美國(guó)FDA治療肥胖癥或超重伴有體重相關(guān)合并癥的快速通道資格。

       頭對(duì)頭比療效,強(qiáng)者對(duì)王牌。禮來(lái)在Tirzepatide的臨床試驗(yàn)中,也將矛頭直指Semaglutide,據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示,5mg、10mg和15mg三種劑量的Tirzepatide相比Semaglutide都提供了更好的A1C和體重減輕。

禮來(lái)官網(wǎng)

       在Semaglutide肥胖適應(yīng)癥還未獲批前的最后一個(gè)完整年度(2020年),Ozempic(降糖注射)和Rybelsus(口服)兩個(gè)版本的semaglutide合計(jì)銷售額為35.29億美元,這一年已是Semaglutide獲批上市的第4個(gè)年頭,而Tirzepatide在獲批上市的第二年,僅憑注射版藥物Mounjaro,半年時(shí)間就有15.48億美元的銷售額,按即有的市場(chǎng)增速和適應(yīng)癥拓展,預(yù)計(jì)2023年銷售額將超40億美元。

       2023年上半年,禮來(lái)加快了向美國(guó)FDA遞交Tirzepatide肥胖適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)步伐,據(jù)針對(duì)肥胖癥適應(yīng)癥的SURMOUNT-02 3期研究結(jié)果顯示,15mg劑量Tirzepatide在72周實(shí)現(xiàn)了15.70%減重效果。

       Tirzepatide肥胖適應(yīng)癥一旦獲批,將正式開(kāi)啟GLP-1強(qiáng)者與王牌的巔峰對(duì)決。

       “兵家”必爭(zhēng)之地的較量。據(jù)諾和諾德2023半年報(bào)顯示,其2型糖尿病治療領(lǐng)域GLP-1產(chǎn)品在中國(guó)(不含中國(guó)香港和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))的銷售額以CER計(jì)算增長(zhǎng)97%,遠(yuǎn)高于其他地區(qū),但值得注意的是,中國(guó)(不含中國(guó)香港和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))的銷售額卻僅有31.18億丹麥克朗,又遠(yuǎn)低于其他地區(qū)。

諾和諾德2023半年報(bào)

       隨著GLP-1藥物在減重方面的療效,全球減重市場(chǎng)規(guī)模將迎來(lái)放量。據(jù)摩根士丹利研究預(yù)測(cè),全球減重藥物市場(chǎng)規(guī)模到2030年將達(dá)540億美元,盡管美國(guó)作為減重藥物市場(chǎng)的大頭,但據(jù)華金證券報(bào)告顯示,預(yù)計(jì)到2030年中國(guó)成人超重/肥胖合并患者人數(shù)將達(dá)8.1億人,65%以上人群可能面臨肥胖困擾,國(guó)內(nèi)減重市場(chǎng)將成為美國(guó)以外市場(chǎng)的主要“陣地”。

華金證券

       目前,諾和諾德的GLP-1減肥產(chǎn)品并未在中國(guó)立足,據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示,Wegovy和Saxenda的肥胖適應(yīng)癥均未在國(guó)內(nèi)獲批,中國(guó)是諾和諾德鞏固GLP-1領(lǐng)域王牌地位的“主戰(zhàn)場(chǎng)”。2023年6月,諾和諾德遞交了用于長(zhǎng)期體重管理的每周注射一次的Semaglutide(2.4mg)的上市申請(qǐng),并獲國(guó)家藥監(jiān)局受理。

       對(duì)“兵家”必爭(zhēng)之地,禮來(lái)也是用心至極。在Tirzepatide獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)后的4個(gè)月,就向中國(guó)遞交了用于治療成人2型糖尿病的申請(qǐng)。此外,禮來(lái)還在中國(guó)專門注冊(cè)開(kāi)展了Tirzepatide用于肥胖或超重成人的3期試驗(yàn)SURMOUNT-CN,共納入210名中國(guó)患者。據(jù)禮來(lái)官微此前消息,SURMOUNT-CN試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵性次要終點(diǎn),而這一結(jié)果將于10月在歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)(EASD)學(xué)術(shù)年會(huì)上公布。

禮來(lái)官微

       值得一提的是,2023年8月,國(guó)家藥監(jiān)局已受理了禮來(lái)Tirzepatide用于成人肥胖或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者長(zhǎng)期體重管理(在低熱量飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上)的注冊(cè)申請(qǐng)。

       如此行云流水的操作,禮來(lái)將所有焦點(diǎn)都集中在了Tirzepatide和Semaglutide之間,就在大家都在關(guān)注Tirzepatide將開(kāi)啟繼降糖和肥胖之后的第三回合(口服)較量時(shí),禮來(lái)拋出了另一個(gè)“殺手锏”。

       02

       GLP-1巔峰對(duì)決,

       拉向另一個(gè)戰(zhàn)場(chǎng)

       2018年,禮來(lái)以0.5億美元的首付款從中外制藥獲得了Orforglipron全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

       對(duì)比Tirzepatide和Semaglutide,Orforglipron沒(méi)有顯示出特別的優(yōu)勢(shì)。在2023年6月的83屆美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)大會(huì)上,禮來(lái)公布的Orforglipron用于減重的臨床2期研究數(shù)據(jù)顯示,在26周時(shí),Orforglipron實(shí)驗(yàn)組(劑量)減重8.6%-12.6%,而對(duì)照組(安慰劑)為2.0%,在36周時(shí),Orforglipron實(shí)驗(yàn)組(劑量)減重9.4%至14.7%,而對(duì)照組(安慰劑)為2.3%。

醫(yī)藥筆記

       Orforglipron的另一項(xiàng)2期研究同樣在83屆美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)大會(huì)上公布,研究數(shù)據(jù)顯示,Orforglipron達(dá)到了主要和次要終點(diǎn),在26周時(shí)實(shí)現(xiàn)了A1C和體重的顯著降低,但這一結(jié)果也僅是相比度拉糖肽。

       殊不知,用藥成本才是禮來(lái)拼殺的真正突破口。Orforglipron是一種非肽類GLP-1受體激動(dòng)劑,最顯著的優(yōu)勢(shì),就是相比肽類藥物,更容易被制造和包裝成藥片。

       療效雖好,但費(fèi)用的高昂卻是阻礙GLP-1市場(chǎng)發(fā)展的最大阻力之一,禮來(lái)曾在2022年披露Mounjaro用于治療糖尿病的月標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用為974美元,而諾和諾德的Semaglutide用于減重每月為1349美元,用于糖尿病為892美元。

       因生產(chǎn)能力限制,美國(guó)FDA在8月8日更新的藥物短缺名單中,Mounjaro、Semaglutide、利拉魯肽均在名單中,禮來(lái)曾在財(cái)報(bào)中稱Mounjaro多個(gè)規(guī)格產(chǎn)品出現(xiàn)間歇性缺貨,歐洲藥品管理局(EMA)在2023年3月也發(fā)布聲明稱,諾和諾德生產(chǎn)的Semaglutide將面臨較長(zhǎng)時(shí)間的短缺,預(yù)計(jì)持續(xù)整個(gè)2023年,雖然諾和諾德公布了一項(xiàng)針對(duì)丹麥工廠、價(jià)值高達(dá)23億美元的重大擴(kuò)建計(jì)劃,但順利的話,也要到2029年才能投產(chǎn)。

       禮來(lái)在此時(shí)注冊(cè)了Orforglipron與口服版Semaglutide頭對(duì)頭的3期臨床試驗(yàn),無(wú)疑是將GLP-1的對(duì)決拉向了拼殺用藥成本的另一個(gè)“戰(zhàn)場(chǎng)”。

       中國(guó)同樣是禮來(lái)選擇的主“戰(zhàn)場(chǎng)”之一,據(jù)國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,2023年8月以來(lái),禮來(lái)在國(guó)內(nèi)注冊(cè)了LY3502970膠囊的3項(xiàng)臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥包括肥胖或超重、合并肥胖或超重的2型糖尿病及伴體重相關(guān)合并癥,而LY3502970正是Orforglipron。

國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       此時(shí),在拼完療效,拼長(zhǎng)效,拼完長(zhǎng)效,拼用藥方式,算上如今的用藥成本,GLP-1才算是真正進(jìn)入到白熱化的競(jìng)爭(zhēng)階段。

       03

       小結(jié)

       藥物研發(fā)的刺激之處在于,永遠(yuǎn)不能提前知曉一款候選藥物未來(lái)的命運(yùn),如同為了降糖而早已問(wèn)世的GLP-1不溫不火,卻因減肥的額外附加“攻擊”而爆火全球,還引起了一場(chǎng)多肽產(chǎn)業(yè)的再興起熱潮。

       一款多年前并不被重視的非肽GLP-1受體激動(dòng)劑,能否將GLP-1競(jìng)爭(zhēng)格局推向另一個(gè)維度,“盲盒”打開(kāi)之前,同樣撲朔迷離,刺激無(wú)比。

       

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